Marta Filizola - Marta Filizola
Marta Filizola | |
---|---|
![]() Marta Filizola v roce 2016 | |
narozený | Nola (Neapol), (Itálie ) |
Národnost | Italský, americký |
Vzdělávání | Ph.D., II University of Naples, 1999. |
Alma mater | University of Naples „Federico II“, II Neapolská univerzita |
obsazení | Děkan postgraduální školy biomedicínských věd na VŠE Lékařská fakulta Icahn na hoře Sinaj Profesor, Katedra farmakologických věd, Profesor, Katedra neurovědy |
Zaměstnavatel | Lékařská fakulta Icahn na hoře Sinaj |
Známý jako | Chemie, Výpočetní biologie, Biofyzika |
webová stránka | http://www.mountsinai.org/profiles/marta-filizola |
Marta Filizola je výpočetní biofyzik, který studuje membránové proteiny.[1] Filizola má obavy z výzkumu objev drog aplikace metod výpočetní chemie a teoretická chemie k biochemickým a biomedicínským problémům.[2][3]
Filizola je děkanem postgraduální školy biomedicínských věd na VŠE Lékařská fakulta Icahn na hoře Sinaj v New York City.[4] Kde je profesorkou farmakologické vědy a neurovědy, a také profesor Sharon a Frederick A. Klingenstein-Nathan G. Kase.
Ona je nejlépe známá pro její práci zaměřenou na poskytování mechanického nahlédnutí do struktura, dynamika a funkce Receptory spojené s G proteinem[5][6] pomocí metod, jako je molekulární modelování, bioinformatika, cheminformatika, vylepšené molekulární dynamika simulace a racionální design léku přístupy. Výzkum laboratoře Filizola byl stabilně financován Národní institut zdraví (NIH) od roku 2005.
Od roku 2016 je společnost Filizola aktivní v pěti výzkumných projektech financovaných EU Národní institut pro zneužívání drog (NIDA) Národní institut duševního zdraví (NIMH) a Národní institut srdce, plic a krve (NHLBI).[7]
Vzdělávání
Rodačka z Itálie, Filizola získala bakalářské a magisterské tituly z chemie na Univerzita Federico II v Neapoli[8] (třída 1993) a získala doktorát z výpočetní chemie na Druhá univerzita v Neapoli v roce 1999, přestože většinu doktorských studií absolvovala na Katedře chemického inženýrství Katalánské polytechnické univerzity[9] v Barceloně, ve Španělsku. Pokračovala postdoktorátem z výpočetní biofyziky z Ústavu molekulárního výzkumu[10] v Kalifornii, se stěhuje do New Yorku v roce 2001.
Kariéra
Filizola nastoupila na katedru fyziologie a biofyziky na Mount Sinai School of Medicine (MSSM) jako instruktorka v roce 2002. V této roli pokračovala na Weill Medical College (WMC) na Cornellově univerzitě,[11] také v New Yorku, dokud nebyla povýšena na odbornou asistentku v roce 2005. Na Mount Sinai se vrátila jako odborná asistentka na katedře strukturní a chemické biologie, kde byla později povýšena na docentku (s funkcí od ledna 2013), a poté řádným profesorem v roce 2014.[12]Po třech letech co-ředitel postgraduálního programu Strukturální / chemická biologie a molekulární design (SMD) a jeden rok co-ředitel postgraduálního programu Biofyzika a systémová farmakologie (BSP),[13] byla jmenována děkankou postgraduální školy biomedicínských věd[14] na Mount Sinai v květnu 2016. Dr. Filizola také více než 10 let působí jako kontrolor grantů pro NIH a další agentury. V současné době je řádnou členkou studijní sekce Biofyziky neurálních systémů (BPNS) studijní sekce NIH.[15]
Ceny a vyznamenání
Ocenění a vyznamenání společnosti Filizola zahrnují titul evropského lékaře v biotechnologii[16] z Evropské asociace pro vysokoškolské vzdělávání v biotechnologii v italské Ženově (1999), cena National Research Service Award od NIDA (2002), The Doctor Harold a Golden Lamport Award for Excellence in Basic Research od Mount Sinai School of Medicine (2008), a cena nezávislého vědce od NIDA (2009 - dosud).[17] Od roku 2013 je také členkou Fakulty 1000 pro farmakologii a objev léků.[18]
Výzkum
Výzkumný program společnosti Filizola je zaměřen hlavně na receptory spojené s proteiny G (GPCR), které jsou cílem asi poloviny všech současně užívaných drog. Zvláštní úsilí v její laboratoři bylo věnováno podrodině opioidních receptorů s cílem objevit / navrhnout nové léky proti bolesti se sníženou odpovědností za zneužívání a dalšími nepříznivými účinky. Druhá důležitá linie výzkumu v laboratoři Filizola je na beta3 integrinech směrem k objevu nových terapeutik k léčbě renálních, hematologických, neoplastických, kostních a / nebo fibrotických onemocnění.
Laboratoř Filizola používá k získání důkladného mechanického vhledu do struktury, dynamiky a funkce GPCR a integrinů beta3 několik nástrojů výpočetní strukturní biologie, od molekulárního modelování, bioinformatiky, cheminformatiky, simulací molekulární dynamiky, různých vylepšených vzorkovacích algoritmů a racionální přístupy k navrhování léků.[19] Velká část práce probíhá v úzké spolupráci s hlavními experimentálními laboratořemi, s nimiž jsme navázali dlouhodobé synergické vazby.
Dr. Filizola je autorem více než 100 originálních článků a kapitol z oblasti výpočetní chemie / biofyziky a objevů léčiv,[20] stejně jako editor 2 knih: „G Protein-Coupled Receptors - Modeling and Simulation“[21] a „Receptory spojené s G proteiny při objevování léčiv“.[22] Je také vynálezkyní a má na svém kontě řadu patentů.[23]
Publikace (částečný seznam)
![]() | Tato sekce může obsahovat nadměrné množství složitých detailů, které mohou zajímat pouze konkrétní publikum.Květen 2020) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
- Pin JP, Neubig R, Bouvier M, Devi L, Filizola M, Javitch JA, Lohse MJ, Milligan G, Palczewski K, Parmentier M, Spedding M (2007). „Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. LXVII. Doporučení pro rozpoznávání a nomenklaturu heteromultimerů receptoru spřaženého s G proteinem“. Farmakologické recenze. 59 (1): 5–13. doi:10.1124 / pr.59.1.5. PMID 17329545.
- González-Maeso J, Ang RL, Yuen T, Chan P, Weisstaub NV, López-Giménez JF, Zhou M, Okawa Y, Callado LF, Milligan G, Gingrich JA, Filizola M, Meana JJ, Sealfon SC (2008). "Identifikace komplexu serotonin / glutamátový receptor zapojený do psychózy". Příroda. 452 (7183): 93–7. Bibcode:2008Natur.452 ... 93G. doi:10.1038 / nature06612. PMC 2743172. PMID 18297054.
- Guo W, Urizar E, Králíková M, Mobarec JC, Shi L, Filizola M, Javitch JA (2008). „Dopaminové D2 receptory tvoří oligomery vyššího řádu na úrovni fyziologické exprese“. Časopis EMBO. 27 (17): 2293–304. doi:10.1038 / emboj.2008.153. PMC 2529367. PMID 18668123.
- Mobarec JC, Sanchez R, Filizola M (2009). „Moderní homologické modelování receptorů spřažených s G-proteinem: jakou strukturní šablonu použít?“. Journal of Medicinal Chemistry. 52 (16): 5207–16. doi:10.1021 / jm9005252. PMC 2891345. PMID 19627087.
- Provasi D, Bortolato A, Filizola M (2009). „Zkoumání molekulárních mechanismů rozpoznávání ligandu opioidními receptory s metadynamiky“. Biochemie. 48 (42): 10020–9. doi:10.1021 / bi901494n. PMC 2764813. PMID 19785461.
- Khelashvili G, Dorff K, Shan J, Camacho-Artacho M, Skrabanek L, Vroling B, Bouvier M, Devi LA, George SR, Javitch JA, Lohse MJ, Milligan G, Neubig RR, Palczewski K, Parmentier M, Pin JP, Vriend G, Campagne F, Filizola M (2010). „GPCR-OKB: znalostní báze oligomerů vázaných na receptory oligomerů“. Bioinformatika. 26 (14): 1804–5. doi:10.1093 / bioinformatika / btq264. PMC 2894509. PMID 20501551.
- Zhu J, Zhu J, Negri A, Provasi D, Filizola M, Coller BS, Springer TA (2010). „Uzavřená čelenka integrinu αIIbβ3 a jeho komplexu s antagonistou specifickým pro αIIbβ3, který neindukuje otevření“. Krev. 116 (23): 5050–9. doi:10.1182 / krev-2010-04-281154. PMC 3012599. PMID 20679525.
- Provasi D, Filizola M (2010). „Předpokládané aktivní stavy prototypu receptoru spojeného s g-proteinem ze zkreslené molekulární dynamiky“. Biofyzikální deník. 98 (10): 2347–55. Bibcode:2010BpJ .... 98.2347P. doi:10.1016 / j.bpj.2010.01.047. PMC 2872269. PMID 20483344.
- Provasi D, Artacho MC, Negri A, Mobarec JC, Filizola M (2011). „Ligandem indukovaná modulace volné energie krajiny receptorů spřažených s G proteinem zkoumaných technikami adaptivního předpětí“. PLoS výpočetní biologie. 7 (10): e1002193. Bibcode:2011PLSCB ... 7E2193P. doi:10.1371 / journal.pcbi.1002193. PMC 3192824. PMID 22022248.
- Fribourg M, Moreno JL, Holloway T, Provasi D, Baki L, Mahajan R, Park G, Adney SK, Hatcher C, Eltit JM, Ruta JD, Albizu L, Li Z, Umali A, Shim J, Fabiato A, MacKerell AD „Brezina V, Sealfon SC, Filizola M, González-Maeso J, Logothetis DE (2011). „Dekódování signalizace heteromerního komplexu GPCR odhaluje sjednocující mechanismus působení antipsychotik“. Buňka. 147 (5): 1011–23. doi:10.1016 / j.cell.2011.09.055. PMC 3255795. PMID 22118459.
- Johnston JM, Aburi M, Provasi D, Bortolato A, Urizar E, Lambert NA, Javitch JA, Filizola M (2011). „Vytváření strukturního smyslu dimerizačních rozhraní homodimerů delta opioidních receptorů“. Biochemie. 50 (10): 1682–90. doi:10.1021 / bi101474v. PMC 3050604. PMID 21261298.
- Johnston JM, Wang H, Provasi D, Filizola M (2012). „Posouzení relativní stability dimerních rozhraní v receptorech spřažených s proteinem“. PLoS výpočetní biologie. 8 (8): e1002649. Bibcode:2012PLSCB ... 8E2649J. doi:10.1371 / journal.pcbi.1002649. PMC 3420924. PMID 22916005.
- Filizola M, Devi LA (2012). „Strukturní biologie: Jak se opioidní léky vážou na receptory“. Příroda. 485 (7398): 314–7. Bibcode:2012Natur.485..314F. doi:10.1038 / 485314a. PMC 3589518. PMID 22596150.
- Zhu J, Choi WS, McCoy JG, Negri A, Zhu J, Naini S, Li J, Shen M, Huang W, Bougie D, Rasmussen M, Aster R, Thomas CJ, Filizola M, Springer TA, Coller BS (2012) . „Strukturovaný návrh vysoce afinitního antagonisty destičkových integrinů αIIbβ3 receptorů, který narušuje vazbu Mg²⁺ na MIDAS“. Science Translational Medicine. 4 (125): 125ra32. doi:10.1126 / scitranslmed.3003576. PMC 3390238. PMID 22422993.
- Negri A, Rives ML, Caspers MJ, Prisinzano TE, Javitch JA, Filizola M (2013). „Objev nového selektivního agonisty kappa-opioidního receptoru pomocí virtuálního screeningu na základě krystalové struktury“. Journal of Chemical Information and Modeling. 53 (3): 521–6. doi:10.1021 / ci400019t. PMC 3702663. PMID 23461591.
- Gomes I, Fujita W, Gupta A, Saldanha SA, Saldanha AS, Negri A, Pinello CE, Eberhart C, Roberts E, Filizola M, Hodder P, Devi LA (2013). „Identifikace agonisty μ-δ opioidního receptoru ovlivněného heteromerem s antinociceptivní aktivitou“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 110 (29): 12072–7. Bibcode:2013PNAS..11012072G. doi:10.1073 / pnas.1222044110. PMC 3718106. PMID 23818586.
- Shang Y, LeRouzic V, Schneider S, Bisignano P, Pasternak GW, Filizola M (2014). „Mechanistické poznatky o alosterické modulaci opioidních receptorů ionty sodíku“. Biochemie. 53 (31): 5140–9. doi:10.1021 / bi5006915. PMC 4131901. PMID 25073009.
- Schneider, Sebastian; Provasi, Davide; Filizola, Marta (2015). "Dynamický proces vazby léčiv-GPCR na ortosterických nebo alosterických místech hodnocených společností Metadynamics". In Filizola, Marta (ed.). Receptory spojené s G proteiny při objevu drog. Metody v molekulární biologii. 1335. 277–94. doi:10.1007/978-1-4939-2914-6_18. ISBN 978-1-4939-2913-9. PMC 4703114. PMID 26260607.
- Provasi D, Boz MB, Johnston JM, Filizola M (2015). „Preferovaná supramolekulární organizace a dimerní rozhraní opioidních receptorů ze simulované vlastní asociace“. PLoS výpočetní biologie. 11 (3): e1004148. Bibcode:2015PLSCB..11E4148P. doi:10.1371 / journal.pcbi.1004148. PMC 4379167. PMID 25822938.
- Burford NT, Livingston KE, Canals M, Ryan MR, Budenholzer LM, Han Y, Shang Y, Herbst JJ, O'Connell J, Banks M, Zhang L, Filizola M, Bassoni DL, Wehrman TS, Christopoulos A, Traynor JR, Gerritz SW, Alt A (2015). „Objev, syntéza a molekulární farmakologie selektivních pozitivních alosterických modulátorů δ-opioidního receptoru“. Journal of Medicinal Chemistry. 58 (10): 4220–9. doi:10.1021 / acs.jmedchem.5b00007. PMC 4703104. PMID 25901762.
Reference
- ^ „Superpočítače TACC simulují organizaci membránových proteinů na povrchu buněk“. Phys.org. Citováno 24. ledna 2016.
- ^ „Vědci objevují stopy k vývoji účinnějších antipsychotik“. EurekAlert!. Citováno 2016-01-24.
- ^ „Chemická sloučenina představuje slib jako alternativu k lékům proti bolesti opioidy“. Biocompare.com. Citováno 2016-01-24.
- ^ „Marta Filizola - Nemocnice Mount Sinai“. Nemocnice Mount Sinai. Citováno 2016-01-24.
- ^ "Receptory spojené s G proteiny v objevu drog - metody a | Marta Filizola | Springer". Springer.com. Citováno 2016-01-24.
- ^ "Receptory spojené s G proteiny - modelování a simulace | Marta Filizola | Springer". Springer.com. Citováno 2016-01-24.
- ^ „Dotazový formulář - NIH RePORTER - NIH Research Portfolio Online Reporting Tools Výdaje a výsledky“. Projectreporter.nih.gov. Citováno 2016-01-24.
- ^ „Department of Chemical Sciences, University of Naples Federico II - Department of Chemical Sciences, University of Naples Federico II“. Chemicalsciences.unina.it. Archivovány od originál dne 2016-05-27. Citováno 2016-01-31.
- ^ „UPC. Universitat Politècnica de Catalunya. BarcelonaTech“. Upc.edu. Citováno 2016-01-31.
- ^ "Ústav molekulárního výzkumu". Manta.com. Citováno 2016-01-31.
- ^ „Ústav fyziologie a biofyziky, Weill Cornell Medical College“. Physiology.med.cornell.edu. Citováno 2016-01-31.
- ^ „Marta Filizola - Nemocnice Mount Sinai“. Mountsinai.org. Citováno 2016-01-31.
- ^ "Biofyzika a systémová farmakologie | Lékařská fakulta Icahn". Icahn.mssm.edu. Citováno 2016-01-31.
- ^ "Absolventská škola biomedicínských věd | Lékařská fakulta Icahn". Icahn.mssm.edu. Citováno 2016-01-31.
- ^ „Seznam členů CSR“. Internet.csr.nih.gov. Citováno 2016-01-31.
- ^ Bryce CF, Aghion J, Bos P, Celada F, Griffin M, Hull R (2004). „Evropský doktorát z biotechnologií: přidaná hodnota pro evropskou akademickou obec a průmysl“. Výuka biochemie a molekulární biologie. 32 (5): 352–7. doi:10,1002 / bmb.2004.494032050397. PMID 21706754.
- ^ „Strukturální aspekty oligomerizace ve funkci GPCR - Marta Filizola“. Grantome.com. Citováno 2016-01-31.
- ^ „Marta Filizola: členka fakulty v molekulární farmakologii - F1000Prime“. F1000.com. 2013-03-06. Citováno 2016-01-31.
- ^ "Laboratoř Filizola | Počítačem podporovaná strukturní biologie a design léčiv". Filizolalab.org. Citováno 2016-01-31.
- ^ "Vítejte v". Scopus.com. Citováno 2016-01-31.
- ^ Filizola, Marta (11. 11. 2013). Receptory spojené s G proteiny - modelování a simulace | Marta Filizola. Springer.com. ISBN 9789400774223. Citováno 2016-01-31.
- ^ Filizola, Marta (11.8.2015). Receptory spojené s G proteiny v objevu drog - metody a | Marta Filizola. Springer.com. ISBN 9781493929139. Citováno 2016-01-31.
- ^ „Patenty od vynálezce Marty Filizoly“. Patents.justia.com. Citováno 2016-01-31.