Mickey Goldberg - Mickey Goldberg

Michael E. Goldberg
narozenýNew York, New York
VzděláníHarvard College, Harvard Medical School
PoleKognitivní a senzorická neurověda, neurologie

Michael E. Goldberg (narozený 10. srpna 1941), také známý jako Mickey Goldberg, je americký neurolog a profesor David Mahoney na Columbia University. On je známý pro jeho práci na mechanismech savčího oka ve vztahu k mozkové aktivitě. Působil jako prezident Společnost pro neurovědy od roku 2009 do roku 2010.

Časný život

Michael E. Goldberg se narodil 10. srpna 1941 v New Yorku v New Yorku. Jeho otec získal magisterský titul z chemie na Columbia University a pokračoval v získávání DDS z New York University Dental School. Brzy poté otevřel vlastní zubní ordinaci. Michaelova konečná vášeň pro vědu vycházela z povzbuzení jeho otce ke studiu chemie. Jeho otec mu často dával sady chemie a dětské knihy o chemii, aby dosáhl svého zájmu o vědu.[1]

Během své střední školy byl Goldberg velmi bystrým studentem[1] a stal se Eagle Scout. Na celostátní stipendijní zkoušce měl nejvyšší skóre ve státě New York. V létě mezi střední a vysokou školou získal práci v laboratoři pro farmaceutickou společnost Burroughs-Wellcome.[1] Laboratoř byla v čele George Hitchings a Gertrude Elion a zaměřila svou práci na purinové a pyrimidinové antimetabolity. Goldberg byl laboratorní technik, který sbíral údaje o výzkumném projektu, který nakonec skončil s výrobou drog azathioprin (Immuran) a azacytosin (AZT). Immuran byl prvním úspěšným nesteroidním imunosupresivem používaným při transplantacích ledvin a AZT se stala první úspěšnou léčbou AIDS. Za svůj hlavní objev se Hitchings a Elion v roce 1988 podělili o Nobelovu cenu za fyziologii nebo medicínu.[2]

Vzdělání a kariéra

Butlerova knihovna na Kolumbijské univerzitě

Toto je seznam Goldbergova vzdělání od roku 1959 do roku 1968 a následných odborných pozic.

Výzkum

Soustředit se

Mozkové hemisféry - dotyčná temenní kůra se nachází v zadní a horní části mozkové kůry

Goldberg je známý svým výzkumem mozkové činnosti ve vztahu k mechanismům pohybu očí savců.

Protože je savčí oko neustále v pohybu, musí mozek vytvořit mechanismus, jak reprezentovat prostor, aby mohl přesně vnímat vnější svět a provádět dobrovolný pohyb. Rychlý pohyb oka mezi dvěma body, nazývaný a Saccade,[3] přitahuje pozornost oka k novým nebo pohyblivým podnětům. Pokud je to uprostřed pohybu poté, co mozek vyslal plány na dokončení pohybu, oko uvidí prováděný pohyb. Vnímaný pohyb bude odeslán zpět do oka a mozek bude vnímat, jaká akce byla dokončena, a kompenzuje to tak, aby odpovídalo požadovanému skutečnému pohybu. Tomu se říká vedlejší výboj,[3] a je to jeden z mechanismů v mozkové kůře, který odpovídá za prostorově přesné vidění. Mnoho oblastí mozku pomáhá s touto funkcí, včetně pole čelního oka a laterální intraparietální oblast, kde jsou neurony aktivní před vybitím sakády, což přináší nový bod zaměření do zorného pole. Tento presakadický posun[3] v recepčním poli neuronu vzrušuje neuron ještě předtím, než se oko dokonce přesune na další místo. Mozkové oblasti včetně superior colliculus jsou důležité pro vizuální zpracování. Pre-striate oblast vizuální kůra „V4“ a regiony temenního dosahu jsou pro to také důležité.

Struktura očí 3D lékařské animace

Nejdůležitější oblastí mozku pro tento typ zpracování by však byla laterální intraparietální oblast, která byla studována ve vztahu k pozornosti a úmyslu,[4] stejně jako zpracování těchto sakadických pohybů očí v mozku.[4] Boční intraparietální oblast, LIP, je spojena s pozorností ve vizuálním prostoru a v sakádách.[4] LIP funguje jako prioritní mapa,[5] přičemž každý stimul je zastoupen podle své priority jako součást chování, které má být provedeno, obvykle jako součást následného výboje.[3] Čím vyšší priorita úkolu, tím větší aktivita v LIP.[5] Tato prioritní mapa má obojí shora dolů a zdola nahoru vlivy; vlivy shora dolů nebo rozpoznávání vzorů z informací na pozadí pocházejí z pohonu z požadavků na chování a úkoly a také z odměny.[5] Tento vliv shora dolů lze konkrétně vidět na vysoké aktivitě v LIP, když se do receptivního pole opice, běžného zvířecího modelu při studiu komplexního zpracování mozku, zavede distraktor, stimul nepodstatný pro daný úkol. Pokud se v průběhu doby, kdy je opičák v recepčním poli opilý, aby naplánoval památku naváděnou sakádu, sakáda směřující k zapamatovanému objektu nebo bodu v recepčním poli z předchozího vizuálního podnětu[4] opice zacílí na oko pohybem nejprve směrem k distraktoru a poté zpět k cíli pamětí vedené sakády.[4] Aktivita v LIP předpovídá střed pozornosti, například to, jak památka naváděná sakáda vyvolává robustnější odezvu v LIP než distraktor a je obzvláště aktivní v době, kdy se oko pohybuje z distraktoru zpět do cíle pamětí vedená sakáda. Vliv shora dolů na sakády je pohnutím oka přesunout se zpět k cíli sakády vedené pamětí kvůli náročnosti úkolů nebo potenciálním odměnám.

Gibraltar Barbary Makak se běžně používá jako zvířecí model pro komplexní zpracování mozku

Priorita nebo mapa nápadnosti,[4] je vykládán okulomotorickým systémem, aby se určilo, kam by měl být zaměřen střed pozornosti a kde je cíl sakády. Vliv zdola nahoru, který je poháněn stimulací smyslových receptorů, je vidět jednoduše, když neurony LIP vyvolají rychlou reakci, když je tento distraktor rychle zasunut do zorného pole, a oko se pohybuje směrem k distraktoru, místo aby sledovalo terč pamětí vedené sakády[5] kvůli stimulaci vizuálních receptorů s distraktorem. Zpracování zdola nahoru se primárně skládá ze zpracování mozku, což naznačuje, že v receptivním poli je objekt, aniž by rozumělo tomu, o co jde.

Většina pozadí a irelevantní podněty vykazuje nízkou aktivitu v LIP. Tato prioritní mapa přijímá vstup z obou dorzální a ventrální proudy zpracování, které zpracovávají pohyblivé vizuální podněty a rozpoznávají objekty. Oblasti zrakové kůry včetně V2, V3, V3a, V4, všechny části vizuálního zpracování a MT a MST, které konkrétně reagují na pohybové podněty[5] jsou všechny také důležité při vizuálním zpracování. LIP pohání sakády, pozornost a shromažďuje důkazy o prostředí, aby správně vypustil pohyb. Psychofyzikální důkazy rovněž navrhly dva způsoby, jak je prostor v mozku reprezentován během výboje: retinotopická reprezentace, která je rychlá a řízená polohou oka, a kraniotopická reprezentace, která je pomalejší v důsledku zpracování pole v mozku.[3] To, jak je prostor zastoupen v mozku ve vztahu k pozornosti a pohybu, je složitý proces, který se v současné době stále studuje.

Ačkoli jeho úsilí bylo vždy primárně zaměřeno na výzkum, Goldberg vždy sloužil jako klinický neurolog, kde sledoval pacienty a vyučoval neurologii pro studenty a obyvatele, v letech 1977 až 2001 na Georgetown University Hospita a od roku 2003 do současnosti v kampusu Columbia newyorská presbyteriánská nemocnice.

Publikace

Toto je seznam nejdůležitějších publikací společnosti Goldberg. V letech 1971–2020 byl součástí mnoha různých publikací. Mezi ně patří:

  • 1971: Wurtz RH, Goldberg ME. Vynikající reakce buněk colliculus související s pohyby očí u bdělých opic. Věda. 171: 82-4. PMID 4992313
  • 1972: Goldberg ME, Wurtz RH. Činnost superior colliculus při chování opice. I. Vizuální recepční pole jednotlivých neuronů. Journal of Neurophysiology. 35: 542-59. PMID 4624739
  • 1981: Bushnell MC, Goldberg ME Robinson DL. Zlepšení chování vizuálních reakcí v mozkové kůře opice: I. Modulace v zadní mozkové kůře související se selektivní vizuální pozorností. Journal of Neurophysiology 46: 755-772. 7288463
  • 1993: Colby CL, Duhamel JR, Goldberg ME. Aktualizace reprezentace vizuálního prostoru v temenní kůře zamýšlenými pohyby očí. Science 255: 90-92. PMID 1553535
  • 1998: Gottlieb JP, Kusunoki M, Goldberg MEzobrazení vizuální význačnosti v mozkové kůře opice. Nature 391 (6666): 481-4. PMID 9461214
  • 2003: Bisley JW, Goldberg ME. Neuronální aktivita v laterální intraparietální oblasti a prostorová pozornost. Věda. 2003 299 (5603): 81-6. PMID: 12511644
  • 2007: Wang, X, Zhang M, Cohen IS a Goldberg, ME. Proprioceptivní znázornění polohy očí v primární somatosenzorické kůře opice. Nature Neuroscience 10: 640-646. PMID 17396123
  • 2020: Sendhilnathan N, Semework M, Goldberg ME, Ipata AE. Neurální korelace učení výztuže v postranním mozečku. Neuron 106: 188-198. PMID 32001108

Ceny a vyznamenání

Cenu S. Weira Mitchella získal Michael E. Goldberg v roce 1971.

Kromě účasti v mnoha publikacích získal Michael E. Goldberg za svůj výzkum několik vyznamenání a ocenění. Některé z nich zahrnují:[6]

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i Michael E. Goldberg - Společnost pro neurovědywww.sfn.org ›O› Objem-10 ›HON-V10_Michael_E_Goldberg
  2. ^ "Tisková zpráva". Nobelova cena za fyziologii nebo medicínu 1988. 1988.
  3. ^ A b C d E Sun, LD; Goldberg, ME (2016). „Důsledek a okulomotorická propricepce: kortikální mechanismy pro prostorově přesné vidění“. Roční přehled Vision Science. 2 (1): 61–84. doi:10.1146 / annurev-vision-082114-035407. PMC  5691365. Citováno 24. března 2020.
  4. ^ A b C d E F Goldberg, ME; Bisley, JW; Powel, KD; Gottlieb, J (2006). „Sacades, nápadnost a pozornost: role laterální intraparietální oblasti ve vizuálním chování“. Pokrok ve výzkumu mozku. 155: 157–175. doi:10.1016 / S0079-6123 (06) 55010-1. PMC  3615538. PMID  17027387 - prostřednictvím Science Direct.
  5. ^ A b C d E Bisley, JW; Goldberg, ME (2010). „Pozornost, úmysl a priorita v temenním laloku“. Roční přehled neurovědy. 33: 1–21. doi:10,1146 / annurev-neuro-060909-152823. PMC  3683564. PMID  20192813.
  6. ^ „Michael E. Goldberg, MD“. Columbia University Medical Center ODDĚLENÍ NEUROSCIENCE. Citováno 3. května 2020.
  7. ^ „Keynote“. NCM Society. Citováno 2020-03-30.