Michele Zappella - Michele Zappella - Wikipedia

Michele Zappella
narozený (1936-03-04) 4. března 1936 (věk 84)
Viareggio, Itálie
Národnostitalština

Michele Zappella (narozen 4. března 1936) je italský psychiatr a dětský učenec Neuropsychiatrie. Je rodák z Viareggio, Itálie.

Profesionální pozadí

Zappella absolvoval v roce 1960 lékařství a chirurgii v Řím, Itálie. Zpočátku se přestěhoval do Londýn, kde pracoval v londýnské nemocnici Fountain v letech 1961–1963. Poté se přestěhoval zpět do Říma, kde pracoval v lékařské oblasti a specializoval se na pediatrii. Jako vítěz a Fulbright grantu pro USA, stal se členem neurologické kliniky na dětské neurologické klinice v dětské nemocnici ve Washingtonu, kde působil v letech 1964 až 1965. V roce 1966 se přestěhoval do Pisa, Itálie, kde se specializoval nejprve na dětskou neuropsychiatrii a poté v roce 1968 na Nervové a duševní nemoci. V roce 1970 se stal lektorem duševního zdraví.

Byl vedoucím oddělení dětské neuropsychiatrie Siena Nemocnice od roku 1973 do roku 2006. Od roku 2011, učí dětskou neuropsychiatrii na specializačních školách v Praze University of Siena [1] a slouží jako konzultant v Rett centru v Versilia Nemocnice v Itálii.

Zappella je čestným členem Společnosti pro studium fenotypů chování v Londýně a Italské pedagogické společnosti. Byl prezidentem Italské společnosti v Tourettův syndrom v letech 1999 až 2003 a viceprezident Italské společnosti dětské neuropsychiatrie v letech 1976 až 1978.

Podílel se na sociální integraci a vzdělávání postižených dětí. V letech 1969 až 1970 se věnoval publikování prvních prací na toto téma.

V 60. letech Zappella studoval Placing Reflex [2][3] a jeho souvislosti s včasnou diagnostikou těžké mentální retardace. Jeho studie o Rettův syndrom prokázali, že existuje mírnější varianta tohoto syndromu, kdy si děti osvojí pozdní určité manuální dovednosti a mluvený jazyk. Tato varianta je známá jako Varianta Zappella Rettova syndromu [4][5][6][7][8][9] (OMIM[10]) ve vědecké komunitě.[11][12][13]

Zappella intenzivně studoval autistické poruchy a objevoval dysmaturační syndrom,[14] který se projevuje jako přechodné autistické chování spojené s motorickými a hlasovými tiky, které má genetickou příčinu Tourette - zcela odlišné od stabilních autistických poruch. Zavedl formu rehabilitační terapie, známou jako Emoční aktivace prostřednictvím tělesné vzájemnosti (AERC).

V roce 1981, jako uznání jeho studia na Autismus, Zappella obdržel zlatou medaili a čestné občanství města Sesto San Giovanni, Itálie.

Publikovaná díla

Zappella je autorem více než 300 vědeckých publikací, z toho 105 indexováno PubMed - USA Národní lékařská knihovna z Národní institut zdraví. V roce 1980 získal cenu Glaxo za šíření vědy (Verona - Itálie). V současné době je vědeckým ředitelem časopisu Autismo e Disturbi dello Sviluppo.[15]

italština
  • Zappella, Michele. Le encefalopatie congenite del neonato e del lattante, Infanzia Anormale, 11, 1967.
  • Zappella, Michele. Il Pesce Bambino, Milán: Feltrinelli, 1976. ISBN  978-88-07-79101-7; přeloženo do francouzštiny, l'Enfant Poisson, Paříž: Payot, 1979. ISBN  2-228-33510-X.
  • Zappella, Michele. Il Bambino nella Luna, Milán: Feltrinelli, 1979. ISBN  978-88-07-81108-1.
  • Zappella, Michele. Non vedo, non sento, non parlo, Milano: Mondadori 1984; přeloženo do španělštiny, Žádné veo, žádné oigo, žádné ablo, Paidos Terapia Familial, 1992. ISBN  84-7509-829-0.
  • Zappella, Michele. I bambini autistici, l’holding e la famiglia, Roma: Nuova Italia Scientifica, 1987. ISBN  978-88-430-0996-1.
  • A.A.V.V. Metodo Portage, ed. italiana a cura di Michele Zappella, Torino: Omega, 1989. ISBN  978-88-7241-087-5.
  • Zappella, Michele. Autismo Infantile, Roma: Carocci, 1996. ISBN  978-88-430-3518-2; přeloženo do španělštiny, Autismo Infantìl, Instituto de Cultura Economica: Mexiko, 1998. ISBN  84-7509-829-0.
  • Zappella, Michele; s Dariem Ianesem. Facciamo il punto su l'autismo, Trento: Erickson, 2009. ISBN  978-88-6137-399-0.
Angličtina

Reference

  1. ^ „Elenco professori a contratto | Università degli Studi di Siena“.
  2. ^ Zappella, M; Foley, J; Cookson, M (1964). „Umisťování a podpůrné reakce u dětí s mentální retardací“. Journal of Mental Deficiency Research. 8: 1–16. doi:10.1111 / j.1365-2788.1964.tb00795.x. PMID  14171291.
  3. ^ Zappella, M (1967). "Položení a uchopení nohou při různých teplotách v raném dětství". Pediatrie. 39 (1): 93–6. PMID  6016234.
  4. ^ Zappella, M (1992). "Rettské dívky se zachovanou řečí". Mozek a vývoj. 14 (2): 98–101. doi:10.1016 / S0387-7604 (12) 80094-5. PMID  1621933. S2CID  4782923.
  5. ^ Skjeldal, OH; Von Tetzchner, S; Jacobsen, K; Smith, L; Heiberg, A (1995). "Rettův syndrom - distribuce fenotypů se zvláštním důrazem na zachovanou variantu řeči". Neuropediatrie. 26 (2): 87. doi:10.1055 / s-2007-979732. PMID  7566462.
  6. ^ Sørensen, E; Viken, B (1995). "Rettův syndrom, vývojová porucha. Prezentace varianty se zachovanou řečí". Tidsskrift pro den Norske Lægeforening: Tidsskrift pro Praktisk Medicin, NY Række. 115 (5): 588–90. PMID  7900110.
  7. ^ Zappella, M; Gillberg, C; Ehlers, S (1998). „Zachovaná varianta řeči: podskupina komplexu Rett: klinická zpráva o 30 případech“. Journal of Autism and Developmental Disorders. 28 (6): 519–26. doi:10.1023 / A: 1026052128305. PMID  9932238. S2CID  22152062.
  8. ^ Yamashita, Y; Kondo, já; Fukuda, T; Morishima, R; Kusaga, A; Matsuishi, R; Matsuishi, T (2001). „Mutační analýza genu pro protein 2 vázající se na methyl-CpG (MECP2) u pacientů s Rett se zachovanou řečí“. Mozek a vývoj. 23 (1): 157–160. doi:10.1016 / S0387-7604 (01) 00378-3. PMID  11738864. S2CID  19461447.
  9. ^ Umansky, R; Watson, JS; Hoffbuhr, K; Painter, KM; Devaney, J; Hoffman, E (2001). „Sociální usnadnění objektově orientovaného použití ruky u dívky s variantou Rettova syndromu: důsledky pro částečné uchování předpokládané specializované mozkové sítě“. Journal of Developmental and Behavioral Pediatrics. 22 (2): 119–22. doi:10.1097/00004703-200104000-00006. PMID  11332781. S2CID  25440475.
  10. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/312750
  11. ^ Renieri, A; Mari, F; Mencarelli, MA; Scala, E; Ariani, F; Longo, já; Meloni, I; Cevenini, G; et al. (2009). "Diagnostická kritéria pro Zappella variantu Rettova syndromu (zachovaná varianta řeči)". Mozek a vývoj. 31 (3): 208–16. doi:10.1016 / j.braindev.2008.04.007. PMID  18562141. S2CID  6223422.
  12. ^ Marschik, Peter B .; Einspieler, Christa; Oberle, Andreas; Laccone, Franco; Prechtl, Heinz F. R. (2009). „Case Report: Retracing Atypical Development: A Preserved Speech Variant of Rett Syndrome“. Journal of Autism and Developmental Disorders. 39 (6): 958–61. doi:10.1007 / s10803-009-0703-x. PMC  3085750. PMID  19224352.
  13. ^ Renieri, A; Hayek, G; Zappella, M; Zannolli, R; De Felice, C; De Nicola, A; Guerri, V; Buoni, S; et al. (2010). „Vlastnosti EEG a epilepsie u pacientů s mutací MECP2 s variantou Zappella Rettova syndromu“. Klinická neurofyziologie. 121 (5): 652–657. doi:10.1016 / j.clinph.2010.01.003. PMID  20153689. S2CID  12976926.
  14. ^ Zappella, M (2010). "Autistická regrese s abnormalitami EEG a bez nich, následovaná příznivým výsledkem". Mozek a vývoj. 32 (9): 739–45. doi:10.1016 / j.braindev.2010.05.004. PMID  20708360. S2CID  7298235.
  15. ^ http://www.erickson.it/erickson/product.do?id=724&categoryId=117
  16. ^ „Hledat - Oxford University Press“.

Zdroje životopisných poznámek

externí odkazy