Hexachlorcyklohexa-2,5-dien-1-on - Hexachlorocyclohexa-2,5-dien-1-one

Hexachlorcyklohexa-2,5-dien-1-on
Jména
	Preferovaný název IUPAC 2,3,4,4,5,6-Hexachlorcyklohexa-2,5-dien-1-on
	Systematický název IUPAC Hexachlorcyklohexa-2,5-dien-1-on
	Ostatní jména Hexachlorfenol
Identifikátory
Číslo CAS	599-52-0 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChemSpider	62251 ;
PubChem CID	69029;
Číslo RTECS	SN1575000;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10208611 ;
	InChI InChI = 1S / C6Cl6O / c7-1-3 (13) 2 (8) 5 (10) 6 (11,12) 4 (1) 9 Klíč: SLKWROUNLHVIIQ-UHFFFAOYSA-N;
	ÚSMĚVY ClC1 = C (Cl) C (Cl) (Cl) C (Cl) = C (Cl) C1 = O; O = C1C (= C (Cl) C (Cl) (Cl) C (= C1Cl) Cl) Cl;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6Cl6Ó
Molární hmotnost	300.77 g · mol−1
Bod tání	113 ° C (235 ° F; 386 K)
Nebezpečí
R-věty (zastaralý)	R22,R36,R38,R40,R50,R53
S-věty (zastaralý)	(S2),S36,S37,S60,S61
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Hexachlorcyklohexa-2,5-dien-1-on, někdy neformálně volané hexachlorfenol (HCP) je organochlorová sloučenina. Může být připraven z fenol. Přes neformální název sloučenina není fenol, ale je keton.^[1] Neformální název je odvozen od způsobu jeho přípravy, který zahrnuje fenol jako a činidlo.

Příprava

HCP obvykle vyrábí chlorování fenolu o chlór v přítomnosti katalyzátoru na bázi chloridu kovu, jako je např chlorid železitý. To může také být produkováno alkalická hydrolýza polychlorovaných benzenů při vysoké teplotě a tlaku přeměnou diazonium chlorované soli aniliny nebo chlorací fenolsulfonových kyselin a benzensulfonových kyselin s následným odstraněním skupiny sulfonových kyselin. Hydrolýza HCP dává chloranil.^[2]

Reference

^ S. Gali, C. Miravitlles a M. Font-Altaba „Hexachlorocyclohexa-2,5-dienone“ Acta Crystallogr. 1975, svazek B31, s. 2510-2512. doi:10.1107 / S0567740875007935.
^ François Muller, Liliane Caillard (2011). „Chlorofenoly“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a07_001.pub2.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

Viz také

[1] S. Gali, C. Miravitlles a M. Font-Altaba „Hexachlorocyclohexa-2,5-dienone“ Acta Crystallogr. 1975, svazek B31, s. 2510-2512. doi:10.1107 / S0567740875007935.

[2] François Muller, Liliane Caillard (2011). „Chlorofenoly“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a07_001.pub2.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

[1]

[2]