HNRPA3 - HNRPA3
Heterogenní jaderný ribonukleoprotein A3 je protein že u lidí je kódován HNRNPA3 gen.[3][4][5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170144 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ma AS, Moran-Jones K, Shan J, Munro TP, Snee MJ, Hoek KS, Smith R (květen 2002). „Heterogenní jaderný ribonukleoprotein A3, nový protein vázající odpověď na prvek vázající se na RNA“. J Biol Chem. 277 (20): 18010–20. doi:10,1074 / jbc.M200050200. PMID 11886857.
- ^ Makeyev AV, Kim CB, Ruddle FH, Enkhmandakh B, Erdenechimeg L, Bayarsaihan D (březen 2005). "HnRNP A3 geny a pseudogeny v genomech obratlovců". J Exp Zool a Comp Exp Biol. 303 (4): 259–71. doi:10.1002 / jez.a.164. PMID 15776420.
- ^ „Entrez Gene: HNRPA3 heterogenní jaderný ribonukleoprotein A3“.
Další čtení
- Lairmore TC, Dou S, Howe JR a kol. (1993). „1,5 megabázová kvasinková umělá chromozomová kontig z lidského chromozomu 10q11.2 spojující tři genetické lokusy (RET, D10S94 a D10S102) úzce spojené s lokusem MEN2A“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 90 (2): 492–6. doi:10.1073 / pnas.90.2.492. PMC 45689. PMID 8093642.
- Takiguchi S, Tokino T, Imai T a kol. (1993). „Identifikace a charakterizace cDNA, která je vysoce homologní s genem ribonukleoproteinů, z lokusu (D10S102) úzce spojeného s MEN2 (mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2)“. Cytogenet. Cell Genet. 64 (2): 128–30. doi:10.1159/000133568. PMID 8101480.
- Jurica MS, Licklider LJ, Gygi SR a kol. (2002). „Čištění a charakterizace nativních spliceosomů vhodných pro trojrozměrnou strukturní analýzu“. RNA. 8 (4): 426–39. doi:10.1017 / S1355838202021088. PMC 1370266. PMID 11991638.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). "Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4". Příroda. 434 (7034): 724–31. doi:10.1038 / nature03466. PMID 15815621.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |