Frank Arguello - Frank Arguello

Frank Arguello
Frank Arguello.jpg
narozený
Francisco Arguello Astorga

Mexiko
Alma materLékařská fakulta University of Nuevo Leon
Vědecká kariéra
PoleChemoterapie
InstituceNárodní onkologický institut
Národní institut zdraví

Frank Arguello je americký vědecký pracovník v oblasti výzkumu rakoviny, lékař a autor. Představil pojmy „atavistická onkologie“ a „atavistická chemoterapie“. Je tvůrcem a ředitelem klinické studie atavistické chemoterapie.

Životopis

Arguello absolvoval v roce 1978 College of Bachelors v Torreonu v Mexiku, obor biologie. Získal titul M.D.Lékařská fakulta University of Nuevo León v Monterrey v Mexiku v roce 1984 a absolvoval stáž v The James P. Wilmont Cancer Center v Rochesteru v New Yorku. Je bývalým odborným asistentem pediatrie, divize hematologie a onkologie naLékařská a zubní fakulta University of Rochester, a odborný asistent onkologie v Strong Memorial Hospital Cancer Center v Rochesteru, New York.

Arguello je také bývalým vědcem společnostiNárodní onkologický institut, Divize léčby a diagnostiky rakoviny, naNárodní institut zdraví (NIH) v Marylandu provádějící předklinické studie a hodnotící potenciální protirakovinné vlastnosti nových léků objevených při screeningových programech NCI. V roce 2011 vydal knihu Atavistic Metamorphosis: Nové a logické vysvětlení původu a biologické povahy rakoviny, která dala vznik Atavistic Chemotherapy Clinical Trial ™.[1]

Výzkum

Raný výzkum společnosti Arguello byl zaměřen na porozumění rakovinovým metastázám. Jeho výzkumy vedly k vývoji laboratorních zvířecích modelů pro vývoj a studium experimentálních metastáz do kostí a dalších orgánů. Pomocí tohoto modelu studoval a popsal sled událostí, ke kterým dochází během kostních metastáz, zejména vertebrálních metastáz a komprese míchy. Arguello a kolegové z University of Rochester také zjistili, že jak vaskulární přístup rakovinných buněk k cílovému orgánu, tak tkáňové mikroprostředí v něm hrály zásadní roli při vzniku metastáz.

Na NIH, NCI, Arguello hodnotil několik nových protinádorových látek, včetně 9-chlor-2-methylellipticiniumacetátu, samotného a v kombinaci s konvenčními protirakovinnými léky pro léčbu xenograftů lidského nádoru na mozku a flavopiridol při léčbě xenograftovaných lidskýchleukémie alymfomy.

Současný výzkum společnosti Arguello zahrnuje výzkum jedinečných a zmatených vlastností sdílených patogenními jednobuněčnými organismy a rakovinnými buňkami. Tyto vlastnosti naznačují, že maligní transformace může představovat znovuobjevení v diferencované buňce genetického programu předků, který byl aktivní v evoluční minulosti našich buněk. Jinými slovy, chování, které vědci považují za „maligní“, včetně buněčné autonomie; invaze a trávení okolních normálních tkání; migrace a kolonizace vzdálených orgánů; schopnost vyvinout odolnost vůči lékům, teplotě nebo záření; a schopnost zabíjet hostitele nejsou jen charakteristikami rakovinných buněk, ale také patogenních a / nebo jednobuněčných organismů (bakterie, houby a prvoky). Vzhledem k tomu, že lidské buňky pocházely z jednobuněčného organismu, několik vědců předpokládalo, že patogenní chování rakovinných buněk je pravděpodobně způsobeno re-expresí minulých znaků a chování (atavismu) odvozených z jejich minulých evolučních zkušeností jako nezávislých jednobuněčných buněk organismy.[2][3] Tato reverze nebo deevoluce diferencované buňky na její nediferencovanou jednobuněčnou formu předků naznačuje, že rakovina je buněčný atavismus. Cílem klinické studie atavistické chemoterapie je zjistit, zda existuje přínos pro pacienty s neoperovatelným nebo metastatickým karcinomem při léčbě úspěšně s kombinacemi vybraných léků běžně používaných v lékařské praxi k zabíjení jednobuněčných organismů, jako jsou antibakteriální, antifungální a antinozoální léky.[4] Předběžné výsledky ukazují, že atavistická chemoterapie může vyvolat úplnou regresi rakoviny u několika typů metastatických a neoperovatelných rakovin. Vyšetřování společnosti Arguello bylo zpochybněno dalším výzkumníkem rakoviny, u kterého bylo zjištěno, že má vazby na farmaceutický průmysl.[5][6]

Vybrané publikace

  • Myší model experimentálních metastáz do kostí a kostní dřeně, F Arguello, RB Baggs, CN Frantz, Cancer research 48 (23), 6876-6881 408, 1988
  • Flavopiridol indukuje apoptózu normálních lymfoidních buněk, způsobuje imunosupresi a má silnou protinádorovou aktivitu in vivo proti xenoimplantátům lidské leukémie a lymfomu, F Arguello, Mark Alexander, Judith A Sterry, Gabriela Tudor, Erik M Smith, Naina T Kalavar, John F Greene Jr , William Koss, C David Morgan, Sherman F Stinson, Timothy J Siford, W, Gregory Alvord, Richard L Klabansky, Edward A Sausville, Blood, The Journal of the American Society of Hematology 91 (7), 2482-2490,302, 1998
  • Patogeneze vertebrálních metastáz a komprese epidurální míchy, F Arguello, RE Duerst, K McQueen, CN Frantz, RB Baggs, L Johnstone, Cancer 65 (1), 98-106, 208, 1990
  • Výskyt a distribuce experimentálních metastáz u mutovaných myší s defektním orgánovým mikroprostředím (genotypy Sl / Sld a W / Wv), Richard W Furlanetto, Raymond B Baggs, Brian T Graves, Shari E Harwell, Harvey J Cohen, Christopher N Frantz, výzkum rakoviny 52 (8), 2304-2309, 59, 1992
  • Vaskulární anatomie a orgánově specifický růst nádorů jako kritické faktory ve vývoji metastáz a jejich distribuce mezi orgány, F Arguello, RB Baggs, AE Eskenazi, RE Duerst, CN Frantz, International journal of cancer 48 (4), 583-590, 34, 1991
  • Preklinické hodnocení samotného 9-chlor-2-methylellipticiniumacetátu a v kombinaci s konvenčními protirakovinovými léky k léčbě xenograftů lidského nádoru na mozku, F Arguello, MA Alexander, JF Greene Jr, SF Stinson, JL Jorden, EM Smith, Journal of cancer výzkum a klinická onkologie 124 (1), 19-26, 22, 1998
  • Experimentální kostní a kostní dřeň metastázy u laboratorních zvířat, F ARGUELLO, CN FRANTZ, RB BAGGS, JNCI: Journal of the National Cancer Institute 82 (12), 1069-1070, 4, 1990

Reference

  1. ^ ""Atavistická chemoterapie „: Nová forma šarlatánství rakoviny založená na nedorozumění evoluce?“. ScienceBlogy.
  2. ^ Vincent M (22. listopadu 2011). „Rakovina: potlačení standardního programu přežití, který je společný pro všechny buňky?: Perspektiva celoživotní historie povahy rakoviny“. BioEssays. 34 (1): 72–82. doi:10.1002 / bies.201100049. PMID  22105565.
  3. ^ Niculescu VF (2020). „aCLS rakoviny: genomové a epigenetické změny transformují buňku původu rakoviny na tumorigenní patogen jednobuněčné organizace a životního stylu“. Gen. 726: 144174. doi:10.1016 / j.gene.2019.144174. PMID  31647999.
  4. ^ Gorski, David. ""Atavistická onkologie „: Je třeba se vyvarovat další pochybné léčby rakoviny“. Vědecká medicína. Vědecká medicína.
  5. ^ „Finanční farmacie Davida Gorského: Co vám neřekl“. Věk autismu.
  6. ^ „Renomovaný americký vědec zabývající se rakovinou diskutuje o nové a účinné léčbě pacientů s rakovinou na náměstí UBC Robson Square“.

externí odkazy