Hasubanonin - Hasubanonine

Hasubanonin
Jména
	Systematický název IUPAC 3,4,7,8-tetramethoxy-17-methyl-7,8-didehydrohasubanan-6-on
	Ostatní jména Hasubanonin
Identifikátory
Číslo CAS	1805-85-2 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	390731 ;
PubChem CID	442246;
UNII	9TLC4WA6XC ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50170969 ;
	InChI InChI = 1S / C21H27NO5 / c1-22-11-10-20-12-14 (23) 17 (25-3) 19 (27-5) 21 (20,22) 9-8-13-6-7- 15 (24-2) 18 (26-4) 16 (13) 20 / h6-7H, 8-12H2,1-5H3 / t20-, 21 + / m0 / s1 Klíč: DXUSNRCTWFHYFS-LEWJYISDSA-N ; InChI = 1 / C21H27NO5 / c1-22-11-10-20-12-14 (23) 17 (25-3) 19 (27-5) 21 (20,22) 9-8-13-6-7- 15 (24-2) 18 (26-4) 16 (13) 20 / h6-7H, 8-12H2,1-5H3 / t20-, 21 + / m0 / s1 Klíč: DXUSNRCTWFHYFS-LEWJYISDBB;
	ÚSMĚVY O = C4C (OC) = C (OC) [C] 23N (CC [C @] 3 (c1c (ccc (OC) cOC) CC2) C4) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C21H27NÓ5
Molární hmotnost	373.449 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Hasubanonin je členem hasubanan rodina alkaloidy. Alkaloid s isochinolin substruktura má molekulární vzorec C₂₁H₂₇NE₅.^[1] The enantiomer přírodního produktu je studován jako potenciální lék proti bolesti.^[2] Hasubanonin strukturně souvisí s morfinan třída opioid analgetika.

Enantioselektivní celkovou syntézu (-) - hasubanoninu a souvisejících přírodních produktů, (-) - runaninu, (-) - delavayinu a (+) - periglaucinu B poprvé dosáhl profesor Seth Herzon a spolupracovníci z Yale University v 2011.^[3]

Reference

^ Hasubanonin
^ „Y. Chemici doufají, že zmírní bolest“. Deseret News. 17. srpna 2006.
^ Herzon, Seth B .; Calandra, Nicholas A .; King, Sandra M .; McCarthy, M. C .; Gauss, J. (2011). "Efektivní vstup do hasubananových alkaloidů: první enantioselektivní celková syntéza (-) - chasubanoninu, (-) - runaninu, (-) - delavayinu a (+) - periglaucinu B". Angewandte Chemie International Edition. 50 (38): 8863–8866. doi:10,1002 / anie.201102226. PMID 21638524.

Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Hasubanonin

[2] „Y. Chemici doufají, že zmírní bolest“. Deseret News. 17. srpna 2006.

[Herzon-3] Herzon, Seth B .; Calandra, Nicholas A .; King, Sandra M .; McCarthy, M. C .; Gauss, J. (2011). "Efektivní vstup do hasubananových alkaloidů: první enantioselektivní celková syntéza (-) - chasubanoninu, (-) - runaninu, (-) - delavayinu a (+) - periglaucinu B". Angewandte Chemie International Edition. 50 (38): 8863–8866. doi:10,1002 / anie.201102226. PMID 21638524.

[1]

[2]

[3]

Jména

Systematický název IUPAC 3,4,7,8-tetramethoxy-17-methyl-7,8-didehydrohasubanan-6-on
Ostatní jména Hasubanonin
Identifikátory
Číslo CAS	1805-85-2^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	390731^Y
PubChem CID	442246
UNII	9TLC4WA6XC^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50170969
InChI InChI = 1S / C21H27NO5 / c1-22-11-10-20-12-14 (23) 17 (25-3) 19 (27-5) 21 (20,22) 9-8-13-6-7- 15 (24-2) 18 (26-4) 16 (13) 20 / h6-7H, 8-12H2,1-5H3 / t20-, 21 + / m0 / s1^Y Klíč: DXUSNRCTWFHYFS-LEWJYISDSA-N^Y InChI = 1 / C21H27NO5 / c1-22-11-10-20-12-14 (23) 17 (25-3) 19 (27-5) 21 (20,22) 9-8-13-6-7- 15 (24-2) 18 (26-4) 16 (13) 20 / h6-7H, 8-12H2,1-5H3 / t20-, 21 + / m0 / s1 Klíč: DXUSNRCTWFHYFS-LEWJYISDBB
ÚSMĚVY O = C4C (OC) = C (OC) [C] 23N (CC [C @] 3 (c1c (ccc (OC) cOC) CC2) C4) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₁H₂₇NÓ₅
Molární hmotnost	373.449 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu