Rodinné hnutí - Family Movement

The Rodinné hnutí,[1] v minulosti také známý jako Pohyb rodičů, je rameno hnutí za práva zdravotně postižených, větší sociální hnutí. Hnutí rodiny se zasazuje o ekonomickou a sociální práva členů rodiny s a postižení. Mezi klíčové prvky patří: sociální začlenění; aktivní účast; smysl života; bezpečnost; ekonomická bezpečnost; přístupnost a sebeurčení. Hnutí rodiny bylo kritické při uzavírání institucí a jiných segregovaných zařízení; propagace inkluzivní vzdělávání; reforma opatrovnictví dospělých k současnému podporovanému rozhodování; zvýšení přístupu k zdravotní péče; rozvoj skutečných pracovních míst; bojování stereotypy a snižování diskriminace.

Rodičovská / rodinná ruka hnutí zdravotně postižených

Na konci 40. a počátku 50. let rodiny spontánně napříč Kanada, Spojené státy,[2] Anglie, Francie, Skandinávie, Austrálie a Nový Zéland začali prosazovat jinou vizi, jiný životní styl a jinou budoucnost pro své syny a dcery mentální postižení, mentální znevýhodnění a vývojové postižení. Tento izolovaný, nezávislý vývoj se nakonec spojil do první vlny „rodičovského hnutí“. Organizovali a požadovali služby pro své syny a dcery. Jejich úsilí nakonec vyústilo v Deklaraci OSN o právech osob se zdravotním postižením, 9. prosince 1975.[3] (Poznámka: i když se tato terminologie dnes nepoužívá, byla to běžně přijímaná terminologie před 6 nebo 7 desítkami let.) OSN ji následně zastínila Úmluva o právech osob se zdravotním postižením což bylo stejně ovlivněno nastupujícím a nyní velmi silným spotřebitelem “nezávislý život „rameno hnutí zdravotního postižení.

V těchto raných dobách formování začaly rodiny po celém světě zpochybňovat uznávanou moudrost, že by měly svého syna nebo dceru s postižením institucionalizovat.[4][5] Ale rodiče byli navzájem izolovaní. Nemohli vědět, kdo jiný to cítí stejně. Pro rodiče nebylo snadné se navzájem poznat. Někteří se uchýlili k umístění reklam v novinách. I zde čelili výzvám, protože některé noviny považovaly za nevhodné inzerovat skutečnost, že máte dítě se zdravotním postižením. Dnes je těžké to pochopit, ale to byla přijatá moudrost doby.

Když se začali scházet, rodiny začaly vytvářet příležitosti, programy a podpory pro své syny a dcery. Vytvořili programy s několika zdroji. Převzetí kostelních sklepů za účelem zřízení škol; výpůjčka křída, vyřazené knihy z školní rady kteří by nepřijali vzdělávací odpovědnost za vzdělávání svých synů a dcer.

Tito rodiče a jejich příznivci komunity založili Sdružení pro retardované děti. Tyto organizace se nyní nazývají Asociace pro komunitní život v Kanadě.[6] Po jejich příkladu byly zahájeny organizace pro lidi s dětskou mozkovou obrnou (souběžné období oblouku), sluchovým a zrakovým postižením, autismem a dalšími handicapujícími podmínkami. Rodiče byli také zapojeni jako rodiče-profesionální partneři v univerzitních centrech a dostali další prostředky na zřízení úřadů s křížovým postižením a dokonce i agentur podporujících rodinu s preferenčními postupy při náboru.

Tři slavní Američané (dva rodiče a jeden bratr) měli v 50. a 60. letech zásadní dopad na vnímání zdravotního postižení ze strany veřejnosti. Jeden byl Nobelova cena vítěz Pearl Buck která v knize napsala o své dceři Carol Dítě, které nikdy nerostlo. Druhý byl Dale Evans která hrála se svým manželem Roy Rogers v populární televizní western napsal Angel nevědomý o své dceři s Downův syndrom. Třetí byl prezident John F. Kennedy, jejíž sestra Rosemary měla mentální postižení. V roce 1961 zahájil Prezidentská komise pro mentální retardaci který se stal Prezidentův výbor pro mentální retardaci. Tito tři v kombinaci s prací rodičů a členů rodiny vyvedli problém ze skříně, zmírnili stigma dítěte s postižením a stali se hlavním zdrojem naděje pro rodiny.[2]

V roce 1961 Mezinárodní liga společností pro mentálně postižené byl vytvořen. Tato organizace se nyní nazývá Inclusion International.

OSN Prohlášení o právech zdravotně postižených osob byl přijat Spojené národy Valné shromáždění 9. prosince 1975.

Jedním z nejdůležitějších příspěvků k hnutí rodičů a rodin bylo zavedení konceptu normalizace (osoby se zdravotním postižením). Pocházející z Dánsko s Erik Bank-Mikkelsen a Bengt Nirjeit normalizační principy byly v Severní Americe upraveny Vlk Wolfensberger. Dr. Wolfensberger plně podporoval rodiny a do jisté míry i rodičovskou kontrolu při rozhodování. Wolfensberger napsal své klíčové dílo v roce Toronto na začátku 70. let jako hostující vědec v Kanadská asociace pro mentálně retardované a Národní institut pro mentální retardaci - vnitrostátní orgány pro místní organizace založené rodiči. Nyní se nazývá Wolfensbergerova teorie Valorizace sociálních rolí.

Nakonec se vytrvalostí, trpělivostí a vynalézavostí formoval vládní systém sociálních, vzdělávacích a zdravotních programů a služeb.

V 80. letech hnutí rodičů a rodin úspěšně vytvořilo komplexní programovou a servisní infrastrukturu, která byla v některých státech pověřena soudem a vyvinuta prostřednictvím hlavních státních a regionálních vládních úřadů. Bylo pro ně přirozené podporovat své syny a dcery, které vytvářely vlastní hnutí, včetně Nezávislý život hnutí, které mělo silné kořeny v zákonech ze 70. let (např. zákon o rehabilitaci z roku 1973) a sebeobhajování hnutí, které při svém vzniku získalo univerzitní podporu rodičů a profesionálů.

Regionální dopady

Britská Kolumbie, Kanada

Uzavření všech 3 hlavních institucí[7]
Uzavření všech segregovaných škol
Vytváření inovativních organizací
  • BC Association for Community Living (BCACL )
  • Institut pro podporu rodiny
  • Sdružení Microboard Vela
  • Planned Lifetime Advocacy Network (PLAN)
  • Komunitní žijící společnost
  • BC Self Advocacy Foundation [1]
  • Adaptivní sněhové sporty z Vancouveru
  • Tetra Society of North America
  • Kickstart Society for Disability Arts and Culture
  • Může pomoci
  • Společnost pro podpůrnou péči Communitas
  • Iniciativa BC pro inkluzivní postsekundární vzdělávání (KROKY vpřed )
Vytváření jedinečné alternativy k zákonné opatrovnictví
který zahrnuje zavedení testu právní způsobilost který uznává pečující důvěryhodné vztahy
Průkopnické individualizované financování a zprostředkování služeb

New York, Spojené státy

Uzavření velkých institucí
Vytváření inovativních organizací

Časová osa

Britská Kolumbie

  • 1952 - založení Vancouverské asociace pro retardované děti
  • 1955 - založení sdružení BC pro retardované děti sedmi místními sdruženími rodičů. Nyní se nazývá BC Association for Community Living.[12]
  • 1958 - založena Kanadská asociace pro retardované děti (nyní Kanadská asociace pro komunitní život –CACL)
  • 1981 - Mezinárodní rok osob se zdravotním postižením
  • 1982 - Případ Nejvyššího soudu Stephena Dawsona stanoví právo dětí se zdravotním postižením na lékařskou péči
  • 1984 - Blokáda tranquille
  • 1985 - uzavření Tranquille Institution
  • 1986 - Založen institut podpory rodiny
  • 1987 - Uzavření největší státem podporované instituce na světě: Státní škola Willowbrook, Staten Island v New Yorku
  • 1988 - První federální volby uznávající volební právo lidí s vývojovým postižením
  • 1988 - Založení BC Self Advocacy Foundation
  • 1989 - Založení sítě plánovaného doživotního prosazování (PLAN)
  • 1992 - Barb Goode, první obhájce projevu na Valném shromáždění OSN
  • 1993 - nová legislativa pro poručnictví dospělých
  • 1996 - uzavření Glendale Institution
  • 1996 - uzavření Woodlands Institution
  • 2000 - založení zákona o dohodě o zastoupení - první statut na světě, který přijímá pečující důvěryhodné vztahy jako kritérium pro určení právní způsobilosti
  • 2004 - Založení CLBC - Crown Corporation

New York City

AHRC New York City byla založena v roce 1949.[11]

Reference

  1. ^ Groce 1996, s. 5–7.
    • Hughson 2007.
    • Oshima & Nakai 1993.
    • Glynn a kol. 2005.
    • Lefley & Johnson 2002.
    • Smith 1980.
  2. ^ A b MGCDD.
  3. ^ „Charta OSN o lidských právech pro mentálně retardované“. Spojené národy. 9. prosince 1975. Citováno 6. ledna 2012.
  4. ^ NPR: Mental Ward Exposed, Uznání: Fotografie: Charles Lord; Producenti: Maggie Starbard, Kathleen Masterson, Katie Hayes; Reportér: Joseph Shapiro; Vydavatel: Vikki Valentine - https://openlibrary.org/b/OL23079739M/Acts_of_conscience
  5. ^ Skutky svědomí: druhá světová válka, ústavy pro duševně choré a náboženské námitky od Stevena J. Taylora Publikováno v roce 2009, Syracuse University Press (Syracuse, NY) - https://openlibrary.org/b/OL23079739M/Acts_of_conscience
  6. ^ Stainton 2006, str. 135–145.
  7. ^ Návrat do komunity: proces uzavření instituce John Lord, publikováno v roce 1987, Centrum pro výzkum a vzdělávání v oblasti lidských služeb (Kitchener, Ont) - https://openlibrary.org/b/OL19901007M/Return_to_the_community
  8. ^ Woodlands Settlement, British Columbia Supreme Court - http://www.bccpd.bc.ca/woodlandsupdate.htm Archivováno 2010-03-05 na Wayback Machine
  9. ^ Willowbrook: Poslední ostuda, Rada guvernérů Minnesoty pro vývojová postižení, video - http://www.mnddc.org/parallels/five/5f/5f_html/5f_1vid.html
  10. ^ "O nás". AHRC. Citováno 3. ledna 2012.
  11. ^ A b Sbohem 1998, s. 38–39.
  12. ^ „Padesátá léta“. British Columbia Association for Community Living. Archivovány od originál 21. května 2012. Citováno 3. ledna 2012.
Citace - knihy
Časopisy
webové stránky

externí odkazy