Julie C. Price - Julie C. Price

Julie C. Price
Národnostamerický
Alma materUniversity of Wisconsin-Madison
Univerzita Johna Hopkinse
Národní institut zdraví
Známý jakoFarmakokinetické analýzy PIB PET ligandu
OceněníCena Alavi – Mandell 2016
Vědecká kariéra
PoleRadiologie, fyzika
InstituceHarvardská lékařská škola

Julie C. Price je americký fyzik a profesor radiologie na Harvardská lékařská škola stejně jako ředitel PET farmakokinetického modelování na Athinoula A. Martinos Center na Massachusetts General Hospital. Price je lídrem ve studiu a aplikacích kvantitativní pozitronové emisní tomografie (PET) a vedl první plně kvantitativní farmakokinetická hodnocení Pittsburghská sloučenina-B (PIB), jeden z nejpoužívanějších PET ligandů pro zobrazování amyloidních beta plaků. Jako hlavní vyšetřovatel na Harvardu a pokračující spolupracovník s University of Pittsburgh „Price inovuje nové metody PET pro zobrazování biologických markerů zdraví a nemocí, jako je metabolismus glukózy, exprese proteinů, funkce systému neurotransmiterů a zatížení plaky tau a amyloid beta.

raný život a vzdělávání

Price se zúčastnil University of Wisconsin-Madison pro její vysokoškolský titul.[1] Vystudovala fyziku a v roce 1982 promovala na Bachelor of Science.[1] Po dokončení bakalářských prací zůstala Price na University of Wisconsin-Madison, kde se věnovala magisterskému studiu lékařské fyziky.[1] Během magisterského studia pracovala ve službě Radiation Calibration Service jako projektová specialistka, kde zkoumala účinnost diodové dozimetry při detekci záření při radioterapii zasílané poštou.[2] Po dokončení magisterského studia v roce 1985 pracovala Price jako asistentka výzkumu fyziky v oddělení diagnostické radiologie na Klinika Mayo v Rochester, Minnesota.[1] Vedla studie k posouzení úrovně radiační expozice plodu z multislice CT.[3]

Price poté pokračovala v postgraduálním studiu na Univerzita Johna Hopkinse v rámci School of Hygiene and Public Health in Baltimore, Maryland.[1] Svůj výzkum zaměřila na vědy o zdraví v životním prostředí a radiační zdraví.[1] Ke konci svého vysokoškolského studia v roce 1990 začala Price spolupracovat Marc A. Feldman a J. James Frost na radiologické klinice v Lékařská fakulta Johna Hopkinse kde začala kvantifikovat a měřit kinetiku různých receptorů v mozku primátů člověka i jiných lidí.[4] Kvantifikovala koncentrace a afinitu opiátových receptorů v lidském mozku pomocí diprenorfinu a Zobrazování PET[5] a poté se pomocí jednofotonové emisní tomografie měřila koncentrace a afinita benzodiazepinových receptorů v mozku primátů (jiných než lidských).[6] Pro svou diplomovou práci použila nový přístup k měření koncentrace benzodiazepinových receptorů kombinující kinetické modelování stopovače flumazenilu v PET zobrazování.[4]

Price poté dokončila postdoktorandskou práci v Národní institut zdraví na katedře PET a nukleární medicíny, kde byla průkopnicí nové metody ke snížení přenosového šumu v obrazech srdeční emise 18F-FDG.[7] Její inovativní metoda využívá model, který ostří vrcholy naměřených útlumových histogramů obrázků, aby minimalizoval šum a zároveň zabránil přílišnému vyhlazení dat.[7]

Kariéra a výzkum

Po svém postdoktorském výcviku byla Price přijata do University of Pittsburgh v roce 1994 jako fyzik a odborný asistent na zařízení PET a oddělení radiologie na Medical Center v Pittsburghu.[8] V roce 2002 byla Price povýšena na docentku a stala se ředitelkou PET Imaging, Methodology and Statistics Core na University of Pittsburgh, kde působila do roku 2016.[9] V roce 2010 se stala řádnou profesorkou na katedře radiologie a v roce 2013 se stala řádnou profesorkou na katedře biostatistiky.[1] Během svého 14letého funkčního období získala více než 40 grantů National Institutes of Health na podporu zkoumání farmakokinetických vlastností PET ligandů pro použití při diagnostice a hodnocení zdraví lidí.[10]

V roce 2016 se Price stal hostujícím profesorem radiologie na Harvardská lékařská škola Je Martinos Center for Biomedical Imaging stejně jako výzkumný pracovník na radiologickém oddělení na Massachusetts General Hospital.[1] Byla také jmenována ředitelkou PET farmakokinetického modelování v Massachusetts General Hospital / Health Sciences Technology Martinos Center v Bostonu.[1] Od roku 2018 začala Price spolupracovat s Senior Research Scientist ve Massachusetts Alzheimer’s Disease Research Center.[11] Využívá své odborné znalosti v oblasti zobrazování PET k vedení týmu při zavádění nových metod diagnostiky AD prostřednictvím zobrazování ložisek plaku Tau a Amyloid Beta.[11] Pokračuje ve spolupráci se svými předchozími institucemi, včetně Waisman Center na University of Wisconsin-Madison[12] a University of Pittsburgh.[13] Price je také spolupracovníkem redaktora časopisu Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, předního časopisu v oboru.[14]

Price je také hlavní řešitelkou Price Lab na Harvardské lékařské fakultě, kde se zaměřuje na inovace a zdokonalování zobrazovacích metod PET pro včasnou diagnostiku lidských onemocnění.[15] Vede řadu projektů, jako je použití PET zobrazování k hodnocení epigenetických změn Huntingtonova choroba a Parkinsonova choroba a vývoj nových diagnostických metod pro měření patologické depozice Tau v lidském mozku pomocí zobrazování PET.[16] Její výzkum také řeší rozdíly v nemoci založené na rase, když zkoumá mechanismy změněného periferního vychytávání glukózy u afroamerických žen.[16] Využívá také zobrazování PET k hodnocení výsledků meditace při chronických bolestech a migrénách sledováním neurozánětu pomocí nových PET ligandů.[16]

Včasné vyhodnocení PiB při zobrazování PET

Zatímco na Pittsburghské univerzitě, Price hrál nedílnou roli v kinetickém hodnocení Pittsburghská sloučenina B, radioaktivní analog thioflavin T. a jeho použití při zobrazování amyloidních beta plaků a neurofibrilárních spleti v mozku.[17] V době, kdy Price začal pracovat v Pittsburghu, se zájem o používání zobrazování PET k diagnostice Alzheimerovy choroby teprve začal zvyšovat. Priceovi kolegové William E. Klunk a Chester A. Mathis vyvinuli nový PET ligand, který se brzy nazýval Pittsburghská sloučenina-B (PIB), který se váže na neuritické nebo amyloidní beta plaky, což účinně umožňuje pozorovat zatížení plaku v mozku.[18] Když se Price připojil k fakultě, vytvořila kvantitativní zobrazovací metodu pro měření zátěže amyloidních beta plaků v mozku na základě signálu PIB.[18] Zjistila, že retence PIB byla stabilním a platným markerem AD, což byl kritický první krok v oblasti používání této metody pro diagnostiku a terapeutické vedení u pacientů s AD.[18] Price později pomohl zjistit, že PIB je selektivní pro lidské plaky a nelze jej použít k posouzení depozice plaku v myších modelech.[19] Price také vedl několik následných studií k potvrzení optimálního časového okna a experimentálních návrhů pro použití PIB v diagnostice AD.[20]

Tau zobrazování

Po průkopnickém využití zobrazování PET při sledování a hodnocení zátěže amyloidem beta v mozku pacientů s AD se Price snažil použít zobrazování PET k pozorování zátěže Tau u pacientů s AD, protože bylo prokázáno, že depozice Tau je spojena s neurodegenerací u různých nemoci.[21] Price pomohl vylepšit stávající nástroje pro zobrazování PET Tau tím, že nejprve odhalil myšlenku, že běžný Tau PET ligand [F-18] AV-1451 aberantně váže choroidalis plexus což vede k falešným pozitivům.[22] Price a její tým prozkoumali možnou přítomnost spleti tau v epiteliálních buňkách, které lemují plexus choroid, a zjistili, že ve skutečnosti obsahují spletence a jsou označeny také tau protilátkami.[23] Zjištění Price naznačují, že předchozí zprávy o mimocílové vazbě [F-18] AV-1451 se ve skutečnosti vážou pouze na mozkové hraniční buňky, které trpí patologií AD.[23] V článku z roku 2019 Price prozkoumala rozdíly v pohlaví v depozici tau pomocí PET ligandu flortaucipir F18 a zjistila, že ženy měly vyšší časnou depozici tau ve srovnání s muži na trajektorii AD.[24]

Cévní rizikové faktory při mozkových onemocněních

Kromě neurodegenerace byl Price zakládajícím výzkumníkem ve výzkumu vaskulárních abnormalit u psychiatrických onemocnění pomocí PET zobrazování. Vzhledem k tomu, že PET zobrazování umožňuje analýzu mozkové fyziologie, vedl Price studii, která zkoumala, zda je mozkový průtok krve (CBF) do mozku stárnutím snížen.[25] Cena a její tým zjistili, že když korigovali účinek ředění atrofie související s věkem, nepozorovali pokles CBF a budoucí studie by měly mít jistotu, že budou zohledňovat účinky ředění ke zlepšení přesnosti měření mozku.[25] Price také prozkoumal změny v CBF u žen s bulimií a zjistil, že existuje inverzní vztah mezi délkou zotavení a úrovní CBF, což naznačuje, že CBF může být prediktorem uzdravení.[26]

Ceny a vyznamenání

  • Ocenění Alavi – Mandell 2016 za vědecký článek za rok 2015 „Relativní dodávka 11C-PiB jako proxy relativního CBF: Kvantitativní hodnocení pomocí jednosezóny 15O-voda a 11C-PiB PET“[27]

Vyberte publikace

  • Price JC, Lopresti BJ, Mason NS, Holt DP, Meltzer CC, Smith GS, Gunn RN, Huang Y, Mathis CA. Analýzy bolusové injekce [18F] altanserinu Údaje z PET II: Posouzení radioaktivně značených metabolitů u lidí. Synapse 2001; 41: 11-21.[28]
  • Cena JC, Klunk WE, Lopresti BJ, Lu X, Hoge JA, Ziolko SK, Holt DP, Meltzer CC, DeKosky ST, Mathis CA. Kinetické modelování vazby amyloidů u lidí pomocí PET Imaging a Pittsburgh Compound-B. J Cereb Blood Flow Metab 2005; 25: 1528-1547.[28]
  • Ziolko SK, Weissfeld LA, Klunk WE, Mathis CA, Hoge JA, Lopresti BJ, DeKosky ST, Price JC. MH070729 Vyhodnocení metod založených na voxelu pro statistickou analýzu studií zobrazování amyloidů PIB PET u Alzheimerovy choroby. Neuroimage 2006; 33: 94-102.[28]
  • Innis RB, Cunningham VJ, Delforge J, Fujita M, Gunn RN, Holden J, Houle S, Huang SC, Ichise M, Iida H, Ito H, Kimura Y, Koeppe RA, Knudsen GM, Knuuti J, Lammertsma AA, Laruelle M , Logan J, Maguire RP, Mintun M, Morris ED, Parsey R, Price J, Slifstein M, Sossi V, Suhara T, Votaw J, Wong DF, Carson RE. Konsenzuální názvosloví pro in vivo zobrazování reverzibilně se vázajících radioligandů. J Cereb Blood Flow Metab 2007 27: 1533-1539. PMID  17519979.[28]
  • Lois C, Gonzalez I, Johnson KA, Price JC. PET zobrazení cílů proteinu tau: perspektiva metodologie. Brain Imaging Behav. doi: 10,1007 / s11682-018-9847-7 [Epub]. PMID: 29497982[28]
  • Jagust WJ, Landau SM, Koeppe RA, Reiman EM, Chen K, Mathis CA, Price JC, Foster NL, Wang AY. Iniciativa Neuroimaging Alzheimer's Disease 2 PET Core: 2015. Alzheimers Dement. Červenec 2015; 11 (7): 757-71. doi: 10.1016 / j.jalz.2015.05.001. PMID  26194311; PMC4510459[28]
  • Jagust WJ, Landau SM, Koeppe RA, Reiman EM, Chen K, Mathis CA, Price JC, Foster NL, Wang AY. Iniciativa Neuroimaging Alzheimer's Disease 2 PET Core: 2015. Alzheimers Dement. Červenec 2015; 11 (7): 757-71. doi: 10.1016 / j.jalz.2015.05.001. PMID  26194311; PMC4510459[28]
  • Buckley RF, Mormino EC, Rabin JS, Hohman TJ, Landau S, Hanseeuw BJ, Jacobs HIL, Papp KV, Amariglio RE, Properzi MJ, Schultz AP, Kirn D, Scott MR, Hedden T, Farrell M, Price J, Chhatwal J , Rentz DM, Villemagne VL, Johnson KA, Sperling RA. Pohlavní rozdíly ve sdružení globálního amyloidu a regionálního ukládání tau měřené pozitronovou emisní tomografií u klinicky normálních starších dospělých. JAMA neurologie. 2019; PMID  30715078[28]
  • Chen KT, Salcedo S, Chonde DB, Izquierdo-Garcia D, Levine MA, Price JC, Dickerson BC, Catana C. Korekce pohybu PET pomocí MR v simultánních PET / MRI studiích subjektů s demencí. J Magn Reson Imaging. 8. března 2018. doi: 10,1002 / jmri.26000 [Epub]. PMID: 29517819.[28]

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i „Julie Price, PhD | MGH / HST Martinos Center for Biomedical Imaging“. www.nmr.mgh.harvard.edu. Citováno 2. června 2020.
  2. ^ La, DeWerd; J, Cena; Jr, Cameron; Sj, Goetsch (říjen 1990). "Vyhodnocení komerčního diodového monitoru pro kontrolu kvality zasílaných terapeutických jednotek poštou". International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 19 (4): 1053–7. doi:10.1016 / 0360-3016 (90) 90033-g. PMID  2211242.
  3. ^ Jp, Felmlee; Je, Gray; Ml, Leetzow; Jc, Price (leden 1990). „Odhadovaná dávka záření plodu z multislice CT studií“. American Journal of Roentgenology. 154 (1): 185–90. doi:10.2214 / ajr.154.1.2104708. PMID  2104708.
  4. ^ A b Jc, Price; Hs, Mayberg; Rf, Dannals; Aa, Wilson; Ht, Ravert; B, Sadzot; Z, Rattner; A, Kimball; Ma, Feldman (červenec 1993). „Měření počtu a afinity receptorů benzodiazepinů u lidí pomocí kinetického modelování sledovače, pozitronové emisní tomografie a [11C] flumazenilu“. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 13 (4): 656–67. doi:10.1038 / jcbfm.1993.84. PMID  8391018. S2CID  25903189.
  5. ^ B, Sadzot; Jc, Price; Hs, Mayberg; Kh, Douglass; Rf, Dannals; Jr, páka; Ht, Ravert; Aa, Wilson; Hn, Wagner (březen 1991). „Kvantifikace koncentrace a afinity lidského opiátového receptoru pomocí vysoké a nízké specifické aktivity [11C] diprenorfinu a pozitronové emisní tomografie“. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 11 (2): 204–19. doi:10.1038 / jcbfm.1991.52. PMID  1847703. S2CID  38075132.
  6. ^ M, Laruelle; A, Abi-Dargham; Z, Rattner; Ms, al-Tikriti; Y, Zea-Ponce; Ss, Zoghbi; Ds, Charney; J, Cena; Jj, Frost (5. ledna 1993). „Single Photon Emission Tomography Measurement of Benzodiazepine Receptor Number and Affinity in Primimate Brain: a Constant Infusion Paradigm With [123I] iomazenil“. European Journal of Pharmacology. 230 (1): 119–23. doi:10.1016 / 0014-2999 (93) 90421-d. PMID  8381354.
  7. ^ A b Jc, Price; Sl, Bacharach; N, Freedman; Re, Carson (květen 1996). "Redukce šumu v korekci útlumu PET maximální věrohodností Histogram ostření obrazů útlumu". Journal of Nuclear Medicine. 37 (5): 786–94. PMID  8965146.
  8. ^ „Serotoninový systém mozku klesá s věkem, ukazuje výzkum UPMC“. EurekAlert!. Citováno 2. června 2020.
  9. ^ Cena, Julie. "Mapování struktury a funkce mozku v AD". Grantome.
  10. ^ „Grantome: Hledat“. Grantome. Citováno 2. června 2020.
  11. ^ A b „MĚJTE NA PAMĚTI informační bulletin pro přátele a příznivce Centra pro výzkum Alzheimerovy choroby v Massachusetts a Studii paměti“ (PDF). madrc.org. Citováno 1. června 2020.
  12. ^ „Vyšetřovatelé a zaměstnanci / Přírodní historie ukládání amyloidů u dospělých s Downovým syndromem“. www2.waisman.wisc.edu. Citováno 2. června 2020.
  13. ^ „RDAtlas“. www.rdatlas.com. Citováno 2. června 2020.
  14. ^ „Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism“. SAGE Publications Ltd. 3. listopadu 2015. Citováno 2. června 2020.
  15. ^ „Lidé - cenová laboratoř“. Citováno 2. června 2020.
  16. ^ A b C „Průběžný výzkum - cenová laboratoř“. Citováno 2. června 2020.
  17. ^ My, Klunk; H, Engler; A, Nordberg; Bj, Bacskai; Y, Wang; Jc, Price; M, Bergström; Bt, Hyman; B, Långström (listopad 2003). „Imaging the Pathology of Alzheimer's Disease: Amyloid-Imaging with Positron Emission Tomography“. Neuroimagingové kliniky Severní Ameriky. 13 (4): 781–9, ix. doi:10.1016 / s1052-5149 (03) 00092-3. PMID  15024961.
  18. ^ A b C Jc, Price; My, Klunk; Bj, Lopresti; X, Lu; Ja, Hoge; Sk, Ziolko; Dp, Holt; Cc, Meltzer; St, DeKosky (listopad 2005). „Kinetické modelování vazby amyloidů u lidí pomocí PET zobrazování a Pittsburgh Compound-B“. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 25 (11): 1528–47. doi:10.1038 / sj.jcbfm.9600146. PMID  15944649. S2CID  8852082.
  19. ^ My, Klunk; Bj, Lopresti; Md, Ikonomovic; Im, Lefterov; Rp, Koldamova; Ee, Abrahamson; Ml, Debnath; Dp, Holt; Gf, Huang (16. listopadu 2005). „Vazba pozitronového emisního tomografického sledovače Pittsburghská sloučenina-B odráží množství amyloidu-beta v mozku Alzheimerovy choroby, ale ne v mozku transgenních myší“. The Journal of Neuroscience. 25 (46): 10598–606. doi:10.1523 / JNEUROSCI.2990-05.2005. PMC  6725842. PMID  16291932.
  20. ^ Bj, Lopresti; My, Klunk; Ca, Mathis; Ja, Hoge; Sk, Ziolko; X, Lu; Cc, Meltzer; K, Schimmel; Nd, Tsopelas (prosinec 2005). „Zjednodušená kvantifikace PET studií zobrazujících amyloidové sloučeniny Pittsburghské sloučeniny B: srovnávací analýza“. Journal of Nuclear Medicine. 46 (12): 1959–72. PMID  16330558.
  21. ^ C, Lois; Já, Gonzalez; Ka, Johnson; Jc, cena (duben 2019). „PET zobrazení proteinů Tau: perspektiva metodologie“. Zobrazování a chování mozku. 13 (2): 333–344. doi:10.1007 / s11682-018-9847-7. PMC  6119534. PMID  29497982.
  22. ^ Ikonomovic, Miloš D .; Abrahamson, Eric E .; Cena, Julie C .; Mathis, Chester A .; Klunk, William E. (srpen 2016). „[F-18] AV-1451 retence PET v choroidním plexu: více než„ mimo cíl “vazba“. Annals of Neurology. 80 (2): 307–308. doi:10,1002 / ana.24706. ISSN  0364-5134. PMC  4982815. PMID  27314820.
  23. ^ A b Ikonomovic, Miloš D .; Abrahamson, Eric E .; Cena, Julie C .; Mathis, Chester A .; Klunk, William E. (srpen 2016). „[F-18] AV-1451 retence PET v choroidním plexu: více než„ mimo cíl “vazba“. Annals of Neurology. 80 (2): 307–308. doi:10,1002 / ana.24706. ISSN  0364-5134. PMC  4982815. PMID  27314820.
  24. ^ Rf, Buckley; Ec, Mormino; Js, Rabin; Tj, Hohman; S, Landau; Bj, Hanseeuw; Hil, Jacobs; Kv, Papp; Re, Amariglio (1. května 2019). „Pohlavní rozdíly ve sdružení globálních amyloidů a regionálních depozic tau měřené pozitronovou emisní tomografií u klinicky normálních starších dospělých“. Neurologie JAMA. 76 (5): 542–551. doi:10.1001 / jamaneurol.2018.4693. PMC  6515599. PMID  30715078.
  25. ^ A b Cc, Meltzer; Mn, Cantwell; Pj, Greer; D, Ben-Eliezer; G, Smith; G, Frank; Wh, Kaye; Pr, Houck; Jc, Price (listopad 2000). „Pokles mozkové krve klesá ve zdravém stárnutí? Studie PET s korekcí částečného objemu“. Journal of Nuclear Medicine. 41 (11): 1842–8. PMID  11079492.
  26. ^ Gk, Frank; Wh, Kaye; P, Greer; Cc, Meltzer; Jc, Price (20. listopadu 2000). „Regionální mozkový průtok krve po zotavení z bulimie nervové“. Psychiatrický výzkum. 100 (1): 31–9. doi:10.1016 / s0925-4927 (00) 00069-x. PMID  11090723.
  27. ^ „Příjemci ceny za rok 2016 - SNMMI“. www.snmmi.org. Citováno 2. června 2020.
  28. ^ A b C d E F G h i „Moje bibliografie - NCBI“. www.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2. června 2020.