MtDNA haploskupiny v populacích jižní Asie - MtDNA haplogroups in populations of South Asia
Zde jsou uvedeny významné skupiny a populace z Jížní Asie podle lidské mitochondriální DNA haploskupiny na základě příslušných studií. Vzorky jsou odebírány od osob označených jazykovými označeními (IE =Indoevropský, Dr =Dravidian, AA =Rakousko-asijský a ST =Čínsko-tibetský ), třetí sloupec udává studovanou velikost vzorku a ostatní sloupce udávají procento konkrétní haploskupiny. Dvě nejrozšířenější haploskupiny MtDNA v jižní Asii jsou haploskupina M (jihoasijského původu) a haploskupina U (západoasijská).[1]
Poznámka: převedeny frekvence z některých starých studií provedených v prvním desetiletí 21. století mohou vést k níže uvedeným frekvencím.
Populace | Velikost vzorku | Jazyk | HVS-I haplotypová rozmanitost | A | L1 – L3 | M | M2 | M3 | M5 | MΔ9bp | U | H, V, T, J, N, X, K, W | B, F, D, G | R | P | Odkaz |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bengálština v Bangladéši | 86 | TJ | 1.2 | 67.4 | 12.8 | 5.8 | 3.5 | 9.3 | Rishishwar2017[2] | |||||||
Chenchu (jihoindický kmen) | 96 | Dr. | 0.87 | 0 | 97 | 18 | 1 | 19 | 3 | 0 | 0 | 0 | 1 | Kivisild2003[3] | ||
Gujarati Indian v Houstonu v Texasu | 106 | TJ | 2.8 | 38.7 | 15.1 | 13.2 | 30.2 | Rishishwar2017[2] | ||||||||
Gujaratis a Konkanastha Br. | 111 | TJ | 0.99 | 0 | 48 | 5 | 6 | 0 | 0 | 23 | 10 | 5 | 11 | Kivisild2003[3] | ||
Indická telugština ve Velké Británii | 103 | Dr. | 59.2 | 13.6 | 14.6 | 12.6 | Rishishwar2017[2] | |||||||||
Kerala / Karnataka | 99 | Dr. | 0.96 | 0 | 64 | 15 | 6 | 15 | 0 | 21 | 0 | 9 | Kivisild2003[3] | |||
Koyas | 81 | Dr. | 0.94 | 0 | 69 | 19 | 6 | 0 | 21 | 1 | 0 | 0 | 31 | Kivisild2003[3] | ||
Lambadis | 86 | TJ | 0.99 | 0 | 64 | 10 | 5 | 10 | 0 | 12 | 8 | 0 | 13 | Kivisild2003[3] | ||
Lobanas (Paňdžáb) | 62 | TJ | 0.98 | 0 | 55 | 5 | 5 | 8 | 0 | 5 | 8 | 0 | 18 | Kivisild2003[3] | ||
Punjabi v Lahore, Pákistán | 96 | TJ | 57.3 | 11.5 | 14.6 | 5.2 | 11.5 | Rishishwar2017[2] | ||||||||
Punjabis | 112 | TJ | 0.99 | 0 | 41 | 1 | 4 | 1 | 0 | 20 | 19 | 5 | 10 | Kivisild2003[3] | ||
Srí Lanka | 132 | Dr, IE | 0.99 | 0 | 58 | 7 | 5 | 2 | 0 | 18 | 8 | 2 | 14 | Kivisild2003[3] | ||
Sinhálština | 100 | TJ | 42 | 21 | 6 | 7 | 20 | 2 | Ranaweera 2014[4] | |||||||
Sinhálština | 60 | TJ | 51.7 | Ranasinghe 2015[5] | ||||||||||||
Vedda | 75 | TJ | 17.33 | 29.33 | 8 | 45.33 | Ranaweera 2014[4] | |||||||||
Vedda | 30 | TJ | 36.6 | Ranasinghe2015[5] | ||||||||||||
Srílanská Tamil ve Velké Británii | 103 | Dr. | 1.0 | 48.5 | 13.6 | 15.5 | 21.4 | Rishishwar2017[2] | ||||||||
Srílanská Tamil | 39 | Dr. | 43.59 | 15.38 | 20.51 | 7.69 | 7.69 | 5.13 | Ranaweera 2014[4] | |||||||
Srílanská Tamil | 30 | Dr. | 53.5 | Ranasinghe 2015[5] | ||||||||||||
Indický Tamil na Srí Lance | 57 | Dr. | 70.8 | 12.28 | 1.75 | 5.26 | 8.77 | 1.75 | Ranaweera 2014[4] | |||||||
Indický Tamil na Srí Lance | 22 | Dr. | 81.8 | Ranasinghe 2015[5] | ||||||||||||
Tamil Nadu kmenové | 49 | Dr. | 0.96 | 0 | 71 | 2 | 24 | 0 | 0 | 16 | 0 | 0 | 12 | Kivisild2003[3] | ||
Telugu, nižší | 70 | Dr. | 0.99 | 0 | 71 | 10 | 1 | 4 | 0 | 7 | 1 | 0 | 21 | Kivisild2003[3] | ||
Telugu, prostřední | 114 | Dr. | 0.99 | 0 | 64 | 6 | 4 | 4 | 0 | 10 | 5 | 0 | 21 | Kivisild2003[3] | ||
Telugu, horní | 59 | Dr. | 0.99 | 0 | 61 | 5 | 19 | 0 | 0 | 19 | 3 | 0 | 15 | Kivisild2003[3] | ||
Uttarpradéš | 139 | TJ | 0.99 | 0 | 57 | 3 | 10 | 0 | 0 | 17 | 6 | 1 | 14 | Kivisild2003[3] | ||
Západní bengálský kmen | 34 | TJ | 0.99 | 0 | 65 | 6 | 9 | 0 | 0 | 21 | 0 | 0 | 15 | Kivisild2003[3] | ||
Západní Bengálci | 106 | TJ | 0.97 | 0 | 72 | 4 | 7 | 6 | 0 | 10 | 6 | 0 | 11 | Kivisild2003[3] |
U * = další deriváty haploskupiny U; R * = deriváty haploskupiny R, které nepatří k HV, TJ, U, B a F.
Reference
- ^ Mukhtar Ahmed (29. května 2014). Ancient Pakistan - An Archaeological History: Volume I: The Stone Age. Amazonka. str. 245–. ISBN 978-1-4954-9047-7.
- ^ A b C d E Rishishwar, Lavanya; Jordan, I. King (2017). „Důsledky evoluce člověka a příměsi pro mitochondriální substituční terapii“. BMC Genomics. 18 (1): 140. doi:10.1186 / s12864-017-3539-3. ISSN 1471-2164. PMC 5299762. PMID 28178941.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó Kivisild, T; Rootsi, S; Metspalu, M; Mastana, S; Kaldma, K; Parik, J; Metspalu, E; Adojaan, M; et al. (2003). „Genetické dědictví nejranějších osadníků přetrvává v indiánských kmenových i kastovních populacích“. AJHG. 72 (2): 313–32. doi:10.1086/346068. PMC 379225. PMID 12536373.
- ^ A b C d Ranaweera, Lanka; Kaewsutthi, Supannee; Win Tun, Aung; Boonyarit, Hathaichanoke; Poolsuwan, Samerchai; Lertrit, Patcharee (leden 2014). „Historie mitochondriální DNA srílanských etnických lidí: jejich vztahy na ostrově a s indickými subkontinentálními populacemi“. Journal of Human Genetics. 59 (1): 28–36. doi:10.1038 / jhg.2013.112. PMID 24196378.
- ^ A b C d Ranasinghe, Ruwandi; Tennekoon, Kamani H .; Karunanayake, Eric H .; Lembring, Maria; Allen, Marie (listopad 2015). "Studie genetických polymorfismů v mitochondriálních DNA hypervariabilních oblastech I a II pěti hlavních etnických skupin a populace Vedda na Srí Lance". Právní medicína. 17 (6): 539–546. doi:10.1016 / j.legalmed.2015.05.007. PMID 26065620.