Kyselina isocupressová - Isocupressic acid - Wikipedia

Kyselina isocupressová
Jména
	Název IUPAC (1S4aR,5S, 8aR)-5-[(3E) -5-Hydroxy-3-methyl-3-penten-l-yl] -l, 4a-dimethyl-6-methylenedekahydro-l-naftalenkarboxylová kyselina
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	4942630;
PubChem CID	6438138;
	InChI InChI = 1S / C20H32O3 / c1-14 (10-13-21) 6-8-16-15 (2) 7-9-17-19 (16,3) 11-5-12-20 (17,4) 18 (22) 23 / h10,16-17,21H, 2,5-9,11-13H2,1,3-4H3, (H, 22,23) / b14-10 + / t16-, 17 +, 19 +, 20- / m0 / s1 Klíč: DOYKMKZYLAAOGH-DOEMEAPXSA-N; InChI = 1 / C20H32O3 / c1-14 (10-13-21) 6-8-16-15 (2) 7-9-17-19 (16,3) 11-5-12-20 (17,4) 18 (22) 23 / h10,16-17,21H, 2,5-9,11-13H2,1,3-4H3, (H, 22,23) / b14-10 + / t16-, 17 +, 19 +, 20- / m0 / s1 Klíč: DOYKMKZYLAAOGH-DOEMEAPXBD;
	ÚSMĚVY O = C (O) [C @] 1 (CCC [C @] 2 ([C @ H] (/ C (= C) CC [C @ H] 12) CCC (= C / CO) / C ) C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C20H32Ó3
Molární hmotnost	320.473 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Kyselina isocupressová je diterpen kyselina přítomné v různých jehličnatých jehlách. U skotu vyvolává potrat.^[1]Nachází se ve všech částech borovice ponderosa (Pinus ponderosa), zejména jehly. To dává jeho toxické a abortivní účinky.^[2] Je také přítomen v lodgepole borovice (P. contorta), jeffrey borovice (P. jeffreyi) a případně v borovice monterey (P. radiata).^[3]

Reference

^ Wang, S; Panter, KE; Gardner, DR; Evans, RC; Bunch, TD (2004). „Účinky potratu jehličí borovice, kyseliny isocupressové, na zrání oocytů skotu a vývoj preimplantačního embrya“. Věda o reprodukci zvířat. 81 (3–4): 237–44. doi:10.1016 / j.anireprosci.2003.10.008. PMID 14998650.
^ Stegelmeier, BL; Gardner, DR; James, LF; Panter, KE; Molyneux, RJ (1996). "Toxické a abortivní účinky borovice ponderosa". Veterinář Pathol. 33 (1): 22–8. doi:10.1177/030098589603300103. PMID 8826003.
^ Burrows, George E .; Tyrl, Ronald J. (2012). Toxické rostliny Severní Ameriky (2. vyd.). John Wiley & Sons. ISBN 9781118413388.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Wang, S; Panter, KE; Gardner, DR; Evans, RC; Bunch, TD (2004). „Účinky potratu jehličí borovice, kyseliny isocupressové, na zrání oocytů skotu a vývoj preimplantačního embrya“. Věda o reprodukci zvířat. 81 (3–4): 237–44. doi:10.1016 / j.anireprosci.2003.10.008. PMID 14998650.

[2] Stegelmeier, BL; Gardner, DR; James, LF; Panter, KE; Molyneux, RJ (1996). "Toxické a abortivní účinky borovice ponderosa". Veterinář Pathol. 33 (1): 22–8. doi:10.1177/030098589603300103. PMID 8826003.

[3] Burrows, George E .; Tyrl, Ronald J. (2012). Toxické rostliny Severní Ameriky (2. vyd.). John Wiley & Sons. ISBN 9781118413388.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC (1S4aR,5S, 8aR)-5-[(3E) -5-Hydroxy-3-methyl-3-penten-l-yl] -l, 4a-dimethyl-6-methylenedekahydro-l-naftalenkarboxylová kyselina
Identifikátory
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	4942630
PubChem CID	6438138
InChI InChI = 1S / C20H32O3 / c1-14 (10-13-21) 6-8-16-15 (2) 7-9-17-19 (16,3) 11-5-12-20 (17,4) 18 (22) 23 / h10,16-17,21H, 2,5-9,11-13H2,1,3-4H3, (H, 22,23) / b14-10 + / t16-, 17 +, 19 +, 20- / m0 / s1 Klíč: DOYKMKZYLAAOGH-DOEMEAPXSA-N InChI = 1 / C20H32O3 / c1-14 (10-13-21) 6-8-16-15 (2) 7-9-17-19 (16,3) 11-5-12-20 (17,4) 18 (22) 23 / h10,16-17,21H, 2,5-9,11-13H2,1,3-4H3, (H, 22,23) / b14-10 + / t16-, 17 +, 19 +, 20- / m0 / s1 Klíč: DOYKMKZYLAAOGH-DOEMEAPXBD
ÚSMĚVY O = C (O) [C @] 1 (CCC [C @] 2 ([C @ H] (/ C (= C) CC [C @ H] 12) CCC (= C / CO) / C ) C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₀H₃₂Ó₃
Molární hmotnost	320.473 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu