Julolidin - Julolidine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Julolidin | |
Ostatní jména 2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo [ij] chinolizin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.006.851 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C12H15N | |
Molární hmotnost | 173.259 g · mol−1 |
Hustota | 1,003 g / ml |
Bod tání | 35 ° C (95 ° F; 308 K) |
Index lomu (nD) | 1.568 |
Nebezpečí | |
Bod vzplanutí | 110 ° C (230 ° F; 383 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Julolidin je heterocyklický aromatický organická sloučenina. Má vzorec C.12H15N.
Syntéza
První syntéza julolidinu byla poprvé popsána G. Pinkusem v roce 1892.[1]
Aplikace
Tato sloučenina a její deriváty nalezly v poslední době zájem jako fotovodivé materiály, chemiluminiscenční látky, chromogenní substráty v analytických redoxních reakcích, meziprodukty barviv, potenciální antidepresiva a trankvilizéry, nelineární optické materiály, vysoce citlivé fotopolymerizovatelné materiály a pro zlepšení barevné stability ve fotografii.
Reference
- ^ Pinkus, G. Ueber die Einwirkung von Trimethylenchlorbromid auf einige aromatische Amine und Amide. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1892, 25 (2), 2798–2806
externí odkazy
- Katritzky, Alan R .; Rachwal, Bogumila; Rachwal, Stanislaw; Abboud, Khalil A. (1996). "Pohodlná syntéza julolidinů s využitím metodiky benzotriazolu". The Journal of Organic Chemistry. 61 (9): 3117. doi:10.1021 / jo9519118. PMID 11667174.