Moniliformin - Moniliformin
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3,4-dioxo-l-cyklobutenolát sodný | |
| Ostatní jména Kyselina semisquaric | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4HNaO3 | |
| Molární hmotnost | 120,04 g / mol |
| Vzhled | Žlutá krystalická pevná látka |
| Bod tání | Rozkládá se při 345-355 ° C bez tání |
| velmi dobře | |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Kyselina čtvercová |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Moniliformin je neobvyklý mykotoxiny, kontaminující látka v krmivu, která je smrtelná pro drůbež, zejména pro kachňata.
Moniliformin je tvořen v mnoha obilovinách řadou Fusarium druhy, které zahrnují Fusarium moniliforme, Fusarium avenaceum, Fusarium subglutinans, Fusarium proliferatum, Fusarium fujikuroi a další. Je to hlavně kardiotoxické a způsobuje to hypertrofie komor. Moniliformin ve skutečnosti způsobuje konkurenční inhibici aktivity komplex pyruvátdehydrogenázy respirační reakce, která brání kyselině pyrohroznové, produktu glykolýzy, převést na acetyl CoA.[1][2][3] Ultrastrukturální vyšetření stěny pravé komory 9měsíční samice norka (Mustela vison) krmené akutními dávkami moniliforminu (2,2 a 2,8 mg / kg stravy) a subakutní dávky (1,5 až 3,2 mg / kg stravy) odhalují významné poškození myofiber, mitochondrií, linií Z a M a sarkoplazmatického retikula i zvýšené extracelulární kolagen depozice. Norek je považován za nejcitlivějšího savce na toxicitu moniliforminu.[4]Chemicky vzato je to sodná sůl deoxykyselina čtvercová
Fyzikálně-chemické informace
Název IUPAC: 3-hydroxy-3-cyklobuten-1,2-dion. Informace o rozpustnosti: Moniliformin je rozpustný ve vodě a polárních rozpouštědlech, jako je methanol.
Xmax: 226, 259 v methanolu
Viz také
Zdroje a reference
- ^ Thiel, Pieter G (1978). „Molekulární mechanismus toxického působení moniliforminu, mykotoxinu produkovaného fusarium moniliforme“. Biochemická farmakologie. 27 (4): 483–6. doi:10.1016/0006-2952(78)90381-7. PMID 629807.
- ^ Moniliformin stránka produktu z Fermentek
- ^ Informační leták Moniliformin podle Romerlab
- ^ Morgan MK, Fitzgerald SD, Rottinghaus GE, Bursian SJ a Aulerich RJ. 1999. Toxické účinky na norek moniliforminu extrahovaného z Fusarium fujikuroi kulturní materiál. Veterinární a humánní toxikologie 1 (1): pp-1-5
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |