Hexadekanthiol - Hexadecanethiol - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC hexadekan-1-thiol | |
| Ostatní jména 1-hexadekanthiol; hexadekan-1-thiol, hexadecylmerkaptan, 1-merkaptohexadekan, cetylmerkaptan | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.018.952  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H34S | |
| Molární hmotnost | 258.51 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,85 g / cm3 |
| Bod tání | 18–20 ° C (64–68 ° F; 291–293 K) |
| Bod varu | 334 ° C (633 ° F; 607 K) |
| Nerozpustný | |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| Bod vzplanutí | 135 ° C (275 ° F; 408 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
1-hexadekanthiol je chemická sloučenina ze skupiny thioly. Jeho chemický vzorec je C
16H
34S.[1][2]
Syntéza
1-Hexadekanthiol lze získat reakcí 1-bromhexadekanu s thiomočovina.
Vlastnosti
1-Hexadekanthiol je hořlavá bezbarvá kapalina s nepříjemným zápachem, která je prakticky nerozpustná ve vodě.[3]
Aplikace
Jako syntetická chemikálie se používá 1-hexadekanthiol. Sloučenina se také používá k výrobě nanočástic a hydrofobních samoobslužných monovrstev. Vysoká afinita thiolové skupiny k prvkům měděné skupiny způsobí, že thioly se samovolně ukládají ve vrstvě vysokého řádu, když je vystaven odpovídající kov 1-hexadekanthiolového roztoku.[4]
Toxikologie a bezpečnost
Látka se při spalování rozkládá za vzniku toxických plynů, včetně oxidů síry. Prudce reaguje se silnými oxidačními činidly, kyselinami, redukčními činidly a kovy.
Reference
- ^ „1-hexadekanthiol“. Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com. Citováno 9. června 2017.
- ^ „1-hexadekanthiol“. NIST. webbook.nist.gov. Citováno 9. června 2017.
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. vydání, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Oddíl 3, Fyzikální konstanty organických sloučenin, str. 3-306.
- ^ Desmyter, Etienne A .; Ferrell, William J .; Garces., Antonio (červenec 1976). „Syntéza a vlastnosti S-alkylglyceroletherů a derivátů značených 35S, 14C a 3H“ (PDF). Chemie a fyzika lipidů. 16 (4): 276–284. doi:10.1016/0009-3084(76)90022-0.