Matthew H. Todd - Matthew H. Todd
Matthew H. Todd | |
---|---|
Todd u University of Sydney (2013) | |
narozený | Matthew Houghton Todd 13. ledna 1973 Manchester, Spojené království |
Národnost | britský |
Alma mater | Univerzita v Cambridge |
Známý jako | Open Source malárie Otevřená tuberkulóza Otevřený zdroj Mycetoma |
Vědecká kariéra | |
Pole | Organická chemie Objev drog |
Instituce | University of California, Berkeley Queen Mary University of London University of Sydney University College v Londýně |
Teze | Nové strategie kódování pro kombinatorickou chemii (1998) |
Doktorský poradce | Chris Abell |
Ostatní akademičtí poradci | Paul A. Bartlett |
Pozoruhodné studenty | Alice Motion |
webová stránka | https://openwetware.org/wiki/Todd |
Matthew Houghton Todd (narozený 13. ledna 1973) je Brit chemik a profesor a předseda Objev drog z Farmaceutická škola na University College v Londýně.[1] Je zakladatelem Open Source Malaria (OSM) a ve svém výzkumu se zaměřuje na objev drog a vývoj této nemoci.[2][3][4][5][6] V poslední době se rozšířil do dalších oblastí, zejména do zanedbávaných nemocí, jako je tuberkulóza a mycetom[7] v projektu Open Source Tuberculosis (OSTB) a Open Source Mycetoma (MycetOS) prostřednictvím spolupráce s Iniciativa pro léky na zanedbávané nemoci a Erasmus MC.[8] Kromě toho má nějakou výzkumnou činnost v katalýza a metodologie.[9][10][11][12]
Vzdělávání
Todd obdržel MA v Přírodní vědy z Univerzita v Cambridge v roce 1995. Doktorát získal v Organická chemie ve stejné instituci v roce 1999, pracuje s Chris Abell o strategiích kódování a linkování pro kombinatorická chemie.[13][14][15][16] Todd byl Wellcome Trust Postdoktorandský vědecký pracovník na University of California, Berkeley v letech 1999 až 2000 ve spolupráci s Paulem A. Bartlettem na syntéze derivovaných aminokyselin heterocykly podle Lewisova kyselá katalýza a radikální cyklizace z peptidových acetálů.[17][18]
Kariéra a výzkum
V letech 2000 až 2001 byl a Kolega a přednášející v New Hall v Cambridge (nyní Murray Edwards College, Cambridge ). Svou nezávislou výzkumnou kariéru zahájil v roce 2001 v Queen Mary University of London. V roce 2005 se přestěhoval do Austrálie, kde přednášel, Docent, pak Docent na School of Chemistry, University of Sydney. V roce 2018 se vrátil do Velké Británie, kde převzal roli profesora a předsedy Drug Discovery UCL Farmaceutická škola.[1]
V reakci na zvýšení cen o HIV / AIDS lék, pyrimethamin (Daraprim), autor Turing Pharmaceuticals,[19] Todd a tým Open Source Malaria vedli malý tým středoškoláků z Sydneyské gymnázium syntetizovat drogu.[20][21] Studenti vyrobili 3,7 gramu pyrimethamin za 20 USD, které by ve Spojených státech měly hodnotu mezi 35 000 až 110 000 USD na základě zvýšených cen.[22] To získal značnou pozornost médií a byl uveden na ABC,[22] BBC,[23] CNN,[24] Opatrovník,[21] a Čas.[25]
Todd byl hlasovým zastáncem otevřená věda a otevřený výzkum.[2][5][26][27][28][29] V roce 2011 navrhl Šest zákonů otevřeného výzkumu jako vodítko pro současné a budoucí otevřené výzkumné projekty včetně OSM a MycetOS:[5][30][31][32][33]
- Všechna data jsou otevřená a všechny nápady jsou sdíleny.
- Zúčastnit se může kdokoli na jakékoli úrovni projektu.
- Nebudou žádné patenty.
- Nejlepší formou kritiky jsou návrhy.
- Veřejná diskuse je mnohem cennější než soukromý e-mail.
- Projekt je větší než kterákoli laboratoř a nevlastní ho. Cílem je co nejrychleji co nejdříve najít dobrý lék na malárii.
Todd je na Redakční rady Centrálního věstníku chemie,[34] Chemie Otevřít,[35] PLOS One,[36] Vědecké zprávy,[37] a Vědecké údaje.[38]
Vyznamenání a ocenění
- 2011 - Cena NSW Premier za vědu a inženýrství (vznikající výzkum)[39]
- 2012 – Wellcome Trust /Google/PLOS Cena za urychlení vědy[40]
- 2014 – Modrý obelisk Cena[41]
- 2017 - Seznam výrobců léčiv[42]
- 2018 - Seznam výrobců léčiv[43]
Viz také
- Otevřený přístup
- Otevřená spolupráce
- Otevřená inovace
- Otevřená vědecká data
- Open Source Drug Discovery
- Open-source model
Reference
- ^ A b „Profesor Matthew Todd - Farmaceutická škola UCL“.
- ^ A b Peplow, M (2019). „Otevřený objev drog se zaměřuje na malárii a zanedbávané nemoci“. C&EN. ACS. Citováno 13. února 2019.
- ^ Lowe, D. „Projekt open source malárie, zatím“. V potrubí. Citováno 13. února 2019.
- ^ Williamson, AE (2016). „Open Source Drug Discovery: Vysoce účinné antimalarické sloučeniny odvozené od arylpyrolů Tres Cantos“. ACS Central Science. 2 (10): 687–701. doi:10.1021 / acscentsci.6b00086. PMC 5084075. PMID 27800551.
- ^ A b C Robertson, MN (2014). „Objevování drog s otevřeným zdrojovým kódem - omezený návod“. Parazitologie. 141 (1): 148–157. doi:10.1017 / S0031182013001121. PMC 3884843. PMID 23985301.
- ^ Tse, EG; Korsik, M; Todd, MH (2019). „Minulost, současnost a budoucnost léků proti malárii“. Malárie Journal. 18 (1): 93. doi:10.1186 / s12936-019-2724-z. PMC 6431062. PMID 30902052.
- ^ Lim, W (2018). „Řešení nejvíce opomíjených nemocí prostřednictvím modelu otevřeného výzkumu: objev fenarimolů jako nových kandidátů na léky na eumycetom“. PLOS opomíjené tropické nemoci. 12 (2): e0006437. doi:10.1371 / journal.pntd.0006437. PMC 5940239. PMID 29698504.
- ^ „MycetOS - DNDi“.
- ^ Park, SJ (2002). „Oxidační arylace isochromanu“. Journal of Organic Chemistry. 77 (2): 949–955. doi:10.1021 / jo2021373. PMID 22142205.
- ^ Tsang, ASK (2009). "Snadná syntéza vicinálních diaminů oxidací N-fenyltetrahydroisochinolinů s DDQ". Čtyřstěn dopisy. 50 (11): 1199–1202. doi:10.1016 / j.tetlet.2008.12.101.
- ^ Hashmi, ASK (2010). „Gold-Catalysis: Reactions of Organogold Compounds with Electrophiles“. Australian Journal of Chemistry. 63 (12): 1619–1626. doi:10.1071 / CH10342.
- ^ Ahamed, M (2010). „Katalytické asymetrické přírůstky nukleofilů zaměřených na uhlík k aromatickým heterocyklům obsahujícím dusík“. European Journal of Organic Chemistry. 2010 (31): 5935–5942. doi:10.1002 / ejoc.201000877.
- ^ Todd, MH (1997). "Studie o syntéze, charakterizaci a reaktivitě aromatických diboronových kyselin". Čtyřstěn dopisy. 38 (38): 6781–6784. doi:10.1016 / S0040-4039 (97) 01552-9.
- ^ Todd, MH (2001). "Nová metoda chemického značení pro kombinatorickou syntézu s využitím Suzukiho chemie a Fourierovy transformace iontové cyklotronové rezonanční hmotnostní spektrometrie". Journal of Combinatorial Chemistry. 3 (3): 319–327. doi:10,1021 / cc000112m. PMID 11350256.
- ^ Todd, MH (1999). „Nový bezpečnostní spojovací článek pro syntézu amidů a esterů v pevné fázi“. Organické dopisy. 1 (8): 1149–1151. doi:10.1021 / ol990785h.
- ^ „Minulí členové - skupina Abell“. Citováno 12. února 2019.
- ^ Todd, MH (2002). "Heterocykly odvozené od aminokyselin: Lewisova kyselina katalyzovaná a radikální cyklizace z peptidových acetálů". Journal of Organic Chemistry. 67 (12): 3985–3988. doi:10,1021 / jo010990m. PMID 12054930.
- ^ „Absolventi skupiny Paul A. Bartlett“. Citováno 12. února 2019.
- ^ Timmerman, L. „Časová osa kontroverze Turing Pharma“. Forbes. Citováno 12. února 2019.
- ^ Reiner, V (30. listopadu 2016). „Studenti levně vydělají drogu za 750 $ s týmem Open Source Malaria. University of Sydney. Citováno 13. února 2019.
- ^ A b Davey, M. „Australští studenti znovu vytvořili ve školní laboratoři drogu na zvýšení cen Martina Shkreliho“. Opatrovník. Citováno 12. února 2019.
- ^ A b Hunjan, R. „Klíčová složka drogy Daraprim byla znovu vytvořena studenty středních škol v Sydney za pouhých 20 $“. ABC. Citováno 12. února 2019.
- ^ Dunlop, G. „Martin Shkreli: Australští chlapci znovu vyrábějí život zachraňující drogu“. BBC. Citováno 12. února 2019.
- ^ Roberts, E. "'Pharma Bro 'Martin Shkreli se setká se svým zápasem ve skupině australských školáků ". CNN. Citováno 12. února 2019.
- ^ Lui, K. „Podívejte se, jak Martin Shkreli reaguje na školní děti, které obnovily jeho drogu za dávku 2 $ za dávku“. Čas.
- ^ Woelfle, M (2011). „Otevřená věda je urychlovač výzkumu“. Přírodní chemie. 3 (10): 745–748. Bibcode:2011NatCh ... 3..745W. doi:10,1038 / nchem.1149. PMID 21941234. S2CID 205289283.
- ^ Laursen, L (2016). „Tropická nemoc: zanedbaná příčina“. Příroda. 533 (7602): S68 – S69. Bibcode:2016Natur.533S..68L. doi:10.1038 / 533S68a. PMID 27167396.
- ^ Anderson, T (2016). „Může vývoj léků s otevřeným zdrojem přinést?“. Lancet. 387 (10032): 1983–1984. doi:10.1016 / S0140-6736 (16) 30518-9. PMID 27203757. S2CID 44792421.
- ^ Todd, MH. „Proč je open source pharma cestou k novým i levnějším lékům“. Opatrovník. Citováno 12. února 2019.
- ^ Todd, MH. „Otevřený objev drog na malárii“. Citováno 12. února 2019.
- ^ Pearce, R. „Vědci hledají open source řešení smrtelné infekce“. Citováno 12. února 2019.
- ^ „Open Source Research - OpenWetWare“. Citováno 12. února 2019.
- ^ Williamson, AE. „Otevřená věda: budoucnost výzkumu?“. ABC. Citováno 12. února 2019.
- ^ „Chemistry Central Journal (Redakční rada)“. Centrální žurnál chemie. Citováno 12. února 2019.
- ^ „Redakční poradní výbor“. Chemie Otevřít. Citováno 12. února 2019.
- ^ "Redakční rada". PLOS ONE. Citováno 12. února 2019.
- ^ „Redakční poradní panel a redakční rada“. Vědecké zprávy. Citováno 12. února 2019.
- ^ „Redaktoři, poradní panel a redakční rada“. Vědecké údaje. Citováno 12. února 2019.
- ^ „Honor Roll - hlavní vědecký pracovník a inženýr NSW“. Hlavní vědecký pracovník a inženýr NSW.
- ^ „VYHLÁŠENÍ PŘÍJEMCŮ PROGRAMU ZRYCHLENÍ VĚDY“. Oficiální blog PLOS.
- ^ „Ocenění Blue Obelisk“. blueobelisk.github.io. Citováno 27. dubna 2019.
- ^ „The Power List 2017“. The Medicine Maker.
- ^ „The Power List 2018“. The Medicine Maker.
externí odkazy
- Matthew H. Todd na Twitteru
- Matthew H. Todd na ORCID
- Matthew H. Todd na Google Scholar
- Open Source malárie
- Open Source malárie na GitHub
- Open Source malárie na Twitteru
- Otevřený zdroj Mycetoma na GitHub
- Otevřený zdroj Mycetoma na Reddit
- Otevřený zdroj Mycetoma na Twitteru
- Open Source Pharma
- Otevřená tuberkulóza
- Otevřená tuberkulóza na GitHub
- Otevřená tuberkulóza na Twitteru