Homologické somatické párování - Homologous somatic pairing - Wikipedia

Somatická párování z homologní chromozomy je podobný pre- a brzy meiotický párování (viz článek: Homologní chromozom # V meióze ) a byl pozorován v Dvoukřídlí[1] (Drosophila ), a nadějné droždí,[2] například (zda se u metazoanů vyvinulo vícekrát, je nejasné[3]). Savci vykazují malé párování na rozdíl od zárodečných buněk, které se odehrává na konkrétních lokusech a pod kontrolou vývojové signalizace (chápáno jako podmnožina dalších mezichromozomálních interakcí s dlouhým dosahem, jako je smyčka a organizace do chromozomální teritoria ).[4]
Zatímco meiotické párování bylo rozsáhle studováno, role somatického párování zůstala méně dobře pochopena a není známo ani to, zda mechanicky souvisí s meiotickým párováním.[5]
Brzká práce
První recenzi somatického párování provedl Metz v roce 1916,[1] s odvoláním na první popis párování provedený v roce 1907[6] a 1908 N. M. Stevens v zárodečných buňkách, kteří zaznamenali:[7]
„Může tedy být pravda, že ke spárování homologních chromozomů dochází v souvislosti s každou mitózou v průběhu celého života tohoto hmyzu“ (str. 215)
Stevens zaznamenal potenciál komunikace a roli v dědičnosti.[7]
Zatímco meiotické homologní párování se později stalo dobře studovaným, somatické párování zůstalo zanedbáno kvůli tomu, co bylo popsáno jako „omezení cytologických nástrojů pro měření párování a genetických nástrojů pro narušení dynamiky párování".[5]
Nejnovější poznatky z vysoce výkonného screeningu
V roce 1998 bylo zjištěno, že homologní párování v Drosophila dochází prostřednictvím nezávislých zasvěcení (na rozdíl od řízeného pohybu „procesivního zipování“).[4][8]
První RNAi obrazovka (na základě DNA RYBY[9]) bylo provedeno za účelem identifikace genů regulujících D. melanogaster somatické párování v roce 2012,[10] popsané v té době jako poskytování „rozsáhlého„ seznamu dílů “převážně nových faktorů“. Jednalo se o 40 párujících podporujících genů a 65 „anti-párovacích“ genů (z nichž 2 a 1 již byly známy), z nichž mnohé mají lidské ortology.[5]
Předchozí obrazovka RNAi v roce 2007 ukázala narušení Topoizomeráza Aktivita II narušuje somatické párování uvnitř Drosophila tkáňová kultura,[11] což naznačuje roli pro organizaci zprostředkovanou topoizomerázou (nebo přímé interakce enzymů topoizomerázy) při párování.[4] Kondenzin (navzdory závislým interakcím s topoizomerázou II) je antagonistický Drosophila homologní párování.[12]
Reference
- ^ A b Metz, Charles W. (1916). „Studie chromozomů na dvoukřídlých. II. Párová asociace chromozomů ve dvoukřídlých a jejich význam“. Journal of Experimental Zoology. 21 (2): 213–279. doi:10.1002 / jez.1400210204. ISSN 0022-104X.
- ^ Burgess, Sean M; Kleckner, Nancy; Weiner, Beth M (1999). „Somatické párování homologů u začínajících kvasinek: existence a modulace“. Geny a vývoj. 13 (12): 1627–1641. doi:10.1101 / gad.13.12.1627. ISSN 1549-5477. PMC 316803. PMID 10385630.
- ^ Joyce, Eric F; Erceg, Jelena; Wu, C-ting (2016). „Párování a anti-párování: vyrovnávací čin v diploidním genomu“. Aktuální názor na genetiku a vývoj. 37: 119–128. doi:10.1016 / j.gde.2016.03.002. ISSN 0959-437X. PMC 4939289. PMID 27065367.
- ^ A b C Apte, Manasi S .; Meller, Victoria H. (2012). „Homologové párování u much a savců: regulace genů, jsou-li zapojeny dva“. Genetics Research International. 2012: 1–9. doi:10.1155/2012/430587. ISSN 2090-3154. PMC 3335585. PMID 22567388.
- ^ A b C Copenhaver, Gregory P .; Bosco, Giovanni (2012). „Párování chromozomu: Skrytý poklad už není“. Genetika PLOS. 8 (5): e1002737. doi:10.1371 / journal.pgen.1002737. ISSN 1553-7404. PMC 3359980. PMID 22654678.
- ^ Stevens, N. M. (1907) Chromozomy Drosophila ampelophila. Proc. VII mezinárodní Zool. Cong
- ^ A b Stevens, N. M. (1908). „Studie zárodečných buněk určitých dvoukřídlých s odkazem na heterochromozomy a jevy synapsy“. Journal of Experimental Zoology. 5 (3): 359–374. doi:10.1002 / jez.1400050304. ISSN 0022-104X.
- ^ Fung, Jennifer C .; Marshall, Wallace F .; Dernburg, Abby; Agard, David A .; Sedat, John W. (1998). „Homologní párování chromozomů v Drosophila melanogaster probíhá prostřednictvím několika nezávislých iniciací“. The Journal of Cell Biology. 141 (1): 5–20. CiteSeerX 10.1.1.431.4960. doi:10.1083 / jcb.141.1.5. ISSN 0021-9525. PMC 2132734. PMID 9531544.
- ^ Gonzalez, Inma; Mateos-Langerak, Julio; Thomas, Aubin; Cheutin, Thierry; Cavalli, Giacomo (2014). „Identifikace regulátorů trojrozměrné organizace Polycomb pomocí mikroskopické obrazovky RNAi na celém genomu“. Molekulární buňka. 54 (3): 485–499. doi:10.1016 / j.molcel.2014.03.004. ISSN 1097-2765. PMID 24703951.
- ^ Joyce, Eric F .; Williams, Benjamin R .; Xie, Tiao; Wu, C.-ting (2012). „Identifikace genů, které podporují nebo antagonizují spárování somatického homologu pomocí vysoce výkonné obrazovky založené na FISH“. Genetika PLOS. 8 (5): e1002667. doi:10.1371 / journal.pgen.1002667. ISSN 1553-7404. PMC 3349724. PMID 22589731.
- ^ Williams, B. R .; Bateman, J. R .; Novikov, N. D .; Wu, C.-T. (2007). „Narušení párování perturbs topoizomerázy II v buněčné kultuře Drosophila“. Genetika. 177 (1): 31–46. doi:10.1534 / genetika.107.076356. ISSN 0016-6731. PMC 2013714. PMID 17890361.
- ^ Hartl, T. A .; Smith, H. F .; Bosco, G. (2008). „Zarovnání a transvekce chromozomu jsou antagonizovány kondenzátem II“. Věda. 322 (5906): 1384–1387. doi:10.1126 / science.1164216. ISSN 0036-8075. PMID 19039137. S2CID 5154197.