KT5720 - KT5720 - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (5R,6S,8S) -Hexyl 6-hydroxy-5-methyl-13-oxo-6,7,8,13,14,15-hexahydro-5H-16-oxa-4b, 8a, 14-triaza-5,8-methanodibenzo [b,h] cyklookta [jkl] cyklopenta [E] -as-indacen-6-karboxylát | |
Ostatní jména KT 5720 | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.238.838 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C32H31N3Ó5 | |
Molární hmotnost | 537.616 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
KT5720 je inhibitor kinázy se specifičností vůči protein kináza A.[1] Je to polosyntetický derivát K252a[2] a analog staurosporin.
Reference
- ^ Makarevich, A. V .; Sirotkin, A. V .; Rafay, J. (2010). „Srovnání účinků proteinkinázy A, mitogenem aktivované proteinkinázy a cyklin-dependentních blokátorů kinázy na buněčné funkce králičích vaječníkových granulóz“. Hormonální a metabolický výzkum. 42 (13): 936–43. doi:10.1055 / s-0030-1267226. PMID 20972940.
- ^ CID 3844 z PubChem
![]() | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |