Harry Schachter - Harry Schachter

Harry Schachter
Schachter-670x881.jpg
Harry Schachter, Ústav biochemie, Nemocnice pro nemocné děti a University of Toronto
narozený (1933-02-25) 25. února 1933 (věk 87)
Národnostkanadský
Státní občanstvíKanada
Alma materUniversity of Toronto
Známý jakoglykosyltransferázy, rozvětvené oligosacharidy, N- a O-vázané glykany
Manžel (y)Judy Schachter (Jakubovic) (m. 1958)
DětiAviva Eisen, Asher Schachter
OceněníČlen Královské společnosti v Kanadě Medaile Cody, medaile Starr Rakouský čestný kříž za vědu a umění první třídy, cenu Rosalind Kornfeldové za celoživotní dílo v glykobiologii.
Vědecká kariéra
PoleBiochemie
InstituceNemocnice pro nemocné děti University of Toronto
Doktorský poradceGordon Dixon

Harry Schachter FRSC (narozen 25. února 1933 ve Vídni, Rakousko) je kanadský biochemik a glykobiolog a emeritní profesor na University of Toronto a Nemocnice pro nemocné děti v Toronto, Kanada.

Životopis

Harry Schachter se narodil v roce Vídeň, Rakousko v roce 1933 Miriam Freund, obchodnice, a Ulrich (Usher) Schachter, zubař a lékař. Harryho otec byl bratrancem rakousko-uherského a rumunského tenora a herce, Joseph Schmidt. Rodina Schachterů uprchla z Nacisté v roce 1938 uprchl do Španělský přístav, Trinidad. Navštěvoval střední školu v Saint Mary's College, umístění první v Trinidad na zkouškách na pokročilé úrovni v Cambridge a získání zlaté medaile Jerningham[1] a ostrovní stipendium v ​​matematice. Pracoval také na částečný úvazek jako reportér pro místní Strážce noviny. Jeho rodina se přistěhovala do Toronto, Kanada v roce 1951.

Vzdělání a kariéra

Na University of Toronto, Schachter ukončil bakalářský titul z fyziologie a biochemie v roce 1955, doktorát v roce 1959 a doktorát z biochemie (Gordon Dixon, vedoucí) v roce 1964. Po ukončení doktorského studia byl jmenován odborným asistentem na katedře biochemie. Postgraduální práci vykonával v glykobiologie s Saul Roseman v Univerzita Johna Hopkinse od roku 1966 do roku 1968. V roce 1968 se vrátil na University of Toronto, kde založil laboratoř na katedře biochemie.

V roce 1976 Schachter zaujal pozici v divizi biochemického výzkumu na Nemocnice pro nemocné děti, které vedl 13 let. V letech 1984 až 1989 také předsedal katedře biochemie na univerzitě v Torontu.[2]

Mezi jeho příspěvky v oblasti biochemie sacharidů patří objev a charakterizace 12 glykosyltransferázy podílí se na syntéze N- a O-vazeb glykany, čímž definuje procesy zásadní pro vznik rozvětvené oligosacharidy na glykoproteiny které zahrnují buněčné povrchové receptory a vylučované proteiny.[3][4] Schachter také pomohl charakterizovat první Glykoproteinový syndrom s nedostatkem sacharidů (CDG-IIa; nyní známý jako Vrozené poruchy glykosylace ).[5] Pomohl to ukázat GnTII nulové myši jsou vynikajícími modely pro člověka CDG-IIa.[6] Další práce na myších zahrnujících nulové mutace v GnTI, GnTII a GnTIII prokázal význam N-glykanů ve vývoji metazoanu.[7][8] Schachter navíc prozkoumal biologické funkce komplexní sacharidy v Drosophila vývoj mozku, který prokázal tkáňově specifickou roli v regulaci inzulín signalizace a životnost.[9] Jeho translační / klinická práce zahrnovala také enzymatické objevy u komplexních onemocnění sval-oko-mozek (např. vrozená svalová dystrofie ) spojené s vadným O-glykosylace.[10] Publikoval přes 160 vědeckých prací, recenzí a komentářů.

Schachter sloužil jako post doc supervizor a mentor vědců ve své laboratoři a spolupracoval s těmito a dalšími vědci v Kanadě, Evropě, Japonsku a USA. Mezi spolupracovníky jsou David Williams, Inka Brockhausen, Clifford Lingwood, Mohan Sarkar, Pamela Stanley, Noam Harpaz, Louis Siminovitch Jeremy Carver, Hudson Freeze, Jaak Jaeken, Jamey Marth Hans Vliegenthart, Vernon Reinhold, Reinhart Reithmeier, Kevin Campbell, Gabrielle Boulianne, Jenny Tan, Andrew Spence, Folkert Reck, Jiří Vajsar, Saroja Narasimhan, Bob (RK) Murray, GD Longmore, Jenny Chan a Brad Bendiak.

Ceny a vyznamenání

Reference

  1. ^ de Verteuil, Anthony (2014). Edward Lanza Joseph a Židé v Trinidadu. Port of Spain Trinidad: Litho Press. p. 192.
  2. ^ Marian Packham. Biochemie na University of Toronto - krátká historie.
  3. ^ Harpaz, N; Schachter, H (1980). "Kontrola syntézy glykoproteinů. Zpracování oligosacharidů vázaných na asparagin jednou nebo více Golgi alfa-D-manosidázami v játrech potkana v závislosti na předchozím působení UDP-N-acetylglukosamin: alfa-D-manosid beta 2-N-acetylglukosaminyltransferáza I". J Biol Chem. 255: 4894–902. PMID  6445359.
  4. ^ Williams, D; Schachter, H (1980). "Syntéza mucinu. I. Detekce N-acetylglukosaminyltransferázy, která působí na mucinové substráty, v submaxilárních žlázách psů." J Biol Chem. 255: 11247–52. PMID  6449507.
  5. ^ Tan, J; Dunn, J; Jaeken, J; Schachter, H (říjen 1996). „Mutace v genu MGAT2 regulující komplexní syntézu N-glykanu způsobují glykoproteinový syndrom typu II s nedostatkem sacharidů, autozomálně recesivní onemocnění s defektním vývojem mozku“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 59: 810–7. PMC  1914797. PMID  8808595.
  6. ^ Wang, Y; Tan, J; Sutton-Smith, M; Totéž, D; Panico, M; Campbell, RM; Varki, NM; Long, JM; Jaeken, J; Levinson, SR; Wynshaw-Boris, A; Morris, HR; Vedený; Dell, A; Schachter, H; Marth, JD (2001). „Modelování lidské vrozené poruchy glykosylace typu IIa u myší: zachování asparaginem vázaných funkcí závislých na glykanu ve fyziologii savců a poznatky o patogenezi nemoci“. Glykobiologie. 11: 1051–70. doi:10.1093 / glycob / 11.12.1051. PMID  11805078.
  7. ^ Metzler, M; Gertz, A; Sarkar, M; Schachter, H; Schrader, JW; Marth, JD (1994). „Komplexní asparaginem vázané oligosacharidy jsou nutné pro morfogenní události během postimplantačního vývoje“. EMBO J.. 13: 2056–65. doi:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06480.x. PMC  395055. PMID  8187759.
  8. ^ Priatel, JJ; Sarkar, M; Schachter, H; Marth, JD (1997). „Izolace, charakterizace a inaktivace myšího genu Mgat3: bisekční N-acetylglukosamin v asparaginem vázaných oligosacharidech se zdá být životaschopný a reprodukovatelný“. Glykobiologie. 7: 45–56. doi:10.1093 / glycob / 7.1.45. PMID  9061364.
  9. ^ Sarkar, M; Leventis, PA; Silvescu, CI; Reinhold, VN; Schachter, H; Boulianne, GL (2006). „Nulové mutace v Drosophila N-acetylglukosaminyltransferáze I způsobují poruchy lokomoce a zkrácení životnosti“. J Biol Chem. 281: 12776–85. doi:10,1074 / jbc.M512769200. PMID  16522637.
  10. ^ Willer, T; Lee, H; Lommel, M; Yoshida-Moriguchi, T; de Bernabe, DB; Venzke, D; Cirak, S; Schachter, H; Vajsar, J; Voit, T; Muntoni, F; Loder, AS; Dobyns, WB; Winder, TL; Strahl, S; Mathews, KD; Nelson, SF; Moore, SA; Campbell, KP (2012). „Mutace ztráty funkce ISPD narušují dystroglykanovou O-mannosylaci a způsobují Walker-Warburgův syndrom“. Nat Genet. 44: 575–80. doi:10,1038 / ng.2252. PMC  3371168. PMID  22522420.

externí odkazy