Glyoxal-bis (mesitylimin) - Glyoxal-bis(mesitylimine)
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2,4,6-trimethyl-N-[(2E) -2 - [(2,4,6-trimethylfenyl) imino] ethyliden] anilin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C20H24N2 | |
| Molární hmotnost | 292.426 g · mol−1 |
| Vzhled | Žlutá pevná látka |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Glyoxal-bis (mesitylimin) je organická sloučenina se vzorcem H2C2(NC6H2Mě3)2. Je to žlutá pevná látka, která je rozpustná v organických rozpouštědlech. Je klasifikován jako a diimin ligand. Používá se v koordinační chemie a homogenní katalýza. Syntetizuje se kondenzací 2,4,6-trimethylanilin a glyoxal.[1][2]
Reference
- ^ Ison, Elon A .; Ison, Ana (2012). „Syntéza dobře definovaných komplexů mědi a N-heterocyklického karbenu a jejich použití jako katalyzátorů pro„ Click Reaction “: Vícekrokový experiment, který zdůrazňuje roli katalýzy v zelené chemii. Journal of Chemical Education. 89 (12): 1575–1577. Bibcode:2012JChEd..89.1575I. doi:10.1021 / ed300243s.
- ^ Chen, Junting; Ritter, Tobias (2019). „Pozdní fáze deoxyfluorace fenolů pomocí PhenoFluorMix“. Org. Synth. 96: 16. doi:10.15227 / orgsyn.096.0016.