Michael J. S. Dewar - Michael J. S. Dewar

Michael Dewar
Michael J. S. Dewar.jpg
narozený
Michael James Steuart Dewar

(1918-09-24)24. září 1918
Ahmednagar, Ahmednagar District, Bombayské předsednictví, Britská Indie
(nyní v Maharashtra, Indie)
Zemřel10. října 1997(1997-10-10) (ve věku 79)
Gainesville, Florida, USA
Národnostamerický
Alma materUniversity of Oxford (BA, DPhil)
Známý jakoDewar – Chatt – Duncansonův model
Dewarovo číslo reaktivity
Ocenění
Vědecká kariéra
InstituceUniversity of London 1951–
University of Chicago 1959–
University of Texas 1963–
University of Florida 1989–1994
TezeNové výbušniny  (1942)
Doktorský poradceFrederick E. King[2]
OvlivněnoHenry Rzepa[3]
Stipitatická kyselina

Michael James Steuart Dewar (24. září 1918 - 10. října 1997) byl Američan teoretický chemik.[4][5][6]

Vzdělání a časný život

Dewar byl synem skotských rodičů, Annie Balfour (Keith) a Francis Dewar.[7] Získal tituly bakalář, magister a DPhil z Balliol College v Oxfordu.[8][9]

Kariéra a výzkum

Dewar byl jmenován předsedou chemie v Queen Mary College z University of London v roce 1951.[9] Přestěhoval se do University of Chicago v roce 1959 a poté na první výzkumné křeslo Roberta A. Welche v University of Texas v Austinu v roce 1963.[9] Po dlouhém a produktivním období se přestěhoval do University of Florida v roce 1989. V roce 1994 odešel do důchodu jako emeritní profesor na Floridské univerzitě.[4] Zemřel v roce 1997.[9][10][11]

Dewarova pověst poskytování originálních řešení otravných hádanek se poprvé objevila, když byl ještě postdoktorandem na University of Oxford. V roce 1945 odvodil správnou strukturu pro kyselinu stipitatickou, produkt formy, jehož struktura zmátla přední chemiky té doby. Jednalo se o nový druh aromatický struktura se sedmičlenným prstenem, pro který Dewar vytvořil tento termín tropolon.[12] Objev struktury tropolonu spustil pole bez benzenoidů aromatičnost, který byl několik desetiletí svědkem horečnaté aktivity a značně rozšířil chápání chemiků o cyklických π-elektronových systémech. Také v roce 1945 Dewar vymyslel tehdejší nový pojem komplexu π, který navrhl jako meziprodukt v benzidin přeskupení.[13] To poskytlo první správnou racionalizaci elektronické struktury komplexů přechodné kovy s alkeny, později známý jako Dewar – Chatt – Duncansonův model.[14][15]

Na počátku 50. let napsal Dewar slavnou sérii šesti článků[14][16][17][18][19][20] obecně Molekulární orbitální Theory of Organic Chemistry, který rozšířil a zobecnil Erich Hückel originální kvantová mechanická zpracování pomocí teorie poruch a rezonanční teorie, a který v mnoha ohledech vytvořil moderní éru teoretické a výpočetní organické chemie.[9] Následující Woodward a Hoffmann návrh uživatele pravidla výběru pro pericyklický reakce, prosadil Dewar (souběžně s Howardem Zimmermanem) an alternativní přístup (který se mylně domníval, že byl průkopníkem M. G. Evans ) k pochopení pericyklické reaktivity na základě aromatický a antiaromatický přechodové stavy.[21] Nevěřil však v užitečnost Möbiova aromatičnost, představil Edgar Heilbronner v roce 1964 a nyní prosperující oblast chemie.

On je známý nejvíce skvěle pro vývoj v 70. a 80. letech 20. století Semi-empirické metody kvantové chemie, MINDO, MNDO,[3] AM1 a PM3 které jsou v MOPAC počítačový program a který poprvé umožnil kvantitativní studium struktury a mechanismu reakce (přechodový stav ) z mnoha nemovitý (tj. velké) systémy.[9] To bylo ilustrováno v roce 1974 výpočtem (pomocí techniky energie minimalizace ) struktura molekuly tak velké jako LSD (se 49 atomy) na kvantově mechanické úrovni (výpočet trvá několik dní tehdy nejmodernějšího stavu superpočítač čas, a CDC 6600 ). Stojí za zmínku, že v roce 2006 trvá ekvivalentní výpočet na osobním počítači méně než 1 minutu. V roce 2006 lze nyní stejný výpočet struktury dokončit pomocí vyšší úrovně ab initio nebo hustota funkční postupy za méně než dva dny a k optimalizaci struktur molekul s asi 10 000 atomy lze použít semiempirické programy.

Byl členem Mezinárodní akademie kvantové molekulární vědy.[10]

Ocenění a vyznamenání

Mezi jeho ocenění patří: Fellow of the Americká akademie umění a věd (1966); Člen Národní akademie věd (1983); Čestný člen, Balliol College, Oxford (1974); Tildenova medaile chemické společnosti (1954); Cena Americké chemické společnosti Harrisona Howea (1961);[Citace je zapotřebí ] Medaile Roberta Robinsona, Chemická společnost (1974); G.W. Whelandova medaile z University of Chicago (1976); Evans Award, The Ohio State University (1977); Jihozápadní regionální cena Americké chemické společnosti (1978);[Citace je zapotřebí ] Davy medaile (1982); Cena Jamese Flacka Norrise Americké chemické společnosti (1984); Cena Williama H. ​​Nicholse z Americká chemická společnost (1986); Auburn-G. Cena M. Kosolapoffa od American Chemical Society (1988);[Citace je zapotřebí ] Cena čtyřstěnu za kreativitu v organické chemii (1989);[Citace je zapotřebí ] WATOC Medal (World Association of Theoretical Organic Chemists Meda), (1990).

Osobní život

Je otcem Robert Dewar a Steuart Dewar.

Reference

  1. ^ Murrell, John Norman (1998). „Michael James Steuart Dewar. 24. září 1918 - 11. října 1997“. Biografické monografie členů Královské společnosti. 44: 129–140. doi:10.1098 / rsbm.1998.0009. S2CID  71610928.
  2. ^ „Michael J. S. Dewar, PhD Chemistry Tree“. academictree.org.
  3. ^ A b Dewar, M. J. S .; Mckee, M. L .; Rzepa, H. S. (1978). "ChemInform Abstract: MNDO Parameters for the Third Period Elements". Chemischer Informationsdienst. 9 (34). doi:10,1002 / brada.197834001. ISSN  0009-2975.
  4. ^ A b Stránka IAQMS Michaela Dewara
  5. ^ Josef Michl a Marye Anne Fox (1998). „Michael J. S. Dewar 24. září 1918 - 10. října 1997“. Biografické paměti Národní akademie věd.
  6. ^ Eamonn Healy (2013). „Michael J. S. Dewar: Model Iconoclast“. Průkopníci kvantové chemie. Průkopníci kvantové chemie, e. Thomas Strom, Angela K. Wilson, Eds. Série sympozia ACS. 1122. str. 139–153. doi:10.1021 / bk-2013-1122.ch005. ISBN  978-0-8412-2716-3.
  7. ^ Cook, Robert Cecil (1963). Kdo je kdo v americkém vzdělávání.[ISBN chybí ]
  8. ^ Dewar, Michael James Steuart (1942). Nové výbušniny. ethos.bl.uk (Disertační práce). University of Oxford.
  9. ^ A b C d E F „Dewarova stránka z University of Texas“. Archivovány od originál dne 16. listopadu 2005.
  10. ^ A b Seznam členů IAQMS
  11. ^ Dewar, Michael (1992). Semiempirický život. Columbus, OH: Americká chemická společnost. ISBN  978-0-8412-1771-3.
  12. ^ Dewar, M. J. S. (1945). "Struktura Stipitatic Acid". Příroda. 155 (3924): 50–51. Bibcode:1945 Natur.155 ... 50D. doi:10.1038 / 155050b0. S2CID  4086209.
  13. ^ M. J. S. Dewar (1951). "Přehled π komplexní teorie". Býk. Soc. Chim. Fr.: C71–79.
  14. ^ A b Dewar, M. J. S. (1952). „Molekulární orbitální teorie organické chemie. I. Obecné zásady“. Journal of the American Chemical Society. 74 (13): 3341–3345. doi:10.1021 / ja01133a038.
  15. ^ Dewar, M. J. S. (1945). "Mechanismus benzidinu a související přesmyky". Příroda. 156 (3974): 784. Bibcode:1945 Natur.156..784D. doi:10.1038 / 156784a0. S2CID  4068424.
  16. ^ Dewar, M. J. S. (1952). „Molekulární orbitální teorie organické chemie. II. Struktura mezomerních systémů“. Journal of the American Chemical Society. 74 (13): 3345–3350. doi:10.1021 / ja01133a039.
  17. ^ Dewar, M. J. S. (1952). „Molekulární orbitální teorie organické chemie. III. Posunutí náboje a elektromerické složky“. Journal of the American Chemical Society. 74 (13): 3350–3353. doi:10.1021 / ja01133a040.
  18. ^ Dewar, M. J. S. (1952). „Molekulární orbitální teorie organické chemie. IV. Volné radikály“. Journal of the American Chemical Society. 74 (13): 3353–3354. doi:10.1021 / ja01133a041.
  19. ^ Dewar, M. J. S. (1952). „Molekulární orbitální teorie organické chemie. V. Teorie reaktivity a vztah mezi nimi“. Journal of the American Chemical Society. 74 (13): 3355–3356. doi:10.1021 / ja01133a042.
  20. ^ Dewar, M. J. S. (1952). „Molekulární orbitální teorie organické chemie. VI. Aromatická substituce a adice“. Journal of the American Chemical Society. 74 (13): 3357–3363. doi:10.1021 / ja01133a043.
  21. ^ M. J. S. Dewar (1971). "Aromatické (Huckel) a antiaromatické (antiHuckel) přechodové státy". Angew. Chem. Int. Vyd. 10 (11): 761–776. doi:10.1002 / anie.197107611.