Geiparvarin - Geiparvarin

Geiparvarin
Geiparvarin.svg
Jména
Název IUPAC
7-{[(2E) -3- (5,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-yl) but-2-en-l-yl] oxy} -2H-chromen-2-on
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
PletivoGeiparvarin
UNII
Vlastnosti
C19H18Ó5
Molární hmotnost326,343 g / mol
Hustota1,242 g / ml
Bod varu 533 ° C (991 ° F; 806 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Geiparvarin je kumarin derivát nalezený v listech australské vrby (Geijera parviflora ).[1] Je to inhibitor monoaminooxidázy.[2]

Několik analogy geiparvarinu byly studovány na protinádorové vlastnosti.[3][4][5]

Reference

  1. ^ Lahey FN, Macleod JK (září 1967). „Kumariny z Geijera parviflora Lindl ". Aust J Chem. 20 (9): 1943–55. doi:10.1071 / CH9671943.
  2. ^ Carotti A, Carrieri A, Chimichi S a kol. (Prosinec 2002). „Přírodní a syntetické geiparvariny jsou silné a selektivní inhibitory MAO-B. Studie syntézy a SAR“. Bioorg. Med. Chem. Lett. 12 (24): 3551–3555. doi:10.1016 / S0960-894X (02) 00798-9. PMID  12443774.
  3. ^ Baraldi PG, Guarneri M, Manfredini S, Simoni D, Balzarini J, De Clercq E (únor 1989). "Syntéza a cytostatická aktivita analogů geiparvarinu". J Med Chem. 32 (2): 284–288. doi:10.1021 / jm00122a002. PMID  2913291.
  4. ^ Valenti P, Rampa A, Recanatini M a kol. (Září 1997). "Syntéza, cytotoxicita a SAR jednoduchých analogů geiparvarinu". Protinádorový lék des. 12 (6): 443–51. PMID  9311554.
  5. ^ Viola G, Vedaldi D, dall'Acqua F a kol. (Září 2004). "Syntéza, cytotoxicita a indukce apoptózy v lidských nádorových buňkách pomocí analogů geiparvarinu". Chemie a biologická rozmanitost. 1 (9): 1265–1280. doi:10.1002 / cbdv.200490089. PMID  17191904. S2CID  22355393.