Kanamienamid - Kanamienamide - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (Z) -3-methoxy-N-methyl-N-[(Z)-5-[(3S,6R,8S,11S) -4,6,8-trimethyl-3- (2-methylpropyl) -2,5-dioxo-l-oxa-4-azacykloundec-l-yl] pent-l-enyl] pent-2-enamid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C28H48N2Ó5 | |
Molární hmotnost | 492.701 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Kanamienamidy je komplex enol ether obsahující enamid která v současné době prochází výzkumem ohledně své inhibiční aktivity vůči rakovinné buňky. Syntéza kanamienamidu se skládá z několika chemických technik, včetně CBS asymetrická redukce, Stork-Zhao-Wittigova olefinace, Cu -zprostředkovaný amide spojení s vinyljodid, Evans asymetrický alkylace, a metatéza zavírání prstenů.[1] Kanamienamid je přírodní produkt nacházející se v Moorea bouillonii což je sinice.[2]
Reference
- ^ Prabhakar Reddy, D .; Zhang, Ning; Yu, Zhimei; Wang, Zhen; On, Yun (10.10.2017). "Celková syntéza kanamienamidu". The Journal of Organic Chemistry. 82 (20): 11262–11268. doi:10.1021 / acs.joc.7b01984. ISSN 0022-3263. PMID 28944669.
- ^ Sumimoto, Shimpei; Iwasaki, Arihiro; Ohno, Osamu; Sueyoshi, Kosuke; Teruya, Toshiaki; Suenaga, Kiyotake (13. září 2016). „Kanamienamid, enamid s enolyletherem z mořské sinice“. Organické dopisy. 18 (19): 4884–4887. doi:10.1021 / acs.orglett.6b02364. PMID 27623268.
![]() | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |