FMNL1 - FMNL1

FMNL1
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4YDH
Identifikátory
Aliasy	FMNL1, C17orf1, C17orf1B, FHOD4, FMNL, KW-13, formin like 1
Externí ID	OMIM: 604656 HomoloGene: 136798 Genové karty: FMNL1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	45,247,319 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba profilinu; • Vazba proteinu aktivujícího GTPázu; • Rac GTPase vazba; • vazba aktinového vlákna; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Vazba Rho GTPázy; • aktinová vazba; • molekulární funkce;
Buněčná složka	• cytoplazma; • buněčná projekce; • membrána; • buněčná membrána; • buněčná kůra; • fagocytární váček; • bleb; • extracelulární exosom; • cytoplazmatický váček; • cytosol; • integrální součást membrány;
Biologický proces	• oddělování aktinových vláken; • migrace buněk závislá na substrátu; • organizace cytoskeletu; • regulace tvaru buňky; • organizace buněčných komponent; • GO: 0033109 organizace kortikálního aktinového cytoskeletu; • organizace aktinového cytoskeletu; • buněčný proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	752
	n / a
	ENSG00000184922
	n / a
	O95466
	n / a
	NM_005892
	n / a
	NP_005883
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Forminový protein 1 je protein že u lidí je kódován FMNL1 gen.^[3]^[4]

Tento gen kóduje protein související s forminem. Forminově příbuzné proteiny se podílejí na morfogenezi, cytokinéze a polaritě buněk. Byla popsána alternativní varianta sestřihu, ale její celá délka sekvence nebyla stanovena.^[4]

Interakce

FMNL1 bylo prokázáno komunikovat s Profilin 1,^[5] PFN2^[5] a RAC1.^[5]

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000184922 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Aronsson FC, Magnusson P, Andersson B, Karsten SL, Shibasaki Y, Lendon CL, Goate AM, Brookes AJ (listopad 1998). „NIK proteinkináza a C17orf1 geny: chromozomální mapování, genové struktury a mutační screening při frontotemporální demenci a parkinsonismu spojené s chromozomem 17“. Hum Genet. 103 (3): 340–345. doi:10,1007 / s004390050827. PMID 9799091. S2CID 11305597.
^ ^A ^b „Entrez Gene: FMNL1 formin like 1“.
^ ^A ^b ^C Yayoshi-Yamamoto, S; Taniuchi I; Watanabe T (září 2000). „FRL, nový protein související s forminem, se váže na Rac a reguluje buněčnou motilitu a přežití makrofágů“. Mol. Buňka. Biol. SPOJENÉ STÁTY. 20 (18): 6872–6881. doi:10.1128 / MCB.20.18.6872-6881.2000. ISSN 0270-7306. PMC 86228. PMID 10958683.

Další čtení

Kennerson ML, Nassif NT, Nicholson GA (1998). "Genomická struktura a fyzické mapování C17orf1: gen asociovaný s proximálním prvkem binárního opakování CMT1A-REP". Genomika. 53 (1): 110–112. doi:10.1006 / geno.1998.5453. PMID 9787083.
Yayoshi-Yamamoto S, Taniuchi I, Watanabe T (2000). „FRL, nový protein související s forminem, se váže na Rac a reguluje buněčnou motilitu a přežití makrofágů“. Mol. Buňka. Biol. 20 (18): 6872–6881. doi:10.1128 / MCB.20.18.6872-6881.2000. PMC 86228. PMID 10958683.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Katoh M, Katoh M (2003). "Identifikace a charakterizace lidského genu DAAM2 v silico". Int. J. Oncol. 22 (4): 915–20. doi:10,3892 / ijo.22.4.915. PMID 12632087.
Katoh M, Katoh M (2003). "Identifikace a charakterizace lidských genů FMNL1, FMNL2 a FMNL3 in silico". Int. J. Oncol. 22 (5): 1161–8. doi:10.3892 / ijo.22.5.1161. PMID 12684686.
Favaro PM, de Souza Medina S, Traina F a kol. (2004). "Lidský leukocytový formin: nový protein exprimovaný v lymfoidních malignitách a spojený s Akt". Biochem. Biophys. Res. Commun. 311 (2): 365–371. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.10.012. PMID 14592423.
Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–1332. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–1178. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–648. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000184922 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9799091-3] Aronsson FC, Magnusson P, Andersson B, Karsten SL, Shibasaki Y, Lendon CL, Goate AM, Brookes AJ (listopad 1998). „NIK proteinkináza a C17orf1 geny: chromozomální mapování, genové struktury a mutační screening při frontotemporální demenci a parkinsonismu spojené s chromozomem 17“. Hum Genet. 103 (3): 340–345. doi:10,1007 / s004390050827. PMID 9799091. S2CID 11305597.

[entrez-4] A ^b „Entrez Gene: FMNL1 formin like 1“.

[pmid10958683-5] A ^b ^C Yayoshi-Yamamoto, S; Taniuchi I; Watanabe T (září 2000). „FRL, nový protein související s forminem, se váže na Rac a reguluje buněčnou motilitu a přežití makrofágů“. Mol. Buňka. Biol. SPOJENÉ STÁTY. 20 (18): 6872–6881. doi:10.1128 / MCB.20.18.6872-6881.2000. ISSN 0270-7306. PMC 86228. PMID 10958683.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]