Inkluzní sloučenina - Inclusion compound

Příklad inkluzního komplexu sestávajícího z p-xylylendiamonia vázaného v a cucurbituril[1]

v chemie hostitel – host, an inkluzní sloučenina (také známý jako inkluzní komplex) je chemický komplex ve kterém chemická sloučenina („hostitel“) má dutinu, do které lze umístit sloučeninu „host“. Interakce mezi hostitelem a hostem zahrnuje čistě van der Waalsovo propojení.[2] Definice inkluzních sloučenin je velmi široká a rozšiřuje se na kanály vytvořené mezi molekulami v krystalové mřížce, do které se vejdou molekuly hosta.

IUPAC definice
Inkluzní sloučenina: Komplex, ve kterém jedna složka (hostitel) tvoří dutinu, nebo v případě krystalu krystalovou mřížku obsahující prostory ve tvaru dlouhých tunelů nebo kanálů, ve kterých jsou molekulární entity druhého chemického druhu (host). nachází se. Mezi hostem a hostitelem neexistuje žádné kovalentní propojení, přitažlivost je obvykle způsobena van der Waalsovými silami.[3]

Příklady a případové studie

Kalixareny

Kalixareny a příbuzné kondenzáty formaldehyd-aren jsou jednou třídou hostitelů, kteří tvoří inkluzní sloučeniny. Jeden slavný obrázek je adukt s cyklobutadien, což je jinak nestabilní.[4]

Cyklodextriny

Cyklodextriny jsou dobře zavedenými hostiteli pro tvorbu inkluzních sloučenin.[1][2][3] Ilustrativní je případ ferrocen který je vložen do cyklodextrinu při 100 ° C za hydrotermálních podmínek.[5]

Cyklodextrin také tvoří inkluzní sloučeniny s vůně. Výsledkem je, že molekuly vůně mají snížený obsah tlak páry a jsou stabilnější vůči působení světla a vzduchu. Při zabudování do textilu vůně vydrží mnohem déle díky pomalé uvolňování akce.[6]

Non-příklady

Krypty a korunové ethery obvykle netvoří inkluzní komplexy, protože host je vázán silami silnějšími než van der Waalsovo spojení. Pokud je host uzavřen ze všech stran, takže je „uvězněn“, je sloučenina známá jako a klatrát, nikoli inkluzní komplex. v molekulární zapouzdření, hostující molekula je uvězněna uvnitř jiné molekuly.

Reference

  1. ^ Freeman, Wade A. (1984). "Struktury p-xylylendiamoniumchlorid a adukty hydrogensíranu vápenatého kavitandu 'cucurbituril', C36H36N24Ó12". Acta Crystallogr B. 40 (4): 382–387. doi:10.1107 / S0108768184002354.
  2. ^ Lisnyak, Yuriy V .; Martynov, Arthur V .; Baumer, Vyacheslav N .; Shishkin, Oleg V .; Gubskaya, Anna V. (01.08.2007). "Krystalová a molekulární struktura inkluzního komplexu β-cyklodextrin s kyselinou jantarovou". Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 58 (3–4): 367–375. doi:10.1007 / s10847-006-9284-x. ISSN  0923-0750.
  3. ^ „inkluzní sloučenina (inkluzní komplex)“.
  4. ^ Cram, Donald J .; Tanner, Martin E .; Thomas, Robert (1991). „Zkrocení cyklobutadienu Donald J. Cram, Martin E. Tanner, Robert Thomas ". Angewandte Chemie International Edition v angličtině. 30 (8): 1024–1027. doi:10.1002 / anie.199110241.
  5. ^ Yu Liu, Rui-Qin Zhong, Heng-Yi Zhang a Hai-Bin Song (2010). "Unikátní tetramer 4: 5-cyklodextrin-ferrocen v pevném stavu". Chemická komunikace (17): 2211–2213. doi:10.1039 / B418220K. PMID  15856099.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  6. ^ Wang, C. X .; Chen, Sh. L. (2005). "Vůně uvolňující vlastnost sloučenin zahrnujících β-cyklodextrin a jejich použití v aromaterapii". Journal of Industrial Textiles. 34: 157–166. doi:10.1177/1528083705049050.