Microbeam - Microbeam
A mikrobeam je úzký paprsek záření, z mikrometr nebo rozměry mikrometru. Spolu s integrovanými zobrazovacími technikami umožňují mikroby zavádět přesně definované množství poškození na přesně definovaná místa. Mikrobeam je tedy nástrojem pro vyšetřovatele ke studiu intra- a mezibuněčných mechanismů poškození signální transdukce.
Vpravo je znázorněno schéma provozu mikrobů. Automatizovaný zobrazovací systém v zásadě lokalizuje uživatelem specifikované cíle a tyto cíle jsou postupně ozařovány jeden po druhém vysoce zaostřeným paprskem záření. Cíle mohou být jednotlivé buňky, subcelulární umístění nebo přesná umístění ve 3D tkáních. Klíčovými vlastnostmi mikrobomu jsou propustnost, přesnost a přesnost. Při ozařování cílených oblastí musí systém zaručit, že sousední místa nedostanou žádnou depozici energie.
Dějiny
První zařízení pro mikroby byly vyvinuty v polovině 90. let. Tato zařízení byla odpovědí na výzvy při studiu radiobiologických procesů s využitím širokopásmových expozic. Mikroby byly původně navrženy tak, aby řešily dva hlavní problémy:[1]
- Víra, že radiační citlivost jádro nebyl jednotný a
- Potřeba být schopen zasáhnout jednotlivou buňku přesným počtem (zejména jednou) částic pro posouzení rizika nízké dávky.
Kromě toho byly mikroby považovány za ideální prostředky ke zkoumání mechanismů radiační reakce.
Citlivost buňky na záření
V té době se věřilo, že radiační poškození buněk bylo zcela důsledkem poškození DNA. Mikroby nabitých částic mohly zkoumat radiační citlivost jádra, které se v té době nezdálo být rovnoměrně citlivé. Experimenty prováděné v zařízeních s mikroby od té doby ukázaly existenci a vedlejší efekt. Přihlížejícím účinkem je jakákoli biologická reakce na záření v buňkách nebo tkáních, u kterých nedošlo k průchodu záření. Tyto „nezúčastněné“ buňky sousedí s buňkami, které prošly průchodem. Předpokládá se, že mechanismus vedlejšího efektu je způsoben komunikací mezi buňkami. Přesná povaha této komunikace je oblastí aktivního výzkumu pro mnoho skupin.
Ozařování s přesným počtem částic
Při nízkých dávkách souvisejících s radiační expozicí prostředí dochází u jednotlivých buněk jen zřídka k průchodu ionizující částice a téměř nikdy k průchodu více než jedním. Například v případě domácího radon vystavení, rakovina odhad rizika zahrnuje epidemiologické studie uranových horníků. Tito horníci vdechují radonový plyn, který poté prochází radioaktivní rozpad, vydávající alfa částice Tato alfa částice prochází buňkami bronchiálního epitelu a potenciálně způsobuje rakovinu. Průměrná životnost radonu vystavení těchto horníků je dostatečně vysoká na to, aby odhady rizika rakoviny vycházely z údajů o jednotlivcích, jejichž cílové bronchiální buňky jsou vystaveny mnohonásobnému prochodu alfa částic. Na druhou stranu pro průměrného obyvatele domu bude asi 1 z 2500 cílových bronchiálních buněk vystaven ročně jedné alfa částice, ale méně než 1 z 107 z těchto buněk zažijí procházení více než jednou částicemi. Proto, aby bylo možné extrapolovat z těžby na expozici prostředí, je nutné umět extrapolovat z účinků vícenásobného procházení na účinky jediného procházení částice.
V důsledku náhodné rozdělení u stop částic nelze biologické účinky přesného počtu (zejména jedné) částic v laboratoři prakticky simulovat pomocí konvenčních širokopásmových expozic. Mikrobeamové techniky mohou toto omezení překonat dodáním přesného počtu (jedné nebo více) částic na buněčné jádro. Skutečné ozáření jednou částicí by mělo umožnit měření účinků přesně jednoho průchodu alfa částic v porovnání s více průchody. Aplikace těchto systémů na nízkofrekvenční procesy jako např onkogenní transformace velmi závisí na použité technologii. S rychlostí ozařování nejméně 5 000 buněk za hodinu byly provedeny experimenty s výtěžky řádově 10−4 lze prakticky dosáhnout. Proto je vysoká propustnost požadovanou kvalitou pro systémy mikrobů.
Mikrobeam nabitých částic
První zařízení mikrobů dodávalo nabité částice. Zařízení s mikroby nabitých částic musí splňovat následující základní požadavky:[2]
- Velikost bodu paprsku by měla být řádově několik mikrometrů nebo menší, což odpovídá rozměrům buněk nebo buněk.
- Ozařování živých buněk by mělo probíhat za atmosférického tlaku.
- Paprskový proud musí být snížen na úrovně, aby mohly být cíle ozářeny přesným počtem částic s vysokým reprodukovatelnost.
- K vizualizaci a registraci celulárních cílů je vyžadován zobrazovací systém.
- Umístění buňky musí mít vysoké prostorové rozlišení a reprodukovatelnost aby iontový paprsek zasáhl cíl vysokým stupněm přesnost a přesnost.
- A detektor částic s vysokou účinností musí počítat počet částic na cíl a vypnout paprsek poté, co byl dodán požadovaný počet částic.
- Podmínky prostředí (například vlhkost) pro články musí být udržovány tak, aby články byly malé nebo žádné stres.
Velikost paprskového bodu
Paprskové skvrny s průměrem do asi dvou mikrometrů lze získat pomocí kolimovat paprsek s otvory pro dírky nebo s taženou kapilárou. Velikost mikrometrických paprsků byla dosažena zaostřením paprsku pomocí různých kombinací elektrostatických nebo magnetických čoček. V současné době se používají obě metody.
Vakuové okno
K provádění experimentů s mikroby na živých buňkách je nutné vakuové okno. Obecně se toho dosahuje použitím vakuotěsného okna a polymer několik mikrometrů silné nebo 100-500 nm silné Nitrid křemíku.
Registrace a umístění buněk
Buňky musí být identifikovány a zacíleny s vysokou mírou přesnosti. Toho lze dosáhnout pomocí barvení buněk a fluorescenční mikroskopie nebo bez barvení pomocí technik, jako je kvantitativní fázová mikroskopie nebo fázová kontrastní mikroskopie. Cílem je nakonec rozpoznat buňky, zacílit je a co nejrychleji je přesunout do polohy pro ozáření. Bylo dosaženo propustnosti až 15 000 buněk za hodinu.
Počítadla částic
Částice musí být počítány s vysokou mírou účinnosti detekce, aby bylo zaručeno, že určitý počet ionty jsou dodávány do jedné buňky. Detektory lze obecně umístit před nebo za ozařovaným cílem. Pokud je detektor umístěn za cílem, paprsek musí mít dostatek energie k tomu, aby mohl cíl projet a dosáhnout detektoru. Pokud je detektor umístěn před cíl, musí mít detektor na paprsek minimální účinek. Když je detekován požadovaný počet částic, paprsek se buď vychýlí, nebo se vypne.
Další úvahy
Živé buňky musí být udržovány za podmínek, které tomu tak není stres buňka, což způsobuje nežádoucí biologickou reakci. Za normálních okolností musí být buňky připojeny k a Podklad takže jejich poloha může být určena zobrazovacím systémem. Nedávné pokroky v řízení polohy paprsku a vysokorychlostní zobrazování umožnily průtok systémy (Flow and Shoot ).
Rentgenový mikroskop
Některá zařízení vyvinula nebo vyvíjí měkké rentgenové mikroby. V těchto systémech zónové desky se používají k zaostření charakteristické rentgenové paprsky generované z cíle zasaženého paprskem nabitých částic. Při použití synchrotronových rentgenových paprsků jako zdroje lze rentgenový mikrobeam získat řezáním paprsku přesným štěrbinovým systémem kvůli vysoké směrovosti synchrotronové záření.
Biologický koncový bod
Bylo studováno mnoho biologických koncových bodů včetně onkogenní proměna, apoptóza, mutace, a chromozomální aberace.
Systémy microbeam po celém světě
Zařízení Microbeam po celém světě[2] | Typ záření / LET | Velikost paprskového bodu na buňce | Běžící biologie? | |
---|---|---|---|---|
Radiologický výzkumný urychlovač (RARAF),[3][4][5] Columbia University | jakýkoli kation, rentgenové záření nízká až velmi vysoká | 0,6 μm | Ano | |
JAERI,[6][7][8] Takasaki, Japonsko | vysoký | Ano | ||
Speciální zařízení pro výzkum využití mikrobů (SMURF), Texas A&M | nízký | Ne | ||
Supravodivý nanoskop pro experimenty aplikované jaderné (Kern-) fyziky (SNAKE),[9] University of Munich | Od p do HI 2-10 000 keV / μm | 0,5 μm | Ano | |
INFN-LABEC,[10] Sesto Fiorentino, Florencie, Itálie | p, He, C jiné ionty | 10 μm pro 3 MeV str | Ne | |
INFN-LNL[11] Legnaro, Itálie | p, 3On+,++,4On+,++ 7-150 keV / μm | 10 μm | Ano | |
CENBG, Bordeaux, Francie | p, α Až 3,5 MeV | 10 μm | ||
GSI,[12] Darmstadt, Německo | Od α po U-ionty Až 11,4 MeV / n | 0,5 μm | Ano | |
IFJ,[13] Krakov, Polsko | p - až 2,5 MeV rentgen - 4,5 keV | 12 μm 5 μm | Ano | |
LIPIE,[14] Lipsko, Německo | p, 4On+,++ Až 3 MeV | 0,5 μm | Ano | |
Lund NMP,[15] Lund, Švédsko | p Až 3 MeV | 5 μm | ||
CEA-LPS,[16] Saclay, Francie | p 4On+,++ Až 3,75 MeV | 10 μm | Ano | |
Queen's University, Belfast, Northern Ireland UK | x paprsek 0,3-4,5 keV | <1 μm | Ano | |
University of Surrey, Guilford, Velká Británie | p, α, HI | 0,01 μm (ve vakuu) | Ano | |
PTB,[17] Braunschweig, Německo | p, α 3-200 keV / μm | <1 μm | Ano | |
Systém ozařování jednotlivých částic (SPICE),[18][19][20][21] Národní institut pro radiologické vědy (NIRS), QST, Japonsko | p 3,4 MeV | 2 μm | Ano[22][23][24] | |
W-MAST, Tsuruga, Japonsko | p, on | 10 μm | Ne | |
McMaster University, Ontario, Kanada | Ne | |||
Nagasaki University, Nagasaki, Japonsko | rentgenové záření 0,3-4,5 keV | <1 μm | Ano | |
Photon Factory,[25][26] KEK, Japonsko | rentgenové záření 4-20 keV | 5 μm | Ano | |
CAS-LIBB, Ústav fyziky plazmatu,[27][28] CAS, Che-fej, Čína | p 2-3 MeV | 5 μm | Ano | |
Centro Atómico Constituyentes, CNEA, Buenos Aires, Argentina | do H z U 15 MeV | 5 μm | Ano | |
Univerzita FUDAN,[29] Šanghaj, Čína | p, on 3 MeV | 2 μm | Ano | |
Ústav moderní fyziky[30] CAS, Lanzhou, Čína | ||||
Šedá laboratoř, Londýn | nízká vysoká | Ano | ||
Šedá laboratoř, Londýn | měkké X | Ano | ||
PNL, Richland, Washington | nízký | Ano | ||
Padova, Itálie | měkké X | Ano | ||
MIT Boston | nízká vysoká | Ano | ||
L'Aquila, Itálie | vysoký | Ne | ||
LBL, Berkley | velmi vysoko | Ne | ||
University of Maryland | nízký | Ano | ||
Tsukuba, Japonsko | měkké X | Ano | ||
Nagatani, Japonsko | nízká vysoká | Ano | ||
Soul, Jižní Korea | nízký | Ano | ||
Helsinky, Finsko | vysoký | Ne | ||
Chapel Hill, Severní Karolina | nízký | Ne | ||
Gradignan, Francie | vysoký | Ano |
Semináře Microbeam
Proběhlo devět mezinárodních workshopů, které se konaly přibližně jednou za dva roky o mikrobeamových sondách buněčné radiační reakce. Tyto workshopy slouží jako příležitost pro pracovníky mikrobeamů, aby se setkali a sdíleli nápady. Sborník seminářů slouží jako vynikající reference o stavu vědy související s mikroby.
Mezinárodní workshopy o mikrobemových sondách reakce buněčného záření | Rok | Počet mikroskopů |
---|---|---|
Šedá laboratoř, Londýn[1] | 1993 | 3 |
Pacific Northwest Labs, Washington | 1995 | 3 |
Columbia University, New York | 1997 | 4 |
Dublin, Irsko[31] | 1999 | 7 |
Stresa, Itálie[32][33] | 2001 | 12 |
Oxford, Anglie[34] | 2003 | 17 |
Columbia University, New York[35] | 2006 | 28 |
NIRS, Chiba, Japonsko[36] | 2008 | 31 |
GSI, Darmstadt, Německo | 2010 | |
Columbia University, New York | 2012 |
Reference
- ^ A b Michael, BD; Folkard, M; Cena, KM (duben 1994). „Zpráva ze schůzky: sondy buněčného záření s mikroby, 4. dílna L.H. Graye, 8. – 10. Července 1993“. Int. J. Radiat. Biol. 65 (4): 503–8. doi:10.1080/09553009414550581. PMID 7908938.
- ^ A b Gerardi, S (2006). "Srovnávací přehled zařízení pro mikroby s nabitými částicemi". Dozimetrie Radiat Prot. 122 (1–4): 285–91. doi:10.1093 / rpd / ncl444. PMID 17132660.
- ^ Randers-Pehrson, G; Geard, CR; Johnson, G; Elliston, CD; Brenner, DJ (srpen 2001). "Mikroskop s jedním iontem na Kolumbijské univerzitě". Radiat. Res. 156 (2): 210–4. CiteSeerX 10.1.1.471.5453. doi:10.1667 / 0033-7587 (2001) 156 2,0.co; 2. PMID 11448243.
- ^ Bigelow, A.W .; Ross, G. J.; Randers-Pehrson, G .; Brenner, D.J. (Duben 2005). „Stanice Columbia University microbeam II pro zobrazování a ozařování buněk“. Nucl. Instrum. Metody Phys. Res. B. 231 (1–4): 202–206. doi:10.1016 / j.nimb.2005.01.057.
- ^ Bigelow, Alan W .; Brenner, David J .; Garty, Guy; Randers-Pehrson, Gerhard (srpen 2008). "Single-Particle / Single-Cell Ion Microbeams as Probes of Biological Mechanisms". Transakce IEEE v oblasti plazmové vědy. 36 (4): 1424–1431. CiteSeerX 10.1.1.656.4318. doi:10.1109 / TPS.2008.927268.
- ^ Kobayashi, Y; Funayama, T; Wada, S; Taguchi, M (listopad 2002). "[Systém ozařování buněk s přesným počtem těžkých iontů]". Biol. Sci. Prostor. 16 (3): 105–6. PMID 12695571.
- ^ Kobayashi, Y; Funayama, T; Wada, S; Sakashita, T (říjen 2003). "Systém ozařování buněk s přesným počtem těžkých iontů (II)". Biol Sci Space. 17 (3): 253–4. PMID 14676403.
- ^ Kobayashi, Y; Funayama, T; Wada, S; Sakashita, T (listopad 2004). "Systém ozařování buněk s definovaným počtem těžkých iontů (III)". Biol. Sci. Prostor. 18 (3): 186–7. PMID 15858384.
- ^ Hauptner, A; Dietzel, S; Drexler, GA; et al. (Únor 2004). "Mikroozáření buněk energetickými těžkými ionty". Radiat Environ Biophys. 42 (4): 237–45. doi:10.1007 / s00411-003-0222-7. PMID 14735370.
- ^ L. Giuntini, M. Massi, S. Calusi, Externí skenovací protonová mikrosonda Firenze: komplexní popis, Nucl. Instrum. Metody Phys. Res. A 266-273 (2007), 576, vydání 2-3
- ^ Gerardi, S; Galeazzi, G; Cherubini, R (říjen 2005). „Mikrokolimovaný iontový paprsek pro vyšetřování účinků nízkodávkovaného záření“. Radiat. Res. 164 (4): 586–90. doi:10.1667 / rr3378.1. PMID 16187793.
- ^ Heiss, M; Fischer, BE; Jakob, B; Fournier, C; Becker, G; Taucher-Scholz, G (únor 2006). „Cílené ozařování savčích buněk pomocí mikropróby těžkých iontů“. Radiat. Res. 165 (2): 231–9. doi:10.1667 / rr3495.1. PMID 16435921.
- ^ Veselov, O; Polák, W; Ugenskiene, R; et al. (2006). "Vývoj zařízení IFJ pro zasažení buněk jediným iontem". Dozimetrie Radiat Prot. 122 (1–4): 316–9. doi:10.1093 / rpd / ncl437. PMID 17314088.
- ^ Fiedler, Anja; Reinert, Tilo; Tanner, Judith; Butz, Tilman (červenec 2007). „Přerušení dvouřetězců DNA a exprese Hsp70 v živých buňkách ozářených protony“. Nucl. Instrum. Metody Phys. Res. B. 260 (1): 169–173. doi:10.1016 / j.nimb.2007.02.020.
- ^ Pallon, J; Malmqvist, K (1994). "Nové aplikace jaderné mikrosondy pro biologické vzorky". Skenování Microsc. Suppl. 8: 317–24. PMID 7638495.
- ^ Daudin, L; Carrière, M; Gouget, B; Hoarau, J; Khodja, H (2006). „Vývoj zařízení s jediným zasažením iontů v laboratoři Pierra Sue: kolimovaný mikrobeam ke studiu radiologických účinků na cílené živé buňky“. Dozimetrie Radiat Prot. 122 (1–4): 310–2. doi:10.1093 / rpd / ncl481. PMID 17218368.
- ^ Greif, K; Beverung, W; Langner, F; Frankenberg, D; Gellhaus, A; Banaz-Yasar, F (2006). „Mikrobeam PTB: univerzální nástroj pro radiobiologický výzkum“. Dozimetrie Radiat Prot. 122 (1–4): 313–5. doi:10.1093 / rpd / ncl436. PMID 17164277.
- ^ Yamaguchi, Hiroshi; Sato, Yukio; Imaseki, Hitoshi; Yasuda, Nakahiro; Hamano, Tsuyoshi; Furusawa, Yoshiya; Suzuki, Masao; Ishikawa, Takehiro; Mori, Teiji; Matsumoto, Kenichi; Konishi, Teruaki; Yukawa, Masae; Soga, Fuminori (2003). "Systém ozařování jednotlivých částic do buňky (SPICE) v NIRS". Nucl. Instrum. Metody Phys. Res. B. 210: 292–295. doi:10.1016 / S0168-583X (03) 01040-1.
- ^ Imaseki, Hitoshi; Ishikawa, Takahiro; Iso, Hiroyuki; Konishi, Teruaki; Suya, Noriyoshi; Hamano, Takeshi; Wang, Xufei; Yasuda, Nakahiro; Yukawa, Masae (2007). "Zpráva o pokroku systému ozařování jednotlivých částic do buňky (SPICE)". Nucl. Instrum. Metody Phys. Res. B. 260: 81–84. doi:10.1016 / j.nimb.2007.01.253.
- ^ Konishi, T .; Oikawa, M .; Suya, N .; Ishikawa, T .; Maeda, T .; Kobayashi, A .; Shiomi, N .; Kodama, K .; Hamano, T .; Homma-Takeda, S .; Isono, M .; Hieda, K .; Uchihori, Y .; Shirakawa, Y. (2013). „SPICE-NIRS Microbeam: zaměřený vertikální systém pro ozáření protonem jedné buňky pro radiobiologický výzkum“. Journal of Radiation Research. 54 (4): 736–747. doi:10.1093 / jrr / rrs132. PMC 3709661. PMID 23287773.
- ^ Konishi, T .; Ishikawa, T .; Iso, H .; Yasuda, N .; Oikawa, M .; Higuchi, Y .; Kato, T .; Hafer, K .; Kodama, K .; Hamano, T .; Suya, N .; Imaseki, H. (2009). „Biologické studie využívající savčí buněčné linie a aktuální stav ozařovacího systému mikrobů, SPICE“. Nucl. Instrum. Metody Phys. Res. B. 267 (12–13): 2171–2175. doi:10.1016 / j.nimb.2009.03.060.
- ^ Kobayashi, A; Tengku Ahmad, TAF; Autsaavapromporn, N; Oikawa, M; Homma-Takeda, S; Furusawa, Y; Wang, J; Konishi, T (2017). „Vylepšená oprava dvouřetězcového zlomu DNA mikrobeam zaměřených buněk A549 plicního karcinomu sousedními WI38 normálními plicními fibroblastovými buňkami prostřednictvím obousměrné signalizace“. Mutat Res-Fund Mol M. 803-805: 1–8. doi:10.1016 / j.mrfmmm.2017.06.006. PMID 28689138.
- ^ Morishita, M; Muramatsu, T; Suto, Y; Hirai, M; Konishi, T; Hayashi, S; Shigemizu, D; Tsunoda, T; Moriyama, K; Inazawa, J (2016). "Chromothripsis-like chromozomální přesmyky indukované ionizujícím zářením pomocí ozařovacího systému protonových mikrobů". Cílový cíl. 7 (9): 10182–10192. doi:10,18632 / oncotarget.7186. PMC 4891112. PMID 26862731.
- ^ Choi, VW; Konishi, T; Oikawa, M; Iso, H; Cheng, SH; Yu, KN (2010). „Adaptivní reakce u embryí zebrafish vyvolaná použitím protonů mikrobů jako základní dávky a rentgenových fotonů jako náročné dávky“. J Radiat Res. 51 (6): 657–61. doi:10.1269 / jrr.10054. PMID 21116099.
- ^ Kobayashi, K .; Usami, N .; Maezawa, H .; Hayashi, T .; Hieda, K .; Takakura, K. (2006). „Synchrotron X-ray microbeam irradiation system for radiobiology“. J. Biomed. Nanotechnol. 2 (2): 116–119. doi:10.1166 / jbn.2006.020.
- ^ Maeda, M .; Usami, N .; Kobayashi, K. (2008). „Nízká dávka přecitlivělosti v buňkách V79 ozářených jádrem studovaných rentgenovým mikrobemem Synchrotron“. J. Radiat. Res. 49 (2): 171–180. doi:10.1269 / jrr.07093. PMID 18187936.
- ^ Wang, X.F .; Wang, X.H .; Chen, L.Y .; Hu, Z.W .; Li, J .; Wu, Y .; Chen, B .; Hu, S.H .; Zhang, J .; Xu, M.L .; Wu, L. J .; Wang, S.H .; Feng, H. Y .; Zhan, F.R .; Peng, S.X .; Hu, C.D .; Zhang, S.Q .; Chen, J.J .; Shi, Z.T .; Yuan, H .; Yuan, H.T .; Yu, Z.L. (2004). „Vývoj jednočásticového mikrobomu CAS-LIBB pro lokalizované ozáření živých buněk“. Brada. Sci. Býk. 49 (17): 1806–1811. doi:10.1007 / BF03183404.
- ^ Wang, X.F .; Chen, L.Y .; Hu, Z.W .; Wang, X.H .; Zhang, J. Li; Hu, S.H .; Shi, Z.T .; Wu, Y .; Xu, M.L .; Wu, L.J .; Wang, S.H .; Yu, Z.L. (2004). "Kvantitativní ozáření jedním iontem pomocí ASIPP Microbeam". Brada. Phys. Lett. 21 (5): 821–824. doi:10.1088 / 0256-307X / 21/5/016.
- ^ Wang, X.F .; Li, J.Q .; Wang, J.Z .; Zhang, J. X .; Liu, A .; On, Z.J .; Zhang, W .; Zhang, B .; Shao, C.L .; Shi, L.Q. (Srpen 2011). "Aktuální vývoj biologického jedno iontového mikrobu ve FUDANU". Radiat Environ Biophys. 50 (3): 353–64. doi:10.1007 / s00411-011-0361-1. PMID 21479813.
- ^ Lina, Sheng; Mingtao, Song; Xiaoqi, Zhang; Xiaotian, YANG; Daqing, GAO; Yuan, HE; Bin, Zhang; Jie, LIU; Youmei, SLNKO; Bingrong, Dang; Wenjian, LI; Hong, SU; Kaidi, MAN; Yizhen, GUO; Zhiguang, Wang; Wenlong, Zhan (2009). „Návrh systému ozařování mikroby IMP pro těžké ionty 100 MeV / u“. Brada. Phys. C. 33 (4): 315–320. doi:10.1088/1674-1137/33/4/016.
- ^ „Proceedings of the 4th International Workshop: Microbeam Probes of Cellular Radiation Response. Killiney Bay, Dublin, Ireland, July 17–18, 1999“. Radiat. Res. 153 (2): 220–238. 2000. doi:10.1667 / 0033-7587 (2000) 153 2,0.co; 2.
- ^ „Sborník z 5. mezinárodního semináře: Microbeam Probes of Cellular Radiation Response Stresa, Lago Maggiore, Itálie, 26. – 27. Května 2001“. Radiat. Res. 158 (3): 365–385. 2002. doi:10.1667 / 0033-7587 (2002) 158 [0365: potiwm] 2.0.co; 2.
- ^ Brenner, DJ; Hall, EJ (2002). „Microbeams: a potent mix of physics and biology. Summary of the 5th International Workshop on Microbeam Probes of Cellular Radiation Response“. Dozimetrie Radiat Prot. 99 (1–4): 283–6. doi:10.1093 / oxfordjournals.rpd.a006785. PMID 12194307.
- ^ „Proceedings of the 6th International Workshop / 12th L. H. Gray Workshop: Microbeam Probes of Cellular Radiation Response St. Catherine's College, Oxford, Velká Británie, 29. - 31. března 2003“. Radiat. Res. 161: 87–119. 2004. doi:10.1667 / rr3091.
- ^ „Proceedings of the 7th International Workshop: Microbeam Probes of Cellular Radiation Response. Columbia University, New York, New York, 15. – 17. Března 2006“. Radiat. Res. 166 (4): 652–689. 2006. doi:10.1667 / rr0683.1.
- ^ „8. mezinárodní seminář o mikrobeamových sondách buněčné radiační reakce NIRS, Chiba, Japonsko, 13. – 15. Listopadu 2008“. J. Radiat. Res. 50 (Suppl): A81 – A125. 2009.