Hydrocinnamaldehyd - Hydrocinnamaldehyde
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména 3-fenylpropional, 3-fenylpropionaldehyd | |
| Identifikátory | |
| Informační karta ECHA | 100.002.920  |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Vlastnosti | |
| C9H10Ó | |
| Molární hmotnost | 134.178 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Hustota | 1,018 g / cm3 |
| Bod tání | 47 ° C (117 ° F; 320 K) |
| Bod varu | 224 ° C (435 ° F; 497 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Hydrocinnamaldehyd je organická sloučenina se vzorcem C.6H5CH2CH2CHO. Bílá pevná látka je produkována hydrogenace z cinnamaldehyd. Sloučenina se používá v mnoha mechanistických studiích.[1] Je to běžný substrát v organická syntéza.[2][3]
Reference
- ^ Enache, Dan I .; Edwards, Jennifer K .; Landon, Philip; Solsona-Espriu, Benjamin; Carley, Albert F .; Herzing, Andrew A .; Watanabe, Masashi; Kiely, Christopher J .; Knight, David W .; Hutchings, Graham J. (2006). „Oxidace primárních alkoholů na aldehydy bez rozpouštědel pomocí katalyzátorů Au-Pd / TiO2“. Věda. 311 (5759): 362–365. Bibcode:2006Sci ... 311..362E. doi:10.1126 / science.1120560. PMID 16424335. S2CID 92890.
- ^ Sasai, Hiroaki; Watanabe, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu (2002). „Katalytická asymetrická syntéza nitroaldolů za použití komplexu lanthan-lithium-binol: (2S, 3S) -2-nitro-5-fenyl-1,3-pentandiol“. Organické syntézy. 78: 14. doi:10.15227 / orgsyn.078.0014.
- ^ Abbott, Jason; Allais, Christophe; Roush, William R. (2015). "Enantioselektivní redukční syn-aldolové reakce 4-akryloylmorfolinu: Příprava (2R, 3S) -3-hydroxy-2-methyl-1-morfolino-5-fenylpentan-1-onu". Organické syntézy. 92: 38–57. doi:10.15227 / orgsyn.092.0038.