LcrV - LcrV
LcrV | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() struktura v-antigenu yersinia pestis, což je základní faktor virulence a mediátor imunity proti moru | |||||||||
Identifikátory | |||||||||
Symbol | LcrV | ||||||||
Pfam | PF04792 | ||||||||
InterPro | IPR005413 | ||||||||
SCOP2 | 1r6f / Rozsah / SUPFAM | ||||||||
|
V molekulární biologii LcrV je protein nalezen v Yersinia pestis a několik dalších bakteriální druh. Je součástí Yersinia pestis virulentní proteinové faktory, které také zahrnují všechny Yops, nebo Yersinia vnější protein, ale název byl udržován mimo konvenci. Hlavní funkce LcrV není ve skutečnosti známa, ale je nezbytná pro výrobu dalších Yops.
The sekreční systém typu III z Gramnegativní bakterie slouží k přepravě faktory virulence z patogen přímo do hostitele buňka a spustí se pouze v případě, že bakterie přichází do úzkého kontaktu s hostitelem.[1] Efektor bílkoviny vylučováno systémem typu III nemají sekreční signál a jsou proto považovány za jedinečné. Yersinia spp. vylučovací efektor bílkoviny zvané YopB a YopD, které usnadňují šíření dalších translokovaných bílkoviny jehlou typu III a hostitelem buňka cytoplazma.[2] Na druhé straně transkripce Předpokládá se, že z těchto skupin je regulován jiným gen, lcrV, nalezený na Yops virulon, který kóduje celý systém typu III.[3] Produkt tohoto genu, protein LcrV, také reguluje sekreci YopD prostřednictvím typu III translocon a sám funguje jako ochranné „V“ antigen pro Yersinia pestis, původce moru.[4][5]
A homolog z Y. pestis LcrV protein, PcrV, byl nalezen v Pseudomonas aeruginosa, oportunní patogen. In vivo studie využívající myši zjistili, že imunizace s chráněným proteinem shořela zvířata z infekce podle P. aeruginosaa lepší přežití. Kromě toho se spekuluje, že PcrV určuje velikost pórů jehly pro vylučované efektory typu III.[6]
LcrV je multifunkční protein, u kterého bylo prokázáno, že působí na úrovni regulace sekrece vazbou na Ysc protein vnitřní brány LcrG a moduluje hostitele imunitní odpověď změnou cytokin Výroba. LcrV je také nezbytný pro plnou indukci nízko-vápník gen virulence odezvy (LCR) stimulónu transkripce.[7][8]
The polypeptid je zakódován na a plazmid a je přítomen, pouze když je okolí kolem 37Ó Celsia
Reference
- ^ Hueck CJ (červen 1998). „Systémy sekrece proteinů typu III v bakteriálních patogenech zvířat a rostlin“. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 62 (2): 379–433. doi:10.1128 / MMBR.62.2.379-433.1998. PMC 98920. PMID 9618447.
- ^ Williams AW, Straley SC (leden 1998). „YopD z Yersinia pestis hraje roli v negativní regulaci reakce s nízkým obsahem vápníku kromě své role v translokaci Yops“. J. Bacteriol. 180 (2): 350–8. doi:10.1128 / JB.180.2.350-358.1998. PMC 106890. PMID 9440524.
- ^ Sarker MR, Neyt C, Stainier I, Cornelis GR (březen 1998). „Yersinia Yop virulon: LcrV je vyžadován pro vytlačování translokátorů YopB a YopD“. J. Bacteriol. 180 (5): 1207–14. doi:10.1128 / JB.180.5.1207-1214.1998. PMC 107009. PMID 9495760.
- ^ DeBord KL, Lee VT, Schneewind O (srpen 2001). "Role LcrG a LcrV během cílení typu III na efektorové Yops Yersinia enterocolitica". J. Bacteriol. 183 (15): 4588–98. doi:10.1128 / JB.183.15.4588-4598.2001. PMC 95354. PMID 11443094.
- ^ Matson JS, Nilles ML (září 2001). „Interakce LcrG-LcrV je nutná pro kontrolu sekrece Yops v Yersinia pestis“. J. Bacteriol. 183 (17): 5082–91. doi:10.1128 / jb.183.17.5082-5091.2001. PMC 95384. PMID 11489861.
- ^ Držitel IA, Neely AN, Frank DW (září 2001). „PcrV imunizace zvyšuje přežití spálených myší infikovaných Pseudomonas aeruginosa“. Infikovat. Immun. 69 (9): 5908–10. doi:10.1128 / iai.69.9.5908-5910.2001. PMC 98711. PMID 11500471.
- ^ Nilles ML, Fields KA, Straley SC (1998). „V antigen Yersinia pestis reguluje vektorové cílení Yop i sekreci Yop prostřednictvím účinků na YopB a LcrG“. J Bacteriol. 180 (13): 3410–20. doi:10.1128 / JB.180.13.3410-3420.1998. PMC 107298. PMID 9642196.
- ^ Skrzypek E, Straley SC (1995). „Diferenciální účinky delecí v lcrV na sekreci antigenu V, regulace odezvy s nízkým obsahem Ca2 + a virulence Yersinia pestis“. J Bacteriol. 177 (9): 2530–42. doi:10.1128 / jb.177.9.2530-2542.1995. PMC 176914. PMID 7730287.
Další čtení
- Salyers, Abigail & Whitt, Dixie; Bakteriální patogeneze: Molekulární přístup, AMS Press
- Obrana proti biologickým zbraním: infekční nemoci a boj proti terorismu, Humana Press
![]() | Tento bakterie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |