Hemilepistus reaumuri - Hemilepistus reaumuri

Hemilepistus reaumuri
Modrošedá lesní na vyprahlé pouštní půdě.
Vědecká klasifikace
Království:
Kmen:
Podkmen:
Třída:
Objednat:
Podřád:
Rodina:
Rod:
Druh:
H. reaumuri
Binomické jméno
Hemilepistus reaumuri
Synonyma  [1][2]
  • Hemilepistus bodenheimeri
  • Hemilepistus palaestinus
  • Paraniambia tuberculata
  • Porcellio reaumuri

Hemilepistus reaumuri je druh z dřeň který žije v okolí a pouště z Severní Afrika a střední východ, "nejsušší stanoviště dobyté jakýmkoli druhem korýš ".[3] Dosahuje délky 22 mm (0,87 palce) a šířky až 12 mm (0,47 palce) a má sedm párů nohou, které drží tělo neobvykle vysoko nad zemí. Tento druh byl popsán v Popis de l'Égypte po Francouzská kampaň v Egyptě a Sýrii z let 1798–1801, ale poprvé byl formálně pojmenován Henri Milne-Edwards v roce 1840 jako Porcellio reaumuri. Dnešní vědecký název dosáhl v roce 1930 po předchozím podrodě Hemilepistus byl povýšen do hodnosti rodu.

H. reaumuri nastává skvěle hustoty obyvatelstva a vyplňuje důležitý výklenek v poušti ekosystém. Živí se listy rostlin, získává většinu své vody z vlhkosti ve vzduchu a písku a je zase důležitou kořistí pro Štír Štír maurus. H. reaumuri je schopen přežít v takových suchých podmínkách, protože se vyvinul rodičovská péče jeho potomků. Dospělí kopat nory které obývají rodinné skupiny, které jsou rozpoznávány pomocí feromony. Nory jsou hluboké 40–50 cm (16–20 palců) a dřeviny ustupují do relativně chladných a vlhkých podmínek nory, když jsou nepříznivé povrchové podmínky. Územní limit každé kolonie je označen a fekální nábřeží.

Popis

Na povrchu půdy stojí dřeň lesní a dívá se do úzkého vchodu do nory; u vchodu do nory je vidět stoupat kmen malého keře.
H. reaumuri u vchodu do nory

Hemilepistus reaumuri je přibližně 22 milimetrů (0,87 palce) dlouhý a 9–12 milimetrů (0,35–0,47 palce) široký.[4] Stejně jako u jiných dřevin, má sedm párů nohou a pár nápadných antény.[5] Je zařazen do rodiny Trachelipodidae; v rámci této rodiny je umístěn do rodu Hemilepistus kvůli přítomnosti tuberkulózy pouze na hlavě a blízkých částech hrudníku.[2]

H. reaumuri se liší od ostatních pouštních dřevin v mnoha ohledech. to je soumračný, zatímco jiné druhy jsou noční.[6] Kromě nejvyšších teplot je to také pozitivně fototaktické (přitahuje ho sluneční světlo), zatímco jiné druhy jsou negativně fototaktické (vzdalují se od jasného světla).[6] Ve srovnání s jinými dřevinami H. reaumuri kráčí neobvyklým způsobem a jeho tělo je drženo vysoko nad zemí.[7]

Rozdělení

Hemilepistus reaumuri se nachází v stepi, semideserts a pouště z Severní Afrika a střední východ, a příležitostně na okraji solná jezera.[8] Toto bylo popsáno jako „nejsušší stanoviště dobyté jakýmkoli druhem korýš ".[3] H. reaumuri je nejvíce spojena s spraše půdy v poušť Sahara a Poušť Negev,[6] ačkoli jeho rozsah sahá od východu Alžírsko na západ Sýrie.[1]

Ekologie

Šedohnědý štír stojí na skále v bojovném postoji; jeho oranžově zbarvené drápy jsou široce otevřené a jeho ostnatý ocas je zvednutý.
Štír maurus je hlavním predátorem Hemilepistus reaumuri.

Hemilepistus reaumuri je důležitou součástí pouště ekosystém. Bylo nalezeno na hustoty obyvatelstva až 480 000 jedinců na hektar, což odpovídá a biomasa 19,2 kg / ha; ve srovnání s tím se odhaduje, že pouštní savci mají kombinovanou biomasu 39,9 kg / ha.[9] Hlavní dravec z H. reaumuri je Štír Štír maurus,[10] a může tvořit až 70% stravy štíra.[11] Zdá se, že je zranitelný vůči útoku pouze na povrch; není známo, že by útočili na žádné predátory H. reaumuri v jeho norách.[10]

Hemilepistus reaumuri může uniknout poušti pouhým vybudováním nory, což je časově náročné a energeticky nákladné. Jeden z rodičů proto musí hlínu střežit, zatímco druhý se živí potravou.[12] H. reaumuri může strávit až deset měsíců v roce návratem na povrch ke krmení, což je mnohem déle než u druhů, které nekopou nory, jako např. Armadillidium vulgare nebo Armadillo officinalis.[6] Ačkoli se budou pást při teplotách až 35 ° C (95 ° F),[13] tyto dřeviny ustupují do své nory, když je teplota příliš vysoká.[6] Také nejsou schopni tolerovat vzduch s a relativní vlhkost pod 6%, což se často vyskytuje v hloubkách až 30 centimetrů v pouštní půdě v nejteplejších měsících, a nory jsou proto vykopány nejméně 40–50 cm (16–20 palců) hluboké.[6] Nory jsou svislé, s jediným vchodem o průměru 9–12 mm (0,35–0,47 palce),[14] a v příznivých oblastech může být až 20 nor na metr čtvereční (téměř 2 na metr čtvereční).[13] Pokud lesní pást při návratu nemůže najít vstup do nory, využívá komplexní a efektivní strategii k opětovnému nalezení. Začíná to spirálovitě se rozšiřujícím hledáním a vyvíjí se do klikatějšího přístupu, čím déle nedokáže noru najít.[14]

Mraky se valí přes okraje útesu, které obklopují kousek pouště; ze suché země vyraší několik malých keřů.
Mlha se valí přes okraj HaMakhtesh HaGadol v Poušť Negev: vodní pára je důležitým zdrojem vody pro Hemilepistus reaumuri.

Hemilepistus reaumuri má výrazně vyšší biomasu než jiné býložravci v Negevské poušti, což z něj činí důležitou součást býložravců -všežravec potravinové řetězce.[6] Den stráví zásobováním svých nor listovým materiálem z povrchu pouště, někdy odpočívají pod kameny nebo ve štěrbinách skal.[6] Jejich fekálie se hromadí na povrchu a vytváří „fekální násyp“, podobný a hráze, která vymezuje rozsah domácího území kolonie v norě.[13] Rostliny Artemisia herba-alba a Haloxylon scoparium jsou nejhojnější keře v Negevské poušti a zdá se, že tvoří většinu stravy H. reaumuri.[15]

Převážná část příjmu vody Hemilepistus reaumuri je převzetím vodní pára od nasyceného vzduchu a požitím vlhkého písku. Ztráta vody je minimalizována pomocí rektální epitel, který absorbuje vodu a zajišťuje, že fekálie je sušší než jídlo, které zvíře konzumovalo.[16] Vypařování vody přes propustný exoskeleton může však poskytnout cenný chladicí efekt.[7]

Životní cyklus

Hemilepistus reaumuri je jediným druhem Hemilepistus aby se vyvinuli rodičovská péče jeho potomek,[3] a pouze díky tomuto vývoji může druh přežít v poušti.[12] to je monogamní a neobvykle oba rodiče mají sklon k mladým.[12]

Kolonie jsou v zimě v klidu a v únoru a březnu se objevují mladí jedinci, kteří zakládají nové nory.[13] Vybírají se chráněná místa pod křovím, ačkoli větší muži se často pokusí spárovat se ženou, která si již vytvořila noru, někdy vypudí svého mužského partnera.[13] Anatomie H. reaumuri není specializován na kopání a výkop je pomalý proces, který probíhá pouze brzy na jaře.[8] Prvních 3–5 centimetrů (1,2–2,0 palce) vykopává jediná lesní lva, která se poté zastaví, aby chránila novou noru. Nakonec to dovolí vstoupit další lesní lusce opačného pohlaví a pak se zapojí do rituálu, který často trvá hodiny, než páření.[8]

Samice nese 50–100 živých mláďat, obvykle v květnu. Mláďata zůstávají v norě po dobu 10–20 dnů, rodiče jim poskytují potravu. Při opouštění nory si dávají pozor na ostatní rodiny a dospělí mohou chytit potomky jiných dospělých a nakrmit je svými vlastními, ale běžně neútočí na své vlastní děti.[8] Členové každé sociální skupiny poznávat se navzájem použitím feromony.[6] Každý pár produkuje pouze jedno potomstvo a život jednotlivce H. reaumuri je obvykle asi 15 měsíců dlouhá, podstatně kratší než 2–4 roky života dřevorubců z více mesická stanoviště, jako Armadillidium vulgare, Porcellio scaber nebo Philoscia muscorum.[17]

Taxonomická historie

Hemilepistus reaumuri byl ilustrován ve svazku 21 Popis de l'Égypte, prozkoumány během Napoleon je kampaň v Egyptě a Sýrii z let 1798–1801 a věnováno René Antoine Ferchault de Réaumur. Sekce o Crustacea byla zahájena Marie Jules César Savigny ale skončil Jean Victoire Audouin poté, co se Savignyho zdraví zhoršilo. Druh však nedostal formální vědecké jméno, dokud Henri Milne-Edwards učinil tak v roce 1840 a nazval to Porcellio reaumuri.[1] Ačkoli původně umístěny do rodu Porcellio, to bylo později přesunuto G. H. A. Budde-Lund v roce 1879 do svého nového podrodu Hemilepistus,[1] který byl vznesen z podrodu Porcellio do hodnosti rod podle Karl Wilhelm Verhoeff v roce 1930.[18] Několik druhů, o nichž se dříve myslelo, že jsou synonymy H. reaumuri byly znovu přezkoumány a bylo zjištěno, že odkazují na druhy v jiné rodině, nyní známé jako Porcellio brevicaudatus.[2]

Poznámky

  1. ^ Autorita je často uváděna jako „(Audouin, 1826)“ nebo „(Audouin & Savigny, 1826)“. Viz část o taxonomická historie pro vysvětlení.

Reference

  1. ^ A b C d Helmut Schmalfuss (2003). „Světový katalog suchozemských stejnonožců (Isopoda: Oniscidea) - revidovaná a aktualizovaná verze“ (PDF). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde. A. 654: 1–341.
  2. ^ A b C Ghasem M. Kashani; Johann-Wolfgang Wägele & Helmut Schmalfuss (2011). "Nový popis Porcellio brevicaudatus Brandt, 1833 (Isopoda: Oniscidea); s několika poznámkami k jiným synonymům jazyka Hemilepistus reaumurii (Milne-Edwards, 1840) " (PDF výňatek). Zootaxa. 2924: 63–67.
  3. ^ A b C Rod Preston-Mafham a Ken Preston-Mafham (1993). "Korýš. Woodlice, kraby". Encyclopedia of Land bezobratlých chování. MIT Stiskněte. p.161. ISBN  978-0-262-16137-4.
  4. ^ Gerhard Hoffmann (1983). „Náhodné prvky při systematickém hledání pouštního izopodu Hemilepistus reaumuri". Ekologie chování a sociobiologie. 13 (2): 81–92. doi:10.1007 / BF00293798. JSTOR  4599612.
  5. ^ Maurice Burton a Robert Burton (1970). „Veš dřevěná“. Mezinárodní encyklopedie divoké zvěře. 1. Marshall Cavendish. 2973–2973. ISBN  978-0-7614-7266-7.
  6. ^ A b C d E F G h i Fred Punzo (2000). "Životní historie: jednotlivé případové studie". Desert Arthropods: Life History Variations. Springer. str. 105–156. ISBN  978-3-540-66041-5.
  7. ^ A b E. B. Edney (1966). "Zvířata pouště". V Edwin Sherbon Hills (ed.). Arid Lands: a Geographical Appraisal. Taylor & Francis. 181–218. ISBN  0-416-28650-X.
  8. ^ A b C d K. Eduard Linsenmair (1974). „Nějaké úpravy pouštního louse Hemilepistus reaumuri (Isopoda, Oniscoidea) do pouštního prostředí “ (PDF ). Verhandlungen der Gesellschaft für Ökologie. 4: 183–185. doi:10.1007/978-94-017-4521-5_18.
  9. ^ James T. Markwiese; Randall T. Ryti; Mark M. Hooten; Daniel I. Michael & Ihor Hlohowskyj (2000). George W. Ware (ed.). „Toxikologické biologické testy pro hodnocení ekologických rizik ve vyprahlých a semiaridních ekosystémech“. Recenze kontaminace životního prostředí a toxikologie. Springer. 168: 43–98. doi:10.1007/978-1-4613-0143-1_2. ISBN  978-0-387-95138-6.
  10. ^ A b Z. Dubinský; Y. Steinberger & M. Shachak (1979). „Přežití pouštního stejnonožce Hemilepistus reaumurii (Audouin) ve vztahu k teplotě (Isopoda, Oniscoidea) ". Crustaceana. 36 (2): 147–154. doi:10.1163 / 156854079X00339. JSTOR  20103376.
  11. ^ David Ward (2009). "Důležitost predace a parazitismu". Biologie pouští. Biologie stanovišť. Oxford University Press. str. 124–144. ISBN  978-0-19-921147-0.
  12. ^ A b C Tristram Wyatt (8. října 1987). „Jak stanoviště vede k péči o matku“. Nový vědec. 116 (1581): 50–53.
  13. ^ A b C d E James T. Costa (2006). „Ostatní sociální členovci. Pavoukovci, stonožky, mnohonožky a korýši“. Ostatní společnosti proti hmyzu. Série Belknap Press. Harvard University Press. 667–716. ISBN  978-0-674-02163-1.
  14. ^ A b Gerhard Hoffmann (1983). „Chování při hledání pouštního stejnonožce Hemilepistus reaumuri ve srovnání se systematickým hledáním ". Ekologie chování a sociobiologie. 13 (2): 93–106. doi:10.1007 / BF00293799. JSTOR  4599613.
  15. ^ M. Shachak; E. A. Chapman a Y. Steinberger (1976). „Krmení, tok energie a obrat půdy v pouštním izopodu, Hemilepistus reaumuri". Ekologie. 24 (1): 57–69. doi:10.1007 / BF00545487. JSTOR  4215268.
  16. ^ Colin Little (1983). "Korýši a vývoj členovců". Kolonizace země: počátky a adaptace suchozemských zvířat. Cambridge University Press. str. 63–106. ISBN  978-0-521-25218-8.
  17. ^ Moshe Shachak (1980). „Alokace energie a strategie životní historie pouštního izopodu H. reaumuri". Ekologie. 45 (3): 404–413. doi:10.1007 / BF00540214. JSTOR  4216114.
  18. ^ Ghasem M. Kashani; Alireza Sari & Shidokht Hosseinie (Ostavani) (2010). „Pozemní stejnonožci podrodu Hemilepistus (Hemilepistus) Budde-Lund, 1879 (Isopoda: Oniscidea) z Íránu “ (PDF výpis). Zootaxa. 2549: 54–68.

externí odkazy