M-fenylendiamin - M-Phenylenediamine

m-Fenylendiamin
Jména
	Preferovaný název IUPAC Benzen-1,3-diamin
	Ostatní jména 1,3-diaminobenzen; MPD
Identifikátory
Číslo CAS	108-45-2 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Beilstein Reference	471357
ChEBI	CHEBI: 8092 ;
ChEMBL	ChEMBL1595914;
ChemSpider	13836283 ;
Informační karta ECHA	100.003.259
Číslo ES	203-584-7;
KEGG	C02454;
PubChem CID	7935;
Číslo RTECS	SS7700000;
UNII	OE624J2447 ;
UN číslo	1673
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID4021137 ;
	InChI InChI = 1S / C6H8N2 / c7-5-2-1-3-6 (8) 4-5 / h1-4H, 7-8H2 Klíč: WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C6H8N2 / c7-5-2-1-3-6 (8) 4-5 / h1-4H, 7-8H2 Klíč: WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYAM;
	ÚSMĚVY c1cc (cc (c1) N) N;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H8N2
Molární hmotnost	108.1
Vzhled	Bílá pevná látka
Bod tání	64 až 66 ° C (147 až 151 ° F; 337 až 339 K)
Bod varu	282 až 284 ° C (540 až 543 ° F; 555 až 557 K)
Rozpustnost ve vodě	42,9 g / 100 ml (20 ° C)
Kyselost (strK.A)	2,50 (dvojnásobně protonovaná forma; 20 ° C, H2Ó); 5,11 (kyselina konjugovaná; 20 ° C, H2Ó);
Magnetická susceptibilita (χ)	-70.53·10−6 cm3/ mol
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H301, H311, H317, H319, H331, H341, H400, H410
Bezpečnostní pokyny GHS	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301 + 310, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P311, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P337 + 313, P361, P363, P391
Bod vzplanutí	187 ° C (369 ° F; 460 K)
Samovznícení; teplota	560 ° C (1040 ° F; 833 K)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

m-Fenylendiamin, také zvaný 1,3-diaminobenzen, je organická sloučenina s vzorec C₆H₄(NH₂)₂. Je to izomer z Ó-fenylendiamin a p-fenylendiamin. Je to bezbarvá pevná látka.

Výroba

m-Fenylendiamin se vyrábí hydrogenací 1,3-dinitrobenzen. Dinitrobenzen se připravuje dinitrace benzenu.^[2]

Aplikace

m-Fenylendiamin se používá při přípravě různých polymery počítaje v to aramid vlákna, epoxidové pryskyřice, smaltované povlaky drátu a polymočovina elastomery. Jiná použití pro m-fenylendiamin patří jako urychlovač adhezivních pryskyřic a jako složka barviv pro kůži a textil. Basic Brown 1 (Bismarck Brown), Basic Orange 2, Direct Black 38 a Developed Black BH. Při barvení vlasů m-fenylendiamin je „vazebné činidlo“, které se používá k výrobě modré barvy.^[3]

Reference

^ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97. vydání). CRC Press. p. 5–89. ISBN 978-1498754286.
^ Smiley, Robert A. (2000), „Fenylen- a toluendiamines“, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, doi:10.1002 / 14356007.a19_405, ISBN 3527306730
^ Clausen, Thomas; Schwan-Jonczyk, Annette; Lang, Günther; Schuh, Werner; Liebscher, Klaus Dieter; Springob, Christian; Franzke, Michael; Balzer, Wolfgang; Imhoff, Sonja; Maresch, Gerhard; Bimczok, Rudolf (2006), „Vlasové přípravky“, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, doi:10.1002 / 14356007.a12_571.pub2, ISBN 3527306730

[CRC97-1] Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97. vydání). CRC Press. p. 5–89. ISBN 978-1498754286.

[2] Smiley, Robert A. (2000), „Fenylen- a toluendiamines“, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, doi:10.1002 / 14356007.a19_405, ISBN 3527306730

[3] Clausen, Thomas; Schwan-Jonczyk, Annette; Lang, Günther; Schuh, Werner; Liebscher, Klaus Dieter; Springob, Christian; Franzke, Michael; Balzer, Wolfgang; Imhoff, Sonja; Maresch, Gerhard; Bimczok, Rudolf (2006), „Vlasové přípravky“, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, doi:10.1002 / 14356007.a12_571.pub2, ISBN 3527306730

[1]

[2]

[3]