Julia Bell - Julia Bell
Julia Bell | |
---|---|
narozený | |
Zemřel | 26.dubna 1979 | (ve věku 100)
Národnost | britský |
Alma mater | London School of Medicine for Women |
Ocenění | Weldonova pamětní cena (1941) |
Vědecká kariéra | |
Pole | Genetika |
Instituce | University College v Londýně |
Vlivy | Karl Pearson |
Julia Bell (28. ledna 1879 - 26. dubna 1979) byl průkopníkem Angličtina člověk genetik.[1]
Životopis
Zúčastnila se Girton College v Cambridge a v roce 1901 složil zkoušku Mathematical Tripos.[2] Ale protože ženy nemohly oficiálně přijímat tituly z Oxfordu nebo Cambridge, získala magisterský titul na Trinity College, Dublin za její vyšetřování práce solární paralaxa na Cambridge Observatory.[3] V roce 1908 se přestěhovala do University College v Londýně a získal tam pozici asistenta v statistika.
Její učitel byl Karl Pearson (1857–1936),[4] jeden ze zakladatelů moderní statistika, který ji v roce 1914 požádal, aby rozšířila odborné znalosti zaměstnanců Galton Laboratory absolvováním studia medicíny.[Citace je zapotřebí ] Studovala na London School of Medicine for Women (Royal Free Hospital ). Kvalifikovala se v roce 1922 a byla zvolena členkou Královská vysoká škola lékařů v roce 1938.
Práce jako stálý zaměstnanec Rada pro lékařský výzkum na Galtonova laboratoř „University College, Julia Bell udělala průkopnickou práci při dokumentování rodinné povahy mnoha nemocí. Napsala většinu sekcí v jedinečné sérii známé jako Ministerstvo financí lidského dědictví publikováno v letech 1909 až 1956 z The Galton Lab. Bellova „kombinace matematického tréninku, genetických znalostí a klinických znalostí přinesla řadu důležitých poznatků o lidském dědictví, které se poprvé objevilo v Státní pokladna, “Poznamenal Harper.[5] Julia Bell Pokladnice lidského dědictví „zůstává cenným vědeckým i historickým záznamem genetiky řady důležitých dědičných poruch.“
V roce 1937 publikovala Julia Bell významný článek s J. B. S. Haldane který hlásil a vazba mezi geny pro barvoslepost a hemofilie na X chromozom.[6] Tento objev byl klíčovým krokem k mapování lidského genomu.
Julia Bell po mnoho let aktivně pracovala. Ve věku 82 let napsala originální článek zarděnky a těhotenství; odešla do důchodu ve věku 86 let; udržovala kontakt s genetikou až do své smrti ve věku 100 let.
kromě Martin-Bellův syndrom,[7] nyní známý jako syndrom křehkého X, Jméno Julie Bell je spojeno s pěti formami brachydactyly.
Reference
- ^ Greta Jones, 'Bell, Julia (1879–1979)', Oxfordský slovník národní biografie„Oxford University Press, září 2004; online vydání, leden 2008 zpřístupněno 10. května 2008
- ^ Ogilvie, Marilyn Bailey a Joy Harveyová, Biografický slovník žen ve vědě: Průkopnické životy od starověku do poloviny 20. století Routledge (2000)
- ^ Stratton, F.J.M. „The History of the Cambridge Observatories“ Annals of the Solar Physics Observatory, Cambridge Vol. Já (1949)
- ^ „Munks Roll Podrobnosti pro Julii Bell“. munksroll.rcplondon.ac.uk.
- ^ Julia Bell a ministerstvo financí lidského dědictví Peter S.Harper.
- ^ Bell, J .; Haldane, J. B. S. (1937). „Spojení mezi geny pro barevnou slepotu a hemofilii u člověka“. Sborník Královské společnosti B. 123 (831): 119–150. doi:10.1098 / rspb.1937.0046.
- ^ Martin, J. P. a Bell, J. (1943). „Rodokmen mentální vady ukazující sexuální vazby“. J. Neurol. Psychiatrie. 6 (3–4): 154–157. doi:10.1136 / jnnp.6.3-4.154. PMC 1090429. PMID 21611430.