Enlund F, Behboudi A, Andrén Y, Oberg C, Lendahl U, Mark J, Stenman G (2004). „Změněná signalizace Notch vyplývající z exprese fúze genu WAMTP1-MAML2 v mukoepidermoidních karcinomech a benigních Warthinových nádorech“. Exp. Cell Res. 292 (1): 21–8. doi:10.1016 / j.yexcr.2003.09.007. PMID14720503.
Behboudi A, Winnes M, Gorunova L, van den Oord JJ, Mertens F, Enlund F, Stenman G (2005). „Čistý buněčný hidradenom kůže - třetí typ nádoru s fúzí genu TORC1-MAML2 spojenou s t (11; 19)“. Geny Chromozomy Rakovina. 43 (2): 202–5. doi:10.1002 / gcc.20168. PMID15729701. S2CID39267344.
Winnes M, Mölne L, Suurküla M, Andrén Y, Persson F, Enlund F, Stenman G (2007). „Častá fúze genů CRTC1 a MAML2 v čirých buněčných variantách kožních hidradenomů“. Geny Chromozomy Rakovina. 46 (6): 559–63. doi:10,1002 / gcc.20440. PMID17334997. S2CID39594598.
Tirado Y, Williams MD, Hanna EY, Kaye FJ, Batsakis JG, El-Naggar AK (2007). „CRTC1 / MAML2 fúzní transkript ve vysoce kvalitních mukoepidermoidních karcinomech slinných a štítných žláz a Warthinových nádorech: důsledky pro histogenezi a biologické chování“. Geny Chromozomy Rakovina. 46 (7): 708–15. doi:10,1002 / gcc.20458. PMID17437281. S2CID24634433.
Nemoto N, Suzukawa K, Shimizu S, Shinagawa A, Takei N, Taki T, Hayashi Y, Kojima H, Kawakami Y, Nagasawa T (2007). "Identifikace nového fúzního genu MLL-MAML2 u sekundární akutní myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu s inv (11) (q21q23)". Geny Chromozomy Rakovina. 46 (9): 813–9. doi:10,1002 / gcc.20467. PMID17551948. S2CID42629564.