Evdokia Anagnostou - Evdokia Anagnostou
Evdokia Anagnostou je profesorem na katedře Pediatrie na univerzitě v Torontu a je jmenován dětským neurologem a vědeckým pracovníkem na klinice Dětská rehabilitační nemocnice Holland Bloorview v kanadském Torontu. Je tier 2 Canada Research Chair v Translační terapii v Poruchou autistického spektra.
Kariéra
Anagnostou je v současné době profesorem na katedře Pediatrie na univerzitě v Torontu a vedoucí vědecký pracovník na Dětská rehabilitační nemocnice Holland Bloorview v kanadském Torontu.[1][2] Její výzkum se zaměřuje na převádění poznatků ze základních výzkumných studií v oblasti poruchy autistického spektra a souvisejících neurodevelopmentálních podmínek do nových terapeutik. Po zjištění, že pacienti s poruchou autistického spektra mají často další poruchy (včetně mentální postižení, ADHD a OCD ), Anagnostou a její kolegové zahájili v roce 2013 síť provincie Ontario Neurodevelopmental Disorders (POND), aby společně studovali více neurodevelopmentálních poruch (včetně poruchy autistického spektra).[3] Ona je vrchní vyšetřovatel na POND, financovaný Ontario Brain Institute.[3][4] Spoluřešitelé POND zahrnují Stephen W. Scherer.[4]
Anagnostou byl jmenován inauguračním předsedou Dr. Stuarta D. Simse v autismu v dětské rehabilitační nemocnici Holland Bloorview v prosinci 2016 a v rámci instituce vede Autism Research Center.[5][6] Byla také jmenována jako Canada Research Chair v Translační terapii v Poruchou autistického spektra v listopadu 2017.[7] Je pomocnou redaktorkou pro Molekulární autismus a autistický výzkum a recenzentkou grantů pro několik mezinárodních agentur
Anagnostouův výzkum byl citován více než 7 000krát a má h-index ze 40.[8] Pravidelně komentuje poruchy autistického spektra jako odbornice na různé kanadské mediální platformy.[9][10][11][12][13]
Vybraná bibliografie
- Hollander a kol. Striatální objem na zobrazování magnetickou rezonancí a opakované chování u autismu. Biologická psychiatrie. 2005.[14]
- Hollander a kol. Oxytocin zvyšuje retenci sociálního poznání u autismu. Biologická psychiatrie. 2007.[15]
- King a kol. Nedostatek účinnosti citalopramu u dětí s poruchami autistického spektra a vysoká úroveň opakovaného chování: citalopram neúčinný u dětí s autismem. Archiv obecné psychiatrie. 2009.[16]
- Glessner et al. Varianta počtu kopií autismu v celém genomu odhaluje geny ubikvitinu a neuronů. Příroda. 2009.[17]
- Pinto a kol. Konvergence genů a buněčných drah dysregulovaných u poruch autistického spektra. American Journal of Human Genetics. 2014.[18]
Vyznamenání a ocenění
- Zahajovací křeslo Dr. Stuarta D. Simse v autismu v dětské rehabilitační nemocnici Holland Bloorview[5][6]
- Canada Research Chair v Translační terapii v Poruchou autistického spektra[7]
Reference
- ^ „Vědci - Výzkumný ústav Bloorview“. research.hollandbloorview.ca. Citováno 2019-02-11.
- ^ „Evdokia Anagnostou |“. ims.utoronto.ca. Citováno 2019-02-11.
- ^ A b „ADHD, OCD, autismus: Je čas překreslit hranice oddělující dětské poruchy chování?“. Citováno 2019-02-11.
- ^ A b Děti, Nemocnice pro nemocné. „Neurodevelopmentální poruchy v provincii Ontario (POND)“. sickkids.ca. Citováno 2019-02-11.
- ^ A b Shephard, Tamara (2016-12-15). „Holland Bloorview jmenuje inaugurační autistické křeslo“. Toronto.com. Citováno 2019-02-11.
- ^ A b „Zahajovací autistické křeslo jménem Anagnostou jménem Holland Bloorview“. hollandbloorview.ca. Citováno 2019-02-11.
- ^ A b Vláda Kanady, Industry Canada (2012-11-29). „Kanadské výzkumné židle“. chair-chaires.gc.ca. Citováno 2019-02-11.
- ^ "evdokia anagnostou - Citace Google Scholar". Google Scholar. Citováno 2019-02-11.
- ^ Irel, Nicole. „Léčba odstraňování kovů u dětí s autismem neprokázaná a riskantní, ale bez jasných předpisů“. Canadian Broadcasting Corporation. Citováno 2019-02-11.
- ^ „Studie naznačuje souvislost mezi expozicí DDT a rizikem autismu“. www.ctvnews.ca. Citováno 2019-02-11.
- ^ „Mýty a mylné představy o autismu“. Snídaně televize Toronto. Citováno 2019-02-11.
- ^ „Maminka s dcerou žijící s autismem tvrdí, že stále existuje stigma, které je třeba zničit“. Canadian Broadcasting Corporation. Citováno 2019-02-11.
- ^ „Autismus u dospělých: Proč je k dispozici tak málo léčby?“. www.ctvnews.ca. Citováno 2019-02-11.
- ^ Hollander, Eric; Anagnostou, Evdokia; Chaplin, William; Esposito, Katherine; Haznedar, M. Mehmet; Licalzi, Elizabeth; Wasserman, Stacey; Soorya, Latha; Buchsbaum, Monte (01.08.2005). "Striatální objem na zobrazování magnetickou rezonancí a opakovaná chování v autismu". Biologická psychiatrie. 58 (3): 226–232. doi:10.1016 / j.biopsych.2005.03.040. ISSN 0006-3223. PMID 15939406.
- ^ Hollander, Eric; Bartz, Jennifer; Chaplin, William; Phillips, Ann; Sumner, Jennifer; Soorya, Latha; Anagnostou, Evdokia; Wasserman, Stacey (2007-02-15). „Oxytocin zvyšuje retenci sociálního poznání v autismu“. Biologická psychiatrie. Pokroky v porozumění a léčbě poruch autistického spektra. 61 (4): 498–503. doi:10.1016 / j.biopsych.2006.05.030. ISSN 0006-3223. PMID 16904652.
- ^ Ritz, Louise; Wagner, Ann; Hirtz, Deborah; Sullivan, Lisa; Dukes, Kimberly; Anagnostou, Evdokia; Donnelly, Craig L .; Bregman, Joel D .; Scahill, Lawrence (01.06.2009). „Nedostatečná účinnost citalopramu u dětí s poruchami autistického spektra a vysoké úrovně opakovaného chování: Citalopram neúčinný u dětí s autismem“. Archiv obecné psychiatrie. 66 (6): 583–590. doi:10.1001 / archgenpsychiatry.2009.30. ISSN 0003-990X. PMC 4112556. PMID 19487623.
- ^ Hakonarson, Hakon; Schellenberg, Gerard D .; Devlin, Bernie; Buxbaum, Joseph D .; Cook, Edwin H .; Bucan, Maja; Grant, Struan F. A .; Minshew, Nancy J .; Sutcliffe, James S. (květen 2009). „Varianta počtu kopií autismu v celém genomu odhaluje geny ubikvitinu a neuronů“. Příroda. 459 (7246): 569–573. Bibcode:2009 Natur.459..569G. doi:10.1038 / nature07953. ISSN 1476-4687. PMC 2925224. PMID 19404257.
- ^ Pinto, Dalila; Delaby, Elsa; Merico, Daniele; Barbosa, Mafalda; Merikangas, Alison; Klei, Lambertus; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Xu, Xiao; Ziman, Robert (01.05.2014). „Konvergence genů a buněčných cest dysregulovaných při poruchách autistického spektra“. American Journal of Human Genetics. 94 (5): 677–694. doi:10.1016 / j.ajhg.2014.03.018. ISSN 0002-9297. PMC 4067558. PMID 24768552.