Hematopodin - Haematopodin

Hematopodin
Haematopodin.png
Jména
Název IUPAC
6-oxa-2,11-diazatetracyklo [7.6.1.02,7.012,16] hexadeka-1 (15), 9,12 (16) -trien-13,14-dion
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C13H12N2Ó3
Molární hmotnost244.250 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Hematopodin je stabilnější produkt rozpadu produktu Hematopodin B.[1] Obě sloučeniny se nacházejí v houbách Mycena haematopus, ačkoli se hematopodin vyskytuje ve stopových množstvích pouze v čerstvém stavu plodnice. Podobný pigmenty (s 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo [4,3,2-de] chinolinová struktura), známý jako batzelliny a damirones, byly nalezeny v mořské houby.[1] A chemická syntéza pro hematopodin byl hlášen v roce 1996. Klíčové kroky v syntéze zahrnovaly přidání 3 - [(2,4-dimethoxybenzyl) amino] -1-propanolu na indolo-6,7-chinon a cyklizace výsledného adukt s kyselina trifluoroctová.[2]

Reference

  1. ^ A b Baumann, C .; Bröckelmann, M .; Fugmann, B .; Steglich, W.; Sheldrick, W. S. (1993). „Pigmenty hub. 62. Hematopodin, neobvyklý derivát pyrrologuinonu izolovaný z houby Mycena haematopus„Agaricales“. Angewandte Chemie International Edition v angličtině. 32 (7): 1087–89. doi:10.1002 / anie.199310871.
  2. ^ Hopmann, C .; Steglish, W. (1996). „Syntéza hematopodinu - pigment z houby Mycena haematopus (Basidiomycetes) ". Liebigs Annalen. 1996 (7): 1117–20. doi:10,1002 / jlac.15719960710 (neaktivní 2020-12-07).CS1 maint: DOI neaktivní od prosince 2020 (odkaz)