L-deoxyribóza - L-Deoxyribose
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC (3R,4S) -3,4,5-Trihydroxypentanal | |||
Ostatní jména 2-deoxy-l-erythro-pentóza; 2-deoxy-l-ribóza; l-2-deoxyribóza | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) |
| ||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.131.283 ![]() | ||
PubChem CID | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C5H10Ó4 | |||
Molární hmotnost | 134.131 g · mol−1 | ||
Vzhled | Bílá pevná látka | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
l-Deoxyribóza je organická sloučenina se vzorcem C.5H10Ó4. Je to syntetický monosacharid, a stereoizomer (zrcadlový obraz) přírodní sloučeniny d-deoxyribóza.
l-Deoxyribóza může být syntetizována z d-galaktóza.[1] Používá se v chemickém výzkumu, např. při syntéze zrcadlového obrazu DNA.[2]
Reference
- ^ SHI Zhen-Dan, YANG Bing-Hui a WU Yu-Lin (2002), Stereospecifická syntéza L-deoxyribózy, L-ribózy a L-ribosidů. Tetrahedron, svazek 58, číslo 16, str. 3287–3296
- ^ Hidehito Urata, Emiko Ogura, Keiko Shinohara, Yoshiaki Ueda a Masao Akagi (1992), Syntéza a vlastnosti DNA zrcadlového obrazu. Nucleic Acids Research, svazek 20, vydání 13, str. 3325-3332
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |