Generace Skotsko - Generation Scotland - Wikipedia

**Generace Skotska**
Založený	1999
Výkonný výbor	Blair H. Smith (University of Dundee ); Prof. Alison Murray (University of Aberdeen ); Prof.David Porteous (University of Edinburgh ); Sandosh Padmanabhan (University of Glasgow )
Zakládající členové	Dáma Anna Dominiczak (University of Glasgow ); Prof. Andrew Morris (University of Edinburgh )
Spolupracuje s	Jednotka lidské genetiky MRC; NHS Skotsko; NHS ISD Skotsko
Obecné dotazy;	Generace Skotsko; Centrum genomové a experimentální medicíny; Ústav pro genetiku a molekulární medicínu; University of Edinburgh; Western General Hospital; Crewe Road South, Edinburgh EH4 2XU, Velká Británie;
Síť	Oficiální web Generation Scotland; Twitter: @genscot; Facebook: Generation Scotland

Generace Skotska je Biobank, zdroj biologických vzorků a informací o zdraví a životním stylu od tisíců dobrovolných dárců v České republice Skotsko.

Cílem Generation Scotland je vytvořit eticky zdravou infrastrukturu založenou na rodině a populaci k identifikaci genetického základu běžných komplexních onemocnění.^[1] Koncept Generation Scotland se vyvíjí již několik let (viz Časová osa ), a nyní zahrnuje tři doplňkové projekty, Scottish Family Health Study GS: SFHS, Genetic Health in the 21st Century GS: 21CGH a Donor DNA Databank GS: 3D. Společně tyto projekty přijaly kohortu více než 30 000 lidí.

Generation Scotland vytváří sítě multidisciplinárních dovedností v genetické epidemiologii, statistické genetice a zdravotnické informatice. Sociální vědci byli zapojeni od samého začátku a provádějí proces veřejné konzultace^[2] a řešení etických, právních a sociálních otázek. Výstup z těchto projektů bude mít hodnotu pro biomedicínský, sociálně-medicínský, zdravotní a bioprůmyslový sektor.

Pozadí

Hlavní zaměření Generation Scotland je na identifikaci zděděných faktorů, nebo geny, které ovlivňují naše riziko, že budeme ovlivněni řadou běžných příčin špatného zdraví, včetně srdeční choroba, cukrovka, duševní nemoc, obezita, mrtvice a nemoci kosti a klouby. Naše geny také ovlivňují jak reagujeme na různé léky. Základní myšlenkou za generací Skotska je, že porovnáním genů u velkých skupin lidí (jako jsou pacienti a zdraví lidé nebo lidé, kteří dobře reagují na léky a lidé, kteří nereagují) budou vědci schopni zjistit, které genetické faktory přispívají na naše šance, že se nebudeme cítit dobře nebo že budeme trpět drogami vedlejší efekty.

Časté poruchy jako např srdeční choroba a cukrovka jsou významné příčiny chronické špatné zdraví a smrt u lidí středního věku.^[3] Nežádoucí účinky na léky na předpis zpomalují zotavení a vyčerpávají zdroje zdravotní péče.^[4] Generation Scotland proto řeší hlavní problémy veřejné zdraví důležitost.

Příkladem jsou riziko nemoci a reakce na léky složité vlastnosti. Místo jediné příčiny jsou složité rysy obvykle výsledkem kombinace faktorů, včetně genů, prostředí a životního stylu (strava, kouření Dějiny, cvičení užívání jiných léků atd.).^[5] Až donedávna neexistoval účinný způsob systematického hledání genetických faktorů, které jsou základem složitých nemocí. Nicméně dokončení Projekt lidského genomu ve spojení s technologickým pokrokem, který umožňuje rychlé srovnání tisíců vzorků DNA, znamená, že jsou nyní k dispozici potřebné metody.^[5]^[6]

Detekce příslušných genetických faktorů závisí na statistické analýze dat získaných porovnáním DNA lidí s určitým znakem a bez něj (případy a kontroly). Jedná se o silný přístup, který již přinesl značný úspěch.^[7] Musí však být přijati tisíce jednotlivců případové kontrolní studie generovat smysluplné výsledky, což je často nad možnosti menších výzkumných skupin.

Generation Scotland zavedla značnou infrastrukturu potřebnou k náboru potřebného počtu účastníků, ke sběru, zpracování a bezpečnému uložení souvisejících biologických vzorků a dat a jejich zpřístupnění širší výzkumné komunitě. Vědci, kteří plánují výzkum příčin nebo léčby běžných komplexních onemocnění a kteří mají odpovídající souhlas od a Etická komise pro výzkum může požádat o použití zdroje v souladu s přístupovými zásadami společnosti Generation Scotland. Všechna data vygenerovaná tímto způsobem budou přenesena zpět do Generation Scotland a budou zase součástí nebo zdrojem.^[8]

Financování

Generation Scotland je financován z

Grant na rozvoj strategického výzkumu ve výši 1,79 mil. GBP od Skotské rady pro financování vysokoškolského vzdělávání (2003)
grant Iniciativy pro genetiku ve zdravotnictví ve výši 4,4 mil. GBP od skotských vládních zdravotnických ředitelství (2004)
grant ve výši 170 209 GBP od Výboru pro hlavní výzkumný úřad pro biomedicínský a terapeutický výzkum (nyní Výbor pro výzkum experimentální a translační medicíny (ETM)) (2004)
grant ve výši 3,8 mil. GBP od skotských vládních ředitelství pro zdraví (2008)

Spolupracovníci

Generation Scotland je multi-institucionální mezioborová spolupráce zahrnující

obyvatelé Skotska
skotské univerzitní lékařské školy
the Divize informačních služeb z NHS National Services Scotland
oddělení lidské genetiky MRC, Edinburgh
MRC Social and Public Health Science Unit, Glasgow
NHS Skotsko
the Skotská škola primární péče
the Wellcome Trust Clinical Research Facility, Edinburgh
UK Biobank

Projekty

Generation Scotland zahrnuje několik oborů včetně medicíny, vědy, vzdělávání a sociálních věd. To se odráží v rozmanitosti projektů v portfoliu Generation Scotland:

Skotská studie o zdraví rodiny (GS: SFHS)
Genetické zdraví v 21. století (GS: 21CGH)
Databáze dárců DNA (GS: 3D)
Veřejná konzultace

Veřejná konzultace

Zapojení veřejnosti je zásadní pro celkový úspěch každého Biobank a proto jedním z prvních projektů Generation Scotland, které se rozběhly, byl program veřejná konzultace. Cílem programu je posílit vztah důvěry mezi potenciálními účastníky a vědci a porozumět a vysvětlit reakci veřejnosti na širokou škálu relevantních problémů, včetně genetiky ve zdravotnictví, používání bioinformací a obav ohledně souhlasu a důvěrnosti.^[9]

Informační technologie a výzkumná infrastruktura

Projekty Biobank vyžadují značnou infrastrukturu, aby bylo zajištěno, že vzorky a data shromážděná od dobrovolníků v různých náborových centrech jsou shromažďována efektivně, bezpečně zpracovávána a ukládána a efektivně analyzována. Generation Scotland navrhla protokoly pro standardizaci a integraci všech fází procesu od náboru dobrovolníků po zpracování dat.^[10] Například přizpůsobené Systém pro správu laboratorních informací (LIMS) se používá ke sledování vzorků při jejich přesunu z klinik do Wellcome Trust Clinical Research Facility v Edinburghu za účelem zpracování a skladování a poté do výzkumných laboratoří k analýze.

Časová osa

Koncept Generation Scotland se vyvíjel po mnoho let. Níže je uveden seznam klíčových milníků ve vývoji Generation Scotland a souvisejících projektů.

2020

Nový brand GS vyvinutý týmem pro novou studii. Kvůli propuknutí koronaviru (COVID-19) zahájili také nový výzkum vládních předpisů a jejich dopadu na duševní zdraví a pohodu. Nová studie se jmenuje CovidLife
2019
GS pomáhá při výzkumu najít 102 genů spojených s depresí a známkami poškození srdce. Později v tomto roce získali finanční prostředky na zápis dalších 20 000 dobrovolníků do studie
2018
Obdržela se 300. přihláška k výzkumu a dobrovolníci jsou oslavováni za svůj příspěvek ke skotskému výzkumu
2017
Spoluautoři GS více než 150 výzkumných prací
2016
GS organizuje v Edinburghu sympozium, které sponzoruje Centrum pro kognitivní stárnutí a kognitivní epidemiologii.
2015
Nové shromažďování údajů pro GS: SFHS začíná projektem Stratifying Resilience and Depression Longitudinally (STRaDL).
2014
Genetická anotace 20 000 GS: Účastníci SFHS jsou dokončeni.
GS spoluautorem své 50. výzkumné práce.
2013
GS: Popis kohorty SFHS je zveřejněn v International Journal of Epidemiology.^[11]
Genetická anotace 10 000 GS: Účastníci SFHS jsou dokončeni.
GS organizuje sympozium společně pořádané Health Science Scotland v Síň chirurgů, Edinburgh.
2012
GS dostává stý návrh na výzkumnou spolupráci.
GS organizuje v březnu úspěšné GS Symposium, sponzorované a hostované Health Science Scotland a Nexxus, který se konal v Glasgow.
V únoru vzniká partnerství s Health Science Scotland (HSS).
2011
GS: 21CGH dostává od etické komise pro výzkum NHS příznivé etické stanovisko k založení Research Tissue Bank.
Generation Scotland získává další financování od Hlavní vědecký úřad v dubnu.
V březnu koneční účastníci GS: SFHS navštěvují kliniku, čímž se celkový počet účastníků zvýšil na něco málo přes 24 000.
2010
V květnu začíná GS: SFHS nábor v Aberdeen.
GS: SFHS dosáhne v dubnu 15 000 účastníků.
První žurnál, který vychází z kolaborativního projektu GS, je publikován v inteligence.^[12]
GS: 3D a GS: SFHS dostávají etické schválení pro založení Research Tissue Bank.
2009
GS: Nábor 21CGH dokončen.
GS: SFHS dosáhne v červnu 10 000 účastníků.
GS: 21CGH dosahuje náborových cílů v roce Aberdeen a Peterhead v únoru.
2008
Generation Scotland zahajuje nábor do GS: 3D v roce Glasgow a Edinburgh v lednu. Nábor je dokončen v červenci.
2007
Zahájení náboru GS: 21CGH v roce 2006 Banff a Peterhead je označen tiskovou zprávou a zprávou v Tisk a deník.
UK Biobank začíná nábor ve Skotsku. Je vydána společná tisková zpráva zdůrazňující doplňkovou povahu obou projektů.
Generation Scotland zahájila nábor na GS: 21CGH v roce Aberdeenshire a Edinburgh.
2006
Do konce roku 2006 se do GS: SFHS zapsalo 1 000 účastníků.
Generation Scotland hostí Symposium on Pharmacogenetics at the Royal College of Physicians and Surgeons in Glasgow.
Pro projekty GS: 21CGH a GS: 3D je udělen souhlas Multi-Center Research Ethics Committee.
Generation Scotland je oficiálně spuštěn 2. února 2006 do roku 2006 Andy Kerr MSP, ministr zdravotnictví a komunitní péče a profesoři Andrew Morris a David Porteous. Zahájení doprovází tisková zpráva a novinové a televizní zpravodajství.
Nábor do GS: SFHS začíná v lednu 2006.
2005
Vědecký výbor Generation Scotland souhlasí s tím, aby projekt Donor DNA Databank (GS: 3D) spadal pod správu a správu Generation Scotland.
Pro Fázi I GS: SFHS je uděleno schválení Multicentrického výboru pro etiku výzkumu.
Projekty GS: 21CGH a GS: SFHS jsou společně vyvíjeny pod hlavičkou Generation Scotland.
2004
The Hlavní vědecký úřad financuje projekt GS: 3D.
The Skotské výkonné ministerstvo zdravotnictví uděluje grant Genetics in Healthcare Initiative ve výši 4,4 mil. £ pro projekt GS: SFHS.
2003
The Skotské výkonné ministerstvo zdravotnictví ohlašuje iniciativu Genetics in Healthcare Initiative.
The Skotská rada pro financování vysokoškolského vzdělávání uděluje Grant na strategický rozvoj výzkumu ve výši 1,79 mil. £ pro projekt GS: 21CGH.
2002
Skotský podnik podporuje obchodní plánování Fáze 2.
Ingenní iniciuje program veřejných konzultací a zapojení.
Plán Generation Scotland je schválen na diskusní večeři na konferenci Royal Society of Edinburgh.
2001
Skotský podnik podporuje obchodní plánování Fáze 1.
1999
Obrys Generation Scotland potvrzuje Hlavní lékař a hlavní vědec.
The University of Edinburgh připraví návrh Generation Scotland

externí odkazy

Reference

^ „Studie sledující zdraví Skotska“. BBC. 2006.
^ „Veřejná konzultace“. 2002–2009.
^ Lopez AD, Mathers CD, Ezzati M, Jamison DT, Murray CJ (květen 2006). „Globální a regionální zátěž chorobami a rizikovými faktory, 2001: systematická analýza údajů o zdraví populace“. Lanceta. 367 (9524): 1747–57. doi:10.1016 / S0140-6736 (06) 68770-9. PMID 16731270.
^ Kongkaew C, Noyce PR, Ashcroft DM (červenec 2008). „Přijetí do nemocnice spojené s nežádoucími účinky léků: systematický přehled prospektivních observačních studií“. Annals of Pharmacotherapy. 42 (7): 1017–25. doi:10,1345 / aph. 1L037. PMID 18594048.
^ ^A ^b Lango H, Weedon MN (leden 2008). „Co klinické klinice nabídne hledání genů citlivosti na běžné složité onemocnění v celém genomu?“. Journal of Internal Medicine. 263 (1): 16–27. doi:10.1111 / j.1365-2796.2007.01895.x. PMID 18088250.
^ Hirschhorn JN, Daly MJ (únor 2005). „Celomanomové asociační studie pro běžné nemoci a komplexní rysy“. Genetika hodnocení přírody. 6 (2): 95–108. doi:10.1038 / nrg1521. PMID 15716906.
^ Konsorcium pro řízení případů Wellcome Trust (červen 2007). „Celomanomová asociační studie 14 000 případů sedmi běžných onemocnění a 3 000 sdílených kontrol“. Příroda. 447 (7145): 661–78. doi:10.1038 / nature05911. PMC 2719288. PMID 17554300.
^ „GENERATION SCOTLAND PRÁVNÍ A ETICKÉ ASPEKTY Graeme Laurie a Johanna Gibson, září 2003“ (PDF). Edinburgh University.
^ Haddow, Gill; Cunningham-Burley, Sarah; Bruce, Ann; Parry, Sarah (2008). „Generation Scotland: konzultace s veřejností a specialisty v rané fázi vývoje genetické databáze“. Kritické veřejné zdraví. 18 (2): 139–149. doi:10.1080/09581590701824086.
^ Macleod AK, Liewald DC, McGilchrist MM, Morris AD, Kerr SM, Porteous DJ (únor 2009). „Některé principy a postupy studií genetického biobankingu“. European Respiratory Journal. 33 (2): 419–25. doi:10.1183/09031936.00043508. PMID 19181915.
^ Smith BH, Campbell A, Linksted P a kol. (Červenec 2012). „Profil kohorty: Generation Scotland: Scottish Family Health Study (GS: SFHS). Studie, její účastníci a jejich potenciál pro genetický výzkum zdraví a nemoci“. Int J Epidemiol. 42 (3): 689–700. doi:10.1093 / ije / dys084. PMID 22786799.
^ Luciano, M .; Batty, G. D .; McGilchrist, M .; Linksted, P .; Fitzpatrick, B .; Jackson, C .; Pattie, A .; Dominiczak, A. F .; Morris, A. D .; Smith, B. H. (květen – červen 2010). „Sdílená genetická etiologie mezi kognitivními schopnostmi a rizikovými faktory kardiovaskulárních onemocnění: skotská studie zdraví skotské rodiny Generation Scotland“. inteligence. 38 (3): 304–313. doi:10.1016 / j.intell.2010.03.002.

[BBC_News-1] „Studie sledující zdraví Skotska“. BBC. 2006.

[Public_Consultation-2] „Veřejná konzultace“. 2002–2009.

[Lopez-3] Lopez AD, Mathers CD, Ezzati M, Jamison DT, Murray CJ (květen 2006). „Globální a regionální zátěž chorobami a rizikovými faktory, 2001: systematická analýza údajů o zdraví populace“. Lanceta. 367 (9524): 1747–57. doi:10.1016 / S0140-6736 (06) 68770-9. PMID 16731270.

[Kongkaew-4] Kongkaew C, Noyce PR, Ashcroft DM (červenec 2008). „Přijetí do nemocnice spojené s nežádoucími účinky léků: systematický přehled prospektivních observačních studií“. Annals of Pharmacotherapy. 42 (7): 1017–25. doi:10,1345 / aph. 1L037. PMID 18594048.

[Lango-5] A ^b Lango H, Weedon MN (leden 2008). „Co klinické klinice nabídne hledání genů citlivosti na běžné složité onemocnění v celém genomu?“. Journal of Internal Medicine. 263 (1): 16–27. doi:10.1111 / j.1365-2796.2007.01895.x. PMID 18088250.

[Hirschhorn-6] Hirschhorn JN, Daly MJ (únor 2005). „Celomanomové asociační studie pro běžné nemoci a komplexní rysy“. Genetika hodnocení přírody. 6 (2): 95–108. doi:10.1038 / nrg1521. PMID 15716906.

[WTCCC-7] Konsorcium pro řízení případů Wellcome Trust (červen 2007). „Celomanomová asociační studie 14 000 případů sedmi běžných onemocnění a 3 000 sdílených kontrol“. Příroda. 447 (7145): 661–78. doi:10.1038 / nature05911. PMC 2719288. PMID 17554300.

[8] „GENERATION SCOTLAND PRÁVNÍ A ETICKÉ ASPEKTY Graeme Laurie a Johanna Gibson, září 2003“ (PDF). Edinburgh University.

[Haddow-9] Haddow, Gill; Cunningham-Burley, Sarah; Bruce, Ann; Parry, Sarah (2008). „Generation Scotland: konzultace s veřejností a specialisty v rané fázi vývoje genetické databáze“. Kritické veřejné zdraví. 18 (2): 139–149. doi:10.1080/09581590701824086.

[Macleod-10] Macleod AK, Liewald DC, McGilchrist MM, Morris AD, Kerr SM, Porteous DJ (únor 2009). „Některé principy a postupy studií genetického biobankingu“. European Respiratory Journal. 33 (2): 419–25. doi:10.1183/09031936.00043508. PMID 19181915.

[11] Smith BH, Campbell A, Linksted P a kol. (Červenec 2012). „Profil kohorty: Generation Scotland: Scottish Family Health Study (GS: SFHS). Studie, její účastníci a jejich potenciál pro genetický výzkum zdraví a nemoci“. Int J Epidemiol. 42 (3): 689–700. doi:10.1093 / ije / dys084. PMID 22786799.

[Luciano-12] Luciano, M .; Batty, G. D .; McGilchrist, M .; Linksted, P .; Fitzpatrick, B .; Jackson, C .; Pattie, A .; Dominiczak, A. F .; Morris, A. D .; Smith, B. H. (květen – červen 2010). „Sdílená genetická etiologie mezi kognitivními schopnostmi a rizikovými faktory kardiovaskulárních onemocnění: skotská studie zdraví skotské rodiny Generation Scotland“. inteligence. 38 (3): 304–313. doi:10.1016 / j.intell.2010.03.002.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]