Glykosyl - Glycosyl
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Prosince 2009) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |

A glykosylová skupina je jednomocný volné radikály nebo substituent struktura získaná odstraněním poloacetal hydroxyl skupina z cyklické formy a monosacharid a rozšířením o nižší oligosacharid.Glykosyl také reaguje s anorganické kyseliny, jako kyselina fosforečná, tvořící ester jako glukóza-1-fosfát.[1]
Příklady
v celulóza, glykosylové skupiny spojují dohromady 1,4-beta-D-glukosylové jednotky za vzniku řetězců (1,4-beta-D-glukosylu)nMezi další příklady patří ribityl v 6,7-dimethyl-8-ribityllumazin, a glykosylaminy.
Alternativní substituční skupiny

Místo hemiacetalové hydroxylové skupiny, a vodík atom může být odstraněn za vzniku substituentu, například vodíku z C3 hydroxylové skupiny a glukóza molekula. Potom se substituent nazývá D-glukopyranos-3-Ó-yl, jak je uvedeno v názvu léku Mifamurtid.
Nedávná detekce Au3+ v živém organismu bylo možné pomocí C-glykosylpyrenu, kde byla pro detekci Au použita permeabilita přes buněčnou membránu a fluorescenční vlastnosti3+.
Viz také
Reference
- ^ Davies, Gideon; Henrissat, Bernard (září 1995). "Struktury a mechanismy glykosylhydroláz". Struktura. 3 (9): 853–859. doi:10.1016 / S0969-2126 (01) 00220-9. PMID 8535779.
- ^ Dolai, Bholanath; Nayim, Sk; Hossain, Maidul; Pahari, Pallab; Kumar Atta, Ananta (2019-01-15). "Ctriazol vázaný C-glykosylpyrenový fluorescenční senzor pro selektivní detekci Au3 + ve vodném roztoku a jeho použití v bioimagingu". Senzory a akční členy B: Chemické. 279: 476–482. doi:10.1016 / j.snb.2018.09.105. ISSN 0925-4005.
![]() | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |