Kuguacin - Kuguacin - Wikipedia
A kuguacin je jedním z několika chemické sloučeniny izolovaný od hořký meloun réva (Momordica charantia, kǔguā v čínština ) od J.-C. Chen a další.[1]
Kuguaciny jsou cucurbitaciny, formálně odvozený z triterpen uhlovodík cucurbitan. Obsahují:
- Kuguacin A [2]
- Kuguacin B [2]
- Kuguacin C. [2]
- Kuguacin D [2]
- Kuguacin E. [2]
- Kuguacin F: C
30H
42Ó
5; 47 mg / kg, jehly, taje při 275–276 ° C [1]:1 - Kuguacin G.: C
30H
44Ó
6; 23 mg / kg, jehly, taje při 250–252 ° C [1]:2 - Kuguacin H: C
30H
44Ó
5; 27 mg / kg, jehly, taje při 226–228 ° C [1]:3 - Kuguacin I.: C
31H
46Ó
4; 20 mg / kg, jehly, taje při 235–237 ° C [1]:4 - Kuguacin J.: C
30H
46Ó
3; 243 mg / kg, prášek, taje při 166–169 ° C [1]:5 - Kuguacin K.: C
25H
34Ó
6; 130 mg / kg, prášek, taje při 275–277 ° C [1]:6 - Kuguacin L.: C
25H
36Ó
4; 30 mg / kg, jehly, taje při 320–321 ° C [1]:7 - Kuguacin M: C
22H
28Ó
4; 7 mg / kg, jehly, taje při 332–333 ° C [1]:8 - Kuguacin N: C
30H
46Ó
4; 247 mg / kg, prášek, taje při 140–143 ° C [1]:9 - Kuguacin O: C
30H
42Ó
4; 20 mg / kg, jehly, taje při 267–269 ° C [1]:10 - Kuguacin P: C
27H
40Ó
4; 293 mg / kg, hranoly, taje při 229–231 ° C [1]:11 - Kuguacin Q: C
29H
44Ó
5; 11 mg / kg, jehly, taje při 219–221 ° C [1]:12 - Kuguacin R.: C
30H
48Ó
4; 1357 mg / kg [1]:13 - Kuguacin S.: C
30H
44Ó
4; 17 mg / kg, prášek, taje při 174–177 ° C [1]:14
Kuguaciny F-S lze extrahovat pomocí ethanol ze stonků a listů M. charantia. Kuguaciny I, J a Q jsou artefakty extrakčního procesu. Kuguacin R se získá jako směs dvou epimerů. V tomto procesu jeden také získá momordicin I.,[3] kuguacin E, 5β, 19-epoxycucurbita-6,23-dien-3β, 19,25-triol,[4] karavilagenin D,[5] 3β, 7β, 25-trihydroxycucurbita-5, (23E) -dien-19-al,[6] a 3β, 7β-dihydroxy-25-methoxycucurbita-5, (23E) -dien-19-al[6] In vitro testy ukázaly slabou anti-HIV aktivitu pro kuguaciny F-S, zejména kuguacin Q a kuguacin S.[1]
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p Jian-Chao Chen, Wu-Qing Liu, Lu Lu, Ming-Hua Qiu, Yong-Tang Zheng, Liu-Meng Yang, Xian-Min Zhang, Lin Zhou a Zhong-Rong Li (2009), „Kuguacins F – S, cucurbitanové triterpenoidy z Momordica charantia". Fytochemie, svazek 70, číslo 1, strany 133-140 doi:10.1016 / j.phytochem.2008.10.011
- ^ A b C d E J. C. Chen, R. R. Tian, M. H. Qiu, L. Lu, Y. T. Zheng, Z. Q. Zhang (2008), „Trinorcucurbitan a cucurbitane triterpenoidy z kořenů Momordica charantia." Fytochemie, svazek 69, strany 1043–1048
- ^ M. Yasuda, M. Iwamoto, H. Okabe, T. Yamauchi (1984), „Struktury momordicinů I, II a III, hořké principy v listech a vinicích Momordica charantia L. Chem. Pharm. Býk., svazek 32, strany 2044–2047.
- ^ Dulcie A. Mulholland, Vikash Sewram, Roy Osborne, Karl H. Pegel a Joseph D. Connolly (1997), „triterpenoidy Cucurbitanu z listů Momordica foetida." Fytochemie, svazek 45, číslo 2, strany 391-395. doi:10.1016 / S0031-9422 (96) 00814-X
- ^ H. Matsuda, S. Nakamura, T. Murakami, M. Yoshikawa (2007). „Struktury nových triterpenů a glykosidů cucurbitanového typu, karavilageniny D a E a karavilosidy VI, VII, VIII, IX, X a XI z plodů Momordica charantia." Heterocykly, svazek 71, strany 331–341.
- ^ A b Majekodunmi Fatope, Yoshio Takeda, Hiroyasu Yamashita, Hikaru Okabe a Tatsuo Yamauchi (1990), Nové cucurbitanové triterpenoidy z Momordica charantia." Journal of Natural Products, svazek 53, číslo 6, strany 1491-1497.
 | Tento nastavit index seznamy stránek chemické sloučeniny články spojené se stejným názvem. Pokud interní odkaz dovedl vás sem, možná budete chtít změnit odkaz tak, aby odkazoval přímo na zamýšlený článek. |