Ho – Kaufman – Mcalisterův syndrom - Ho–Kaufman–Mcalister syndrome

tento článek potřebuje další citace pro ověření. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn. Najít zdroje: „Ho – Kaufman – Mcalisterův syndrom“  – zprávy  · noviny  · knihy  · učenec  · JSTOR (Červenec 2014) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Ho – Kaufman – Mcalisterův syndrom, je vzácný vrozená vada syndrom, kdy se kojenci rodí s a rozštěp patra, micrognathia, Červí kosti, vrozené srdeční onemocnění, vykloubil boky, uklonil se fibulae, předosový polydaktylie chodidel, neobvyklé kožní vzory a hlavně chybí holenní kost. The etiologie není známo. Ho – Kaufman – Mcalisterův syndrom je pojmenován po Chen-Kung Ho, R.L. Kaufman, a W.H. Mcalister který poprvé popsal syndrom v roce 1975 na Washingtonská univerzita v St. Louis. Je to považováno za vzácné onemocnění podle Úřad pro vzácná onemocnění (ORD) z Národní institut zdraví (NIH).

Reference

Souhrn syndromu Ho – Kaufman – Mcalister na PubMed

Ho CK, Kaufman RL, Mcalister WH (1975). „Vrozené vady: rozštěp patra, vrozená srdeční choroba, chybějící tibie a polydaktylie.“ American Journal of Diseases of Children 1975 červen 129 (6): 714–6.