Idiotopy - Idiotopes

An idiotop je jedinečná sada antigenní determinanty (epitopy) variabilní části an protilátka.[1] V některých případech to může být skutečné místo vázající antigen a v některých případech může obsahovat sekvence variabilní oblasti mimo místo vázající antigen na samotné protilátce. Každá protilátka by tedy měla více idiotopů; a soubor těchto jednotlivých idiotopů se nazývá idiotyp protilátky.

Idiotopy kontrastují s allotopes, což jsou neměnné struktury na Fc receptor.[1]

Pokud je vyrobena samostatná protilátka, která má specifické vazebné schopnosti k idiotopu dříve popsané protilátky, je to považováno za „antiidiotypovou protilátku“. V takovém případě se antiidiotypické protilátky budou moci vázat na B lymfocyt receptor pro původní antigen a inhibují imunitní odpověď na ten antigen.[Citace je zapotřebí ]

Tento typ regulace navrhl Niels Jerne v roce 1974. Nazval ji „Network Hypothesis“. Tento typ regulace B lymfocytů může být částečně zodpovědný za zabránění vymknutí kontroly imunitní odpovědi, což by vyvolalo poškození hostitele tkáň nebo dokonce způsobit autoimunitní nemoc Stát.

Vzhledem k podobnosti antiidiotypových protilátek s původním antigenem vakcína studie byly provedeny.[2] Tyto typy vakcín se nazývají „idiotypové vakcíny“. Antidiotyp monoklonální protilátka (označený K2-3f) byl vygenerován tak, aby vlastnil „vnitřní obraz kokain ".[3] Antiidiotypová protilátka se váže na člověka transportér dopaminu s mimikry molekuly kokainu a zcela inhiboval vazbu kokainu. Žádná se dosud komerčně nevyrábí.

Reference

  1. ^ A b „Lékařský slovník Dorlands“. Citováno 2008-03-23.
  2. ^ Ladjemi MZ (2012). „Antiidiotypové protilátky jako vakcíny proti rakovině: úspěchy a budoucí vylepšení“. Přední Oncol. 2: 158. doi:10.3389 / fonc.2012.00158. PMC  3490135. PMID  23133825.
  3. ^ Ho, Mitchell; Segre, Mariangela (30. 7. 2003). „Inhibice vazby kokainu na lidský transportér dopaminu pomocí antiidiotypové protilátky s jedním řetězcem: její klonování, exprese a funkční vlastnosti“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molekulární základ choroby. 1638 (3): 257–266. doi:10.1016 / s0925-4439 (03) 00091-7. ISSN  0006-3002. PMC  3295240. PMID  12878327.