Poměr objemu vláken - Fiber volume ratio
Poměr objemu vláken je důležité matematický prvek v kompozitu inženýrství. Poměr objemu vlákennebo vlákno objemový zlomek, je procento objemu vlákna v celém objemu a kompozit vyztužený vlákny materiál.[1] Při výrobě polymerních kompozitů jsou vlákna impregnována pryskyřicí. Poměr množství pryskyřice k vláknu se vypočítá z geometrické organizace vláken, která ovlivňuje množství pryskyřice, které může vstoupit do kompozitu. Impregnace kolem vláken je vysoce závislá na orientaci vláken a architektuře vláken. Geometrickou analýzu kompozitu lze vidět v průřezu kompozitem. Prázdné prostory se během výrobního procesu často vytvářejí ve složené struktuře a musí se počítat do celkového objemového podílu vláken kompozitu. Podíl vyztužení vláken je velmi důležitý při určování celkových mechanických vlastností kompozitu. Vyšší objemová frakce vláken má obvykle za následek lepší mechanické vlastnosti kompozitu.[2]
Výpočet poměru objemu vláken v kompozitu je poměrně jednoduchý. Objemový podíl vláken lze vypočítat pomocí kombinace hmotností, hustot, modulů pružnosti, napětí v příslušných směrech, jedových poměrů a objemů matrice (pryskyřičný systém), vláken a dutin.
kde:
a
- je objem vláken
- je objem kompozitu
Metody stanovení zlomků objemu vláken
Trávení kyselinou
Tento postup zahrnuje trávení polymerní matrice pomocí kyseliny, která nenapadá vlákna. Po štěpení se zbývající vlákna promyjí, vysuší a zváží. Při znalosti počáteční hmotnosti kompozitního vzorku a hustot vláken a pryskyřice lze určit objemový podíl vlákna i matrice v původním laminátu. Tato metoda se obecně používá pro kompozity složené z výztuže z uhlíkových vláken.[4]
Techniky založené na optické mikroskopii
Techniky založené na optické mikroskopii zahrnují zalévání řezaných vzorků laminátu, leštění pomocí standardních metalografických technik a získávání digitálních průřezových mikrofotografií pomocí optického mikroskopu a zvětšení mezi 100 a 2500.[5] Digitální obrazy mohou být zaznamenávány na mnoha místech podél délky a tloušťky laminátu. Počítačové programy pomáhají při analýze poměru vláken na mikrofotografii leštěného kompozitního vzorku. Tato metoda je upřednostňována jako nedestruktivní přístup ke stanovení objemového podílu vláken.[4]
Metoda vypalování pryskyřice
Tato metoda zahrnuje zahřátí kompozitu na teplotu, při které se pryskyřice roztaví a vlákna zůstanou stabilní, spálí pryskyřici a váží vlákna, objemový podíl lze vypočítat z počáteční hmotnosti kompozitu a hmotnosti vlákna.[6] Tato metoda se obvykle používá u skleněných vláken.[7]
Důležitost frakce objemu vláken
Množství vlákna v kompozitu vyztuženém vlákny přímo odpovídá mechanickým vlastnostem kompozitu. Teoreticky je maximální poměr vláken kulatých vláken, kterého lze dosáhnout u kompozitu, 90,8%, pokud jsou vlákna v jednosměrné šestihranné těsně uspořádané konfiguraci. Ve skutečnosti je nejvyšší poměr objemu vláken kolem 70% kvůli výrobním parametrům a obvykle je v rozmezí 50% až 65%.[4] Přidání příliš malého množství vláknové výztuže do kompozitu ve skutečnosti zhorší vlastnosti materiálu. Příliš velký objem vláken může také snížit pevnost kompozitu kvůli nedostatku prostoru pro úplné obklopení a spojení s vlákny.[8] Proto mezi vlákny existuje optimální prostor, který plně využije rovnoměrného přenosu zatížení mezi vlákny.[7] Vzhledem k objemovému podílu vláken lze určit teoretické elastické vlastnosti kompozitu. The modul pružnosti kompozitu ve směru vláken jednosměrného kompozitu lze vypočítat pomocí následující rovnice:
Kde:
a
- je modul pružnosti matice
- je modul pružnosti vláken
Společná ujednání o balení vláken
Vlákna jsou běžně uspořádána ve čtvercové nebo šestihranné mřížce i ve vrstvovém vláknovém poli. Za předpokladu, že každé vlákno má kruhový průřez se stejným průměrem, je objemový podíl vláken těchto dvou druhů balení:
Šestihranný
Náměstí
kde:
- je poloměr vlákna
a
- je rozteč vláken mezi středy.
Maximální podíl objemu vláken nastane, když se vlákna dotýkají, tj. R = R. Pro šestihranné pole = 0,907 a pro čtvercové balení = 0.785.
Jedná se však o ideální situace, které se používají pouze pro teoretickou analýzu. V praktických případech může docházet k odchylkám v průměru vláken a v nepravidelném balení. V praxi je těžké dosáhnout objemového podílu většího než 0,7, což je třeba považovat za realistický limit pro komerční materiály.
Ve výrobním procesu lze pomocí různých metod architektury vláken získat různé frakční objemy. 2D zarovnané jednosměrné tkaniny s pre-preg (obvykle uhlíková) vlákna jsou považována za vlákna s nejvyšším objemovým podílem mezi běžnými architekturami vláken.[6] Navíjení vláken je také obvykle spojeno s frakcemi s velkým objemem vláken - při pečlivé kontrole napětí vláken a obsahu pryskyřice jsou možné hodnoty kolem 70%.[4]
Frakce neplatného objemu
Pórovitost nebo prázdná frakce je míra prázdných (tj. „prázdných“) mezer v materiálu a je zlomkem objemu prázdných míst v celém objemu, mezi 0 a 1, nebo jako procento mezi 0 a 100%. Existuje mnoho způsobů, jak určit, zda složený díl obsahuje dutiny, například průmyslové CT nebo ultrazvuk. Pokud je známý objemový zlomek vláken a matrice, lze objemové dutiny najít také pomocí následující rovnice:
kde:
- je poměr objemu pórů
a
- je poměr objemu vláken
- je poměr objemu matice
- je objem dutin
- je objem kompozitu
Další rovnice použitá k výpočtu podílu prázdného objemu je:
kde:
- je poměr objemu pórů
a
- je teoretická hustota kompozitu bez dutin
- je naměřená hustota kompozitu
Měření neplatného obsahu
Existuje mnoho metod hodnocení prázdného obsahu materiálů (včetně kompozitů). Prvním je zkoumat vyleštěný řez, identifikovat mezery v řezu, a to buď ručně, nebo pomocí analýzy pomocí počítače a určit plošný zlomek, který odpovídá objemovému podílu kompozitu.
Další metoda vyžaduje přesné měření hustoty vzorku a jeho porovnání s teoretickou hustotou v rovnici popsané v předchozí části. Hustota se stanoví zvážením vzorku na vzduchu a poté v kapalině známé hustoty. Aplikace Archimédova principu vede k následujícímu vyjádření naměřené hustoty vzorku z hlediska naměřené hmotnosti, kde indexy „a“ a „L“ označují vodu, respektive kapalinu:[5]
Kde:
- je naměřená hustota složeného vzorku
a
- je hmotnost kompozitu ve vzduchu
- je hmotnost kompozitu v kapalině
- je hmotnost vzduchu
- je hmotnost kapaliny
Kapalina použitá v této metodě by měla mít vysokou hustotu a chemickou stabilitu a nízký tlak par a povrchové napětí. Nejoblíbenější kapalinou, která se v současné době používá, je perfluor-1 - methyl dekalin.[2]
Reference
- ^ A b Derek Hull. (1981).Úvod do kompozitních materiálů. Cambridge University Press.
- ^ A b A. Endruweit, F. Gommer, A.C. Long. Stochastická analýza objemové frakce vláken a propustnosti ve svazcích vláken s uspořádáním náhodných vláken, Kompozity, část A: Aplikovaná věda a výroba, svazek 49, červen 2013, strany 109-118, ISSN 1359-835X.
- ^ A b Isaac M Daniel, Ori Ishai. (2006).Inženýrská mechanika kompozitních materiálů. 2. vyd. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-532244-6
- ^ A b C d Gibson, R. (2007). Principy mechaniky kompozitních materiálů (2. vyd.). Boca Raton, FL: CRC Press.
- ^ A b Michael T. Cann, Daniel O. Adams a Claudio L. Schneider, Charakterizace gradientů frakce objemových vláken v kompozitních laminátech, Journal of Composite Materials, 2008 42: 447
- ^ A b Bradford, Philip. Dokončování vláken, vlastnosti a architektura. Přednáška třídy TE565. NCSU College of Textiles, Raleigh. 14. září 2014. Přednáška.
- ^ A b Pan, N. (1993). Teoretické stanovení optimálního objemového podílu vláken a slučitelnosti vlastností vláknové matice u kompozitů s krátkými vlákny. Polymer Composites, 14 (2), 85-93.
- ^ Fu, Shao-Tun, Bernd Lauke a Yiu-Wing Mai. Věda a inženýrství polymerních kompozitů vyztužených krátkými vlákny. Woodhead Limited, 2009