FCRL3 - FCRL3
Fc receptor podobný proteinu 3 je protein že u lidí je kódován FCRL3 gen.[3][4][5]
Tento gen kóduje člena nadrodiny imunoglobulinových receptorů a je jedním z několika glykoproteinů podobných Fc receptorům shluknutých na dlouhém rameni chromozomu 1. Kódovaný protein obsahuje imunoreceptor-tyrosinové aktivační motivy a imunoreceptor-tyrosinové inhibiční motivy ve své cytoplazmatické doméně a může hrají roli v regulaci imunitního systému. Mutace v tomto genu byly spojeny s revmatoidní artritidou, autoimunitním onemocněním štítné žlázy a systémovým lupus erythematodes.[5]
Interakce
FCRL3 bylo prokázáno komunikovat s PTPN6.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000160856 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Davis RS, Wang YH, Kubagawa H, Cooper MD (srpen 2001). "Identifikace rodiny homologů Fc receptoru s preferenční expresí B buněk". Proc Natl Acad Sci U S A. 98 (17): 9772–7. Bibcode:2001PNAS ... 98.9772D. doi:10.1073 / pnas.171308498. PMC 55528. PMID 11493702.
- ^ Davis RS, Dennis G Jr, Kubagawa H, Cooper MD (květen 2002). Homology Fc receptoru (FcRH1-5) rozšiřují rodinu Fc receptorů. Curr Top Microbiol Immunol. Aktuální témata v mikrobiologii a imunologii. 266. str. 85–112. doi:10.1007/978-3-662-04700-2_7. ISBN 978-3-642-07682-4. PMID 12014205.
- ^ A b „Entrez Gene: FCRL3 Fc receptor like 3“.
- ^ Xu, Ming-jiang; Zhao Runxiang; Cao Hongxi; Zhao Zhizhuang Joe (květen 2002). "SPAP2, receptor rodiny Ig obsahující jak ITIM, tak ITAM". Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (3): 1037–46. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00332-7. ISSN 0006-291X. PMID 12051764.
Další čtení
- Miller I, Hatzivassiliou G, Cattoretti G a kol. (2002). „IRTA: nová rodina imunoglobulinových receptorů odlišně exprimovaných v B buňkách“. Krev. 99 (8): 2662–9. doi:10,1182 / krev. V99.8.2662. PMID 11929751.
- Xu MJ, Zhao R, Cao H, Zhao ZJ (2002). "SPAP2, receptor rodiny Ig obsahující jak ITIM, tak ITAM". Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (3): 1037–46. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00332-7. PMID 12051764.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Kochi Y, Yamada R, Suzuki A a kol. (2005). „Funkční varianta ve FcRH3, kódující Fc Receptor Homolog 3, je spojena s revmatoidní artritidou a několika autoimunitami“. Nat. Genet. 37 (5): 478–85. doi:10.1038 / ng1540. PMC 1362949. PMID 15838509.
- Simmonds MJ, Heward JM, Carr-Smith J a kol. (2006). „Příspěvek polymorfismů jednotlivých nukleotidů v rámci FCRL3 a MAP3K7IP2 k patogenezi Gravesovy choroby“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 91 (3): 1056–61. doi:10.1210 / jc.2005-1634. PMID 16384851.
- Eyre S, Bowes J, Potter C a kol. (2007). „Sdružení genu FCRL3 s revmatoidní artritidou: další příklad populační specificity?“. Výzkum a terapie artritidy. 8 (4): R117. doi:10.1186 / ar2006. PMC 1779391. PMID 16859508.
- Umemura T, Ota M, Yoshizawa K a kol. (2007). "Nedostatečná asociace mezi FCRL3 a FcgammaRII polymorfismy u japonské autoimunitní hepatitidy typu 1". Clin. Immunol. 122 (3): 338–42. doi:10.1016 / j.clim.2006.08.012. hdl:10091/390. PMID 17020818.
- Schäfer N, Blaumeiser B, Becker T a kol. (2007). "Vyšetřování funkční varianty c.-169T> C genu Fc receptoru podobného 3 (FCRL3) v alopecia areata". Int. J. Immunogenet. 33 (6): 393–5. doi:10.1111 / j.1744-313X.2006.00633.x. PMID 17117947.
- Newman WG, Zhang Q, Liu X a kol. (2007). „Spojení s revmatoidní artritidou s polymorfismem FCRL3 -169C je omezeno na PTPN22 1858T-homozygotní jedince v kanadské populaci“. Artritida Rheum. 54 (12): 3820–7. doi:10.1002 / článek 222270. PMID 17133579.
- Choi CB, Kang CP, Seong SS a kol. (2007). „Polymorfismus -169C / T v FCRL3 není spojen s náchylností k revmatoidní artritidě nebo systémovému lupus erythematodes ve studii případové kontroly Korejců.“ Artritida Rheum. 54 (12): 3838–41. doi:10,1002 / článek 22248. PMID 17133581.
- Owen CJ, Kelly H, Eden JA a kol. (2007). „Analýza lokusu Fc receptor-like-3 (FCRL3) u bělochů s autoimunitními poruchami naznačuje komplexní model asociace nemoci“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 92 (3): 1106–11. doi:10.1210 / jc.2006-2183. PMID 17200162.
- Taylor AI, Gould HJ, Sutton BJ, Calvert RA (2007). „První člen rodiny Fc receptorů podobných ptačímu Ig kombinuje vlastnosti savčích FcR a FCRL“. Imunogenetika. 59 (4): 323–8. doi:10.1007 / s00251-007-0195-9. PMID 17273841.
- Martínez A, Núñez C, Martín MC a kol. (2007). "Epistatická interakce mezi FCRL3 a MHC u španělských pacientů s IBD". Tkáňové antigeny. 69 (4): 313–7. doi:10.1111 / j.1399-0039.2007.00816.x. PMID 17389014.
- Martínez A, Mas A, de Las Heras V, et al. (2007). „FcRL3 a patogeneze roztroušené sklerózy: role v autoimunitě?“. J. Neuroimmunol. 189 (1–2): 132–6. doi:10.1016 / j.jneuroim.2007.06.018. PMID 17617473.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |