Methylglukosid - Methylglucoside
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC Methyl D-glukopyranosid | |||
Ostatní jména 1-Ó-Metyl-D-glukopyranóza | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.019.620 ![]() | ||
PubChem CID | |||
UNII |
| ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C7H14Ó6 | |||
Molární hmotnost | 194.183 g · mol−1 | ||
Vzhled | Bílá krystalická pevná látka | ||
Hustota | 1,46 g / cm3 (α)[1] | ||
Bod tání | 168 ° C (334 ° F; 441 K) (α)[1] | ||
108 g / 100 ml[1] | |||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
Reference Infoboxu | |||
Methylglukosid je monosacharid odvozený od glukóza. Může být připraven v laboratoři kyselinou katalyzovanou reakcí glukóza s methanolu.[2]
Používá se jako chemický meziprodukt při výrobě různých produktů, včetně změkčovadel, emulgátorů, zvlhčovadel, zvlhčovačů, zahušťovadel, změkčovadel, povrchově aktivních látek, laků a pryskyřic. Tvorba methylglykosidu naznačuje, že struktura glukózy není otevřený řetězec[1][3]
Reference
- ^ A b C d Index společnosti Merck, 11. vydání, 5997
- ^ B. Helferich a W. Schäfer (1926). „α-METHYL d-GLUCOSID“. Organické syntézy. 6: 64.
- ^ „Deriváty methylglukosidu“. Lubrizol. Archivovány od originál dne 14. dubna 2014. Citováno 15. října 2012.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |