Genelux Corporation - Genelux Corporation

Genelux Corporation
Soukromé
PrůmyslBiofarmaka
Hlavní sídlo
3030 Bunker Hill St, San Diego, Kalifornie
,
NÁS.
Počet míst
3 (USA (2), Německo)
produktyGL-ONC1, V-VET1
Počet zaměstnanců
~16
webová stránkawww.genelux.com

Genelux Corporation je soukromá biofarmaceutická klinická společnost, která byla založena v roce 2001.[1][2] Hlavním zaměřením Geneluxu je onkolytická imunoterapie založené na oslabeném, geneticky upraveném onkolytické viry jako terapeutické činidlo.

V roce 2013 získala společnost Genelux cenu San Francisco Business Journal Innovation Award v kategorii lékařského výzkumu.[3]

Místa

Společnost Genelux Corp. má sídlo v San Diegu v Kalifornii a obchodní kancelář v Redlands v Kalifornii.[1]

GL-ONC1

Hlavní onkologická sloučenina společnosti Genelux je GL-ONC1 (formulace klinického stupně laboratorního kmene GLV-1h68), an onkolytický virus vakcínie. V listopadu 2013 byl GL-ONC1 společností Elsevier Business Intelligence vybrán jako jeden z „Top 10 onkologických projektů ke sledování“.[4] V současné době je GL-ONC1 hodnocen v klinických studiích fáze I / II u člověka, včetně probíhající studie fáze II u recidivujícího karcinomu vaječníků.[5] V těchto studiích se ukázalo, že GL-ONC1 je dobře snášen a byly pozorovány důkazy o kolonizaci nádoru a indikace terapeutické účinnosti.[6][7][8]

Veterinární sloučenina olova

Kromě GL-ONC1 sponzoruje Genelux veterinární studii u psů s rakovinou, která se provádí v CVS Angel Care Cancer Center v Carlsbadu v Kalifornii.[9] Psi jsou léčeni V-VET1, geneticky nemodifikovaným izolátem viru vakcínie (laboratorní název LIVP6.1.1) s neaktivním genem thymidinkinázy.[10]

Potrubí

Předklinické potrubí Geneluxu zahrnuje četné geneticky modifikované kmeny viru vakcínie s transgeny kódujícími reportérové ​​proteiny pro hluboké tkáňové zobrazování,[11][12][13] proteiny modifikující angiogenezi,[14] radiosenzitivní proteiny,[15] enzymy přeměňující proléčivo,[16][17] biomarkery[18] a imunomodulační proteiny.[19]

Reference

  1. ^ A b "Genelux". genelux.com.
  2. ^ „Společnost Genelux Corp. může být na pokraji průlomu“. highbeam.com. Archivovány od originál dne 19. 4. 2016.
  3. ^ „Innovation Awards 2013 SDBJ Supplement - San Diego Business Journal“. sdbj.com.
  4. ^ „Genelux, lídr v oblasti rozvíjející se onkolytické viroterapie, získal významné průmyslové vyznamenání od Elsevier Business Intelligence a označil GL-ONC1 za jeden z nejlepších onkologických projektů roku 2013, které je třeba sledovat'" (Tisková zpráva). Genelux. 18. listopadu 2013. Citováno 18. července 2018.
  5. ^ "Hledání: GL-ONC1 - Výsledky seznamu - ClinicalTrials.gov". clintrials.gov.
  6. ^ „Fáze I klinické studie geneticky modifikovaného a onkolytického viru vakcínie GL-ONC1 se zobrazením zelené fluorescenční bílkoviny. - Výroční zasedání ASCO 2012 - Abstrakty - Knihovna setkání“. asco.org.
  7. ^ Mell, Loren K .; Yu, Yong A .; Brumund, Kevin T .; Daniels, Gregory A .; Advani, Sunil J .; Weisman, Robert A .; Sanghvi, Parag R .; Martin, Peter J .; Wright, Mary E .; Onyeama, Sara-Jane; Zhang, Qian; Pold, Anu; Chamberlin, Terry; Frentzen, Alexa; Szalay, Aladar A (2015). „Fáze I studie intravenózně oslabeného viru vakcínie (GL-ONC1) se současnou chemoradioterapií (CRT) pro lokoregionálně pokročilý karcinom hlavy a krku“. Journal of Clinical Oncology. 33 (15 doplňků): 6026. doi:10.1200 / jco.2015.33.15_suppl.6026.
  8. ^ „Genelux oznamuje pozitivní data fáze 1 pro léčbu rakoviny na základě virů“. Objev a vývoj drog.
  9. ^ Klinické studie a ošetření v CVS Angel Care Cancer Center
  10. ^ Gentschev I, Patil SS, Adelfinger M, Weibel S, Geissinger U, Frentzen A, et al. (2013). „Charakterizace a hodnocení nového onkolytického kmene viru vakcínie LIVP6.1.1 pro léčbu rakoviny psů“. Bioinženýrství. 4 (2): 84–9. doi:10,4161 / bioe.22462. PMC  3609626. PMID  23093804.
  11. ^ Haddad D, Chen NG, Zhang Q, Chen CH, Yu YA, Gonzalez L a kol. (2011). „Vložení lidského symoderu jodidu sodného pro usnadnění hlubokého zobrazování tkáně nemění onkolytickou nebo replikační schopnost nového viru vakcínie.“. J Transl Med. 9: 36. doi:10.1186/1479-5876-9-36. PMC  3080806. PMID  21453532.
  12. ^ Brader P, Kelly KJ, Chen N, Yu YA, Zhang Q, Zanzonico P a kol. (2009). „Zobrazování geneticky upraveného onkolytického viru vakcínie (GLV-1h99) pomocí lidského norepinefrinového transportního reportérového genu“. Clin Cancer Res. 15 (11): 3791–801. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-08-3236. PMC  5503149. PMID  19470726.
  13. ^ Stritzker J, Kirscher L, Scadeng M, Deliolanis NC, Morscher S, Symvoulidis P a kol. (2013). „Produkce melaninu zprostředkovaná virem vakcínie umožňuje MR a optoakustické zobrazování hlubokých tkání a laserem indukovanou termoterapii rakoviny“. Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (9): 3316–20. Bibcode:2013PNAS..110.3316S. doi:10.1073 / pnas.1216916110. PMC  3587225. PMID  23401518.
  14. ^ Frentzen A, Yu YA, Chen N, Zhang Q, Weibel S, Raab V a kol. (2009). „Anti-VEGF jednořetězcová protilátka GLAF-1 kódovaná onkolytickým virem vakcínie významně zvyšuje protinádorovou terapii“. Proc Natl Acad Sci U S A. 106 (31): 12915–20. Bibcode:2009PNAS..10612915F. doi:10.1073 / pnas.0900660106. PMC  2722284. PMID  19617539.
  15. ^ Buckel L, Advani SJ, Frentzen A, Zhang Q, Yu YA, Chen NG a kol. (2013). „Kombinace frakcionovaného ozařování s terapií virem vakcinie exprimující anti-VEGF zvyšuje kontrolu nádoru současnou radiosenzitizací endotelu spojeného s nádorem“. Int J Cancer. 133 (12): 2989–99. doi:10.1002 / ijc.28296. PMID  23729266.
  16. ^ Seubert CM, Stritzker J, Hess M, Donat U, Sturm JB, Chen N a kol. (2011). „Vylepšená léčba nádorů s použitím kmene viru vakcínie GLV-1h68 v kombinaci s pro-proléčivem pro β-galaktosidázu aktivovatelným seco-analogem duokarmycinu SA“. Cancer Gene Ther. 18 (1): 42–52. doi:10.1038 / cgt.2010.49. PMC  3007590. PMID  20829890.
  17. ^ Ruiz-Hernández E, Hess M, Melen GJ, Theek B, Talelli M, Shi Y a kol. (2014). „Polymerní micely na bázi PEG-pHPMAm naplněné doxorubicinovými proléky v kombinované protinádorové terapii s onkolytickými viry vakcínie“. Polym Chem. 5 (5): 1674–1681. doi:10.1039 / C3PY01097J. PMC  3836408. PMID  24518685.
  18. ^ Hess M, Stritzker J, Härtl B, Sturm JB, Gentschev I, Szalay AA (2011). „Bakteriální glukuronidáza jako obecný marker pro onkolytickou viroterapii nebo jiné biologické terapie“. J Transl Med. 9: 172. doi:10.1186/1479-5876-9-172. PMC  3207905. PMID  21989091.
  19. ^ Sturm JB, Hess M, Weibel S, Chen NG, Yu YA, Zhang Q a kol. (2012). „Funkční hyper-IL-6 z nádorů kolonizovaných virem vakcínie spouští tvorbu krevních destiček a pomáhá zmírnit toxicitu virové terapie vylepšené mitomycinem C“. J Transl Med. 10: 9. doi:10.1186/1479-5876-10-9. PMC  3268093. PMID  22236378.

externí odkazy