Kinamycin - Kinamycin - Wikipedia

Chemická struktura kinamycinu A

Kinamyciny jsou skupina bakteriálních polyketid sekundární metabolity obsahující a diazo skupina. Kinamyciny jsou známé svými cytotoxicita a jsou považovány za zajímavé pro potenciální použití v protinádorových terapiích.[1][2]

Syntéza

V letech 2006 a 2007 prostředky k úplnému a enantioselektivně syntetizovat kinamyciny C, F a J byly objeveny.[3][4] V roce 2010 bylo zjištěno, že metoda umožňuje snadnější syntézu těchto sloučenin v méně krocích, což znemožňuje výzkum jejich vlastností.[5]

Reference

  1. ^ Ballard, T. E.; Melander, C. (2008). "Kinamycinem zprostředkované štěpení DNA za biomimetických podmínek". Čtyřstěn dopisy. 49 (19): 3157. doi:10.1016 / j.tetlet.2008.03.019.
  2. ^ O'Hara, K. A .; Wu, X .; Patel, D .; Liang, H .; Yalowich, J. C .; Chen, N .; Goodfellow, V .; Adedayo, O .; Dmitrienko, G. I .; Hasinoff, B. B. (2007). "Mechanismus cytotoxicity diazoparachinonového protinádorového antibiotika kinamycin F". Volná radikální biologie a medicína. 43 (8): 1132–1144. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2007.07.005. PMC  2753228. PMID  17854709.
  3. ^ Lei, X .; Porco Ja, J. (2006). "Celková syntéza diazobenzofluorenového antibiotika (-) - kinamycinu C1". Journal of the American Chemical Society. 128 (46): 14790–14791. doi:10.1021 / ja066621v. PMID  17105273.
  4. ^ Nicolaou, K. C .; Li, H .; Nold, A. L .; Pappo, D .; Lenzen, A. (2007). "Celková syntéza kinamycinů C, F a J". Journal of the American Chemical Society. 129 (34): 10356–7. doi:10.1021 / ja074297d. PMID  17676854.
  5. ^ Woo, C. M .; Lu, L .; Gholap, S.L .; Smith, D. R.; Herzon, S. B. (2010). „Vývoj konvergentního vstupu do diazofluorenových protinádorových antibiotik: enantioselektivní syntéza kinamycinu F“. Journal of the American Chemical Society. 132 (8): 2540–1. doi:10.1021 / ja910769j. PMID  20141138.

externí odkazy