Methylnitronitrosoguanidin - Methylnitronitrosoguanidine
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC N-Metyl-N '-nitro-N-nitrosoguanidin | |
| Ostatní jména L-Methyl-3-nitro-l-nitrosoguanidin N-Metyl-N-nitroso-N '-nitroguanidin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Zkratky | MNNG |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.000.664  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H5N5Ó3 | |
| Molární hmotnost | 147,09 g / mol |
| Vzhled | Žluté krystaly |
| Bod tání | 118 ° C (244 ° F; 391 K) (rozkládá se) |
| reaguje prudce, pomalu hydrolyzovaný | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Methylnitronitrosoguanidin (MNNG nebo MNG) je biochemický nástroj experimentálně používaný jako a karcinogen a mutagen.[1] Působí přidáním alkylové skupiny do O.6 guaninu a O.4 thyminu, což může vést k přechodové mutace mezi GC a AT. Tyto změny nezpůsobují silné zkreslení dvojité šroubovice DNA, a proto je těžko detekovatelné Oprava nesouladu DNA Systém.
Jedním z prvních použití methylnitronitrosoguanidinu bylo v roce 1985. Skupina vědců testovala, zda by chemické složení methylnitronitrosoguanidinu přímo ovlivnilo růst nádorů a rakovinných buněk u potkanů.[Citace je zapotřebí ]
V experimentu byly rakovinové buňky japonského pacienta s rakovinou injikovány 8 krysám. Biochemický nástroj a ukázal úbytek rakovinných buněk v několika tělech krys.
V organické chemii se MNNG používá jako zdroj diazomethan při reakci s vodným hydroxid draselný.[2][mrtvý odkaz ]
MNNG je pravděpodobný lidský karcinogen uvedený jako Karcinogen IARC skupiny 2A.[3]
Reference
- ^ A b Index společnosti Merck, 11. vydání, 6017.
- ^ T. Howard Black (1983). „Příprava a reakce diazomethanu“ (PDF). Aldrichimica Acta. 16 (1).
- ^ N-METYL-N'-NITRO-N-NITROSOGUANIDIN (MNNG), Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny