Graeme Henderson (vědec) - Graeme Henderson (scientist)

Graeme Henderson (narozen 1949) je britský neurolog, jehož výzkum se zaměřuje na závislost na opioidech. Je profesorem farmakologie na Fakultě fyziologie, farmakologie a neurovědy, University of Bristol .[1]

Vzdělání a kariéra

Graeme Henderson vyrostl v Glasgow, Skotsko a zúčastnili se Shawlands Academy. Dostal svůj BSc ve farmakologii z University of Glasgow v roce 1971 a poté studoval na a PhD v laboratoři John Hughes a Hans Kosterlitz na University of Aberdeen, pracující na účincích opiátů na uvolňování neurotransmiterů.[2] Po udělení doktorátu v roce 1974 pracoval s Richard Alan North v Aberdeenu a v Loyola University of Chicago studium opioidní aktivace draslíkových kanálů v mozkových neuronech. Byl jmenován docentem na Univerzita v Cambridge a do Společenstva Sidney Sussex College v roce 1980. Spolu s Elizabeth Sewardovou prokázal, že aktivace opioidních receptorů inhibuje otevírání napěťově řízených vápníkových kanálů. V roce 1991 byl jmenován do funkce předsedy farmakologie a stal se vedoucím katedry farmakologie v University of Bristol.[1]

Výzkum

Současný Hendersonův výzkum se zaměřuje na mechanismy, kterými opioidní léky ovlivňují centrální nervový systém. Jeho výzkumná skupina zejména studovala buněčné mechanismy, kterými se vyvíjí tolerance k opioidním drogám a jak lze tuto toleranci snížit jinými léky, jako je ethanol a pregabalin zvýšení pravděpodobnosti předávkování opioidy.[1]

Akademické vedení

Působil jako prezident Britská farmakologická společnost v letech 2006-2007 a jako první viceprezident Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie (IUPHAR) z let 2010–2018. V současné době je členem vlády Spojeného království Poradní sbor pro zneužívání drog, a vědeckého výboru z Drug Science 2010-

Vyznamenání a ocenění

  • Wellcome Gold Medal, British Pharmacological Society 2019
  • Čestný člen Britské farmakologické společnosti 2014
  • Vane Medal, British Pharmacological Society 2013
  • Přednášející zakladatelů, mezinárodní konference pro výzkum narkotik 2013
  • Fellow, Royal Society of Biology 2011
  • Sandozova cena, Britská farmakologická společnost 1984

Pozoruhodné publikace

  • Johnson EA, Oldfield S ... Henderson G (2006). Agonistické selektivní mechanismy desenzitizace μ-opioidního receptoru v lidských embryonálních ledvinových buňkách 293. Molekulární farmakologie. 70 (2): str. 676-685
  • Khakh BS, Henderson G (1998). ATP receptorem zprostředkované zvýšení rychlého uvolnění excitačního neurotransmiteru v mozku. Molekulární farmakologie. 54 (2): str. 372-378
  • Connor M, Yeo A, Henderson G (1996). Vliv nociceptinu na Ca2+ proud kanálu a intracelulární Ca2+ v buněčné linii lidského neuroblastomu SH-SY5Y. British Journal of Pharmacology. 118 (2): str. 205-207
  • Waterfield AA, Smockcum RWJ ... Henderson G (1977). Farmakologie in vitro opioidních peptidů, enkefalinů a endorfinů. European Journal of Pharmacology. 43 (2): str. 107-116
  • Henderson G, Hughes J, Kosterlitz HW (1972). Nový příklad neuro-efektorového spojení citlivého na morfin: adrenergní přenos v myších dodávkách deferens. British Journal of Pharmacology. 46 (4): str. 764-766

Reference

  1. ^ A b C „Profesor Graeme Henderson“. University of Bristol. Citováno 24. července 2019.
  2. ^ Henderson, G .; Hughes, J .; Kosterlitz, H.W. (1997). „Nový příklad neuro-efektorového spojení citlivého na morfin: Adrenergní přenos u myší vas deferens“. British Journal of Pharmacology. 120: 393–395. doi:10.1111 / j.1476-5381.1997.tb06820.x. PMC  3224316.