Meige nemoc - Meige disease

Nesmí být zaměňována s Meigeho syndrom nebo Meigsův syndrom.
Meige nemoc
Ostatní jménaMeige lymfedém, Pozdní nástup lymfedému, Lymfedém dědičný typ 2,[1]

Meige nemocnebo Meige lymfedém je genetická porucha ve kterém lymfedém později se vyvíjí.[2] Meige nemoc je primární lymfedém, který není způsoben jiným stavem; sekundární lymfedém je typickým důsledkem a amputace prsu.

Další primární lymfedém je Milroyova choroba ve kterém je lymfedém přítomný při narození.[3] Lymphedema tarda nastává po 35. roce věku.[4]

Meige nemoc má svůj nástup v době puberty. Je to autosomálně dominantní choroba. Byla spojena s mutacemi v transkripčním faktoru rodiny „forkhead“ (FOXC2 ) gen lokalizovaný na dlouhém rameni chromozomu 16 (16q24.3). Je to nejběžnější forma primárního lymfedému a bylo identifikováno asi 2 000 případů. Meige nemoc obvykle způsobuje lymfedém na nohou, mohou však být ovlivněny i jiné oblasti těla, včetně paží, obličeje a hrtanu.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ „Chyba 403“.
  2. ^ Reference, Genetics Home. "Meige nemoc". Genetická domácí reference. Citováno 13. července 2020.
  3. ^ Reference, Genetics Home. "Milroyova choroba". Genetická domácí reference. Citováno 13. července 2020.
  4. ^ A b "Dědičný lymfedém".