Griffin P. Rodgers - Griffin P. Rodgers

Griffin P. Rodgers
Rodgers NIDDK.jpg
Alma materBrown University
Univerzita Johna Hopkinse
Známý jakoVýzkum v oblasti srpkovitá anémie
OceněníMistrovství z Americká vysoká škola lékařů (2005)
Vědecká kariéra
InstituceNárodní institut zdraví
Národní institut pro diabetes a choroby trávicího ústrojí a ledvin

Griffin P. Rodgers je ředitelem Národní institut pro diabetes a choroby trávicího ústrojí a ledvin, jeden z 27 institutů, které tvoří Spojené státy Národní institut zdraví. Je také vedoucím oddělení molekulární a klinické hematologie ústavu a je znám svými příspěvky k výzkumu a terapii pro srpkovitá anémie.[1]

Vzdělávání

Rodgers se zúčastnil Brown University pro jeho vysokoškolské, postgraduální a lékařské tituly a je držitelem MBA z Johns Hopkins Carey Business School. On je hematolog kdo byl certifikováno na palubě v interní lékařství, urgentní medicína, a hematologie.[2]

NIH kariéra

Rodgers se poprvé připojil k NIH v roce 1984.[3] V roce 1998 se stal vedoucím odboru molekulární a klinické hematologie a zástupcem ředitele NIDDK v roce 2001. V roce 2006 převzal funkci ředitele na hereckém základě a tuto pozici v roce 2007 natrvalo ustanovil ředitel NIH, Elias Zerhouni.[2]

Výzkum

Rodgers je lékař-vědec kdo studuje nemoci kostní dřeň a je nejlépe známý svou prací na internetu molekulární genetika z hemoglobinopatie a na vývoji léčby srpkovitá anémie.[1] Byl hlavním přispěvatelem k rozvoji hydroxymočovina terapie,[4] který byl schválen FDA v roce 1998.[5]

Studie z roku 2009, publikovaná pod vedením Griffina P. Rodgerse, zjistila, že v lidských erytrocytech (buňkách CD34 + v periferní krvi) faktor kmenových buněk (SCF) indukuje expresi genu y-globin regulací downstream transkripčního faktoru COUP-TFII, což může být rozhodující molekulární mechanismus, který má potenciál pro rozvoj účinných farmakologických strategií pro léčbu pacientů se srpkovitou anemií nebo jinými β-hemoglobinopatiemi.[6] Studie z roku 2015, kterou provedla skupina z University of Michigan (Ann Arbor), se však nemohla replikovat, a proto si odporovala studii z roku 2009.[7] Studie z roku 2015 dospěla k závěru, že „nebyli jsme schopni poskytnout důkazy exprese COUP-TFII za jakýchkoli podmínek kultivace in vivo nebo in vitro z lidských nebo myších dospělých erytroidních buněk, což potvrzuje předchozí mikročipy i studie RNA-seq.“[7]

Ocenění a členství

Rodgers byl oceněn a Mastership z American College of Physicians v roce 2005.[2]

Reference

  1. ^ A b „Griffin P. Rodgers, M.D., M.A.C.P.“ Adresář zaměstnanců NIDDK. Národní instituty zdraví. Citováno 15. března 2015.
  2. ^ A b C „Griffin P. Rodgers, M.D., jmenovaný ředitel Národního institutu pro cukrovku, choroby trávicího ústrojí a ledvin NIH“. Zprávy NIH. Národní institut zdraví. Citováno 15. března 2015.
  3. ^ „Vědec NIH transformující léčbu srpkovité nemoci“. The Washington Post. Citováno 15. března 2015.
  4. ^ Schechter, AN; Rodgers, GP (18. května 1995). „Srpkovitá anémie - základní výzkum se dostává na kliniku“. The New England Journal of Medicine. 332 (20): 1372–4. doi:10.1056 / nejm199505183322010. PMID  7536300.
  5. ^ Jodi B Segal, MD, MPH, John J. Strouse, MD, Mary Catherine Beach, MD, MPH, Carlton Haywood, MA, Catherine Witkop, MD, MPH, Haeseong Park, MD, MPH, Renee F Wilson, MSc, Eric B Bass , MD, MPH, a Sophie Lanzkron, MD. (2008). Hydroxymočovina pro léčbu srpkovité anémie (Evidence Reports / Technology Assessments, No. 165 ed.). Agentura pro výzkum a kvalitu ve zdravotnictví.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  6. ^ Aerbajinai, Wulin; Zhu, Jianqiong; Kumkhaek, Chutima; Chin, Kyung; Rodgers, Griffin (2. července 2009). „CF indukuje expresi genu y-globinu regulací downstream transkripčního faktoru COUP-TFII“. Krev. 114 (1): 187–194. doi:10.1182 / krev-2008-07-170712. PMC  2927201. PMID  19401563.
  7. ^ A b Cui, Shuaiying; Tanabe, Osamu; Sierant, Michael; Shi, Lihong; Campbell, Andrew; Lim, Kim-Chew; Engel, James (26. února 2015). „Sloučenina ztráty funkce jaderných receptorů Tr2 a Tr4 vede k indukci myších embryonálních globulinových genů β-typu“. Krev. 125 (9): 1477–1487. doi:10.1182 / krev-2014-10-605022. PMC  4342359. PMID  25561507.