Fluoromethylidýn - Fluoromethylidyne
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC
| |||
Ostatní jména
| |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
CF• | |||
Molární hmotnost | 31,0091 g mol−1 | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Fluoromethylidýn není stabilní chemická látka, ale metastabilní radikální obsahující jeden vysoce reaktivní atom uhlíku vázaný na jeden atom fluoru s vzorec CF.[1] Atom uhlíku má v páru osamělý pár a jeden nepárový (radikální) elektron základní stav.[2]
Fluoromethylidinové radikály v základním stavu mohou být produkovány ultrafialový fotodisociace z dibromdifluormethan při vlnové délce 248 nanometrů.[3]
Snadno a nevratně dimerizuje na difluoracetylen, také známý jako difluorethyn, perfluoracetylen nebo di- nebo perfluorethylyn. Za určitých podmínek může hexamerovat na hexafluorbenzen.
Viz také
Reference
- ^ F. J. Grieman, A. T. Droege a P. C. Engelking (březen 1983). „The A4Σ−–X2Π přechod v CF: Měření termínu energie a délky vazby fluoromethylidinu metastabilního “. Journal of Chemical Physics. 78 (5): 2248–2254. doi:10.1063/1.445070.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Ruzsicska, B. P .; Jodhan, A .; Choi; H. K. J., Strausz, O. P .; Bell, T. N. (1983). „Chemistry of carbynes: response of CF, CCl, and CBr with alkenes“. J. Am. Chem. Soc. 105: 2489–2490. doi:10.1021 / ja00346a072.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ J. Peeters; J. Van Hoeymissen; S. Vanhaelemeersch; D. Vermeylen (únor 1992). „Absolutní rychlostní konstantní měření CF (X2Π) reakce. 1. Reakce s O2, F2, Cl2 a žádná". Journal of Physical Chemistry. 96 (3): 1257–1263. doi:10.1021 / j100182a043.
Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |