Hexadekanthiol - Hexadecanethiol - Wikipedia

Hexadekanthiol
1-hexadekantiol t.png
Jména
Název IUPAC
hexadekan-1-thiol
Ostatní jména
1-hexadekanthiol; hexadekan-1-thiol, hexadecylmerkaptan, 1-merkaptohexadekan, cetylmerkaptan
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.018.952 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C16H34S
Molární hmotnost258.51 g · mol−1
VzhledBezbarvá kapalina
Hustota0,85 g / cm3
Bod tání 18–20 ° C (64–68 ° F; 291–293 K)
Bod varu 334 ° C (633 ° F; 607 K)
Nerozpustný
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHSVarování
Bod vzplanutí 135 ° C (275 ° F; 408 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

1-hexadekanthiol je chemická sloučenina ze skupiny thioly. Jeho chemický vzorec je C
16
H
34
S
.[1][2]

Syntéza

1-Hexadekanthiol lze získat reakcí 1-bromhexadekanu s thiomočovina.

Vlastnosti

1-Hexadekanthiol je hořlavá bezbarvá kapalina s nepříjemným zápachem, která je prakticky nerozpustná ve vodě.[3]

Aplikace

Jako syntetická chemikálie se používá 1-hexadekanthiol. Sloučenina se také používá k výrobě nanočástic a hydrofobních samoobslužných monovrstev. Vysoká afinita thiolové skupiny k prvkům měděné skupiny způsobí, že thioly se samovolně ukládají ve vrstvě vysokého řádu, když je vystaven odpovídající kov 1-hexadekanthiolového roztoku.[4]

Toxikologie a bezpečnost

Látka se při spalování rozkládá za vzniku toxických plynů, včetně oxidů síry. Prudce reaguje se silnými oxidačními činidly, kyselinami, redukčními činidly a kovy.

Reference

  1. ^ „1-hexadekanthiol“. Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com. Citováno 9. června 2017.
  2. ^ „1-hexadekanthiol“. NIST. webbook.nist.gov. Citováno 9. června 2017.
  3. ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. vydání, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN  978-1-4200-9084-0, Oddíl 3, Fyzikální konstanty organických sloučenin, str. 3-306.
  4. ^ Desmyter, Etienne A .; Ferrell, William J .; Garces., Antonio (červenec 1976). „Syntéza a vlastnosti S-alkylglyceroletherů a derivátů značených 35S, 14C a 3H“ (PDF). Chemie a fyzika lipidů. 16 (4): 276–284. doi:10.1016/0009-3084(76)90022-0.