Eunicidae - Eunicidae

Eunicidae
Časová řada: Ordovik - nedávný
Eunice aphroditois.jpg
Eunice afroditois
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Annelida
Třída:Polychaeta
Objednat:Eunicida
Rodina:Eunicidae
Rody
Základní anatomie Eunicidae
Monografie britských mořských kroužkovců z roku 1910 včetně Eunice fasciata a Marphysa sanguinea
Portrét Georgese Cuviera, tvůrce Eunice rod

Eunicidae je rodina mořských mnohoštětinatci (červi štětin). Rodina zahrnuje mořské annelids distribuovány v různých bentický stanoviště napříč Oceánie, Evropa, Jižní Amerika, Severní Amerika, Asie a Afrika. [1] Eunicid anatomie obvykle se skládá z dvojice přívěsků poblíž úst (čelisti ) a komplexní sady svalových struktur na hlavě (maxillae ) v eversible hltan. [2] Jedním z nejnápadnějších z eunicidů je obří, tmavě fialová, duhová “Bobbitový červ " (Eunice afroditois), a štětinový červ nalezeno na odliv pod balvany jižní Austrálie břehy. Jeho robustní, svalnaté tělo může být dlouhé až 2 m. [3] Čelisti čeledi Eunicidae jsou známy již z daleka minulosti Ordovik sedimenty. [4] [5] Kulturní tradice je obklopena Palola červ (Palola viridis) reprodukční cykly na ostrovech jižního Pacifiku. [6] Eunicidae jsou ekonomicky cenní jako návnada v rekreačním i komerčním rybolovu. [7][8] Komerční chov návnad Eunicidae může mít nepříznivé ekologické dopady. [9] Chov návnad může vyčerpat červy a spojovat je fauna počty obyvatel, [10] poškodit místní přílivové prostředí [11] a představit cizí druhy k místním vodním ekosystémům. [12]

V roce 2020 Zanol et al. uvedl: „Druhy tradičně považované za patřící k Eunice jsou nyní také distribuovány ve dvou dalších rodech Leodice a Nicidion, které byly nedávno vzkříšeny, aby sladily taxonomii Eunicidae s její fylogenetickou hypotézou.“ [13]

Historie znalostí

V roce 1992 popsal Kristian Fauchald přesvědčivou historii výzkumu a klasifikace čeledi Eunicidae. [4] Primární studie provedené v roce 1767 korálové útesy v Norsko, původně klasifikovaný jako druh eunicidů pod Nereis rodina. [4] V roce 1817 Georges Cuvier vytvořil nový rod, Eunice, zařadit tyto a další původní taxony. [4] Skrz 1800 (1832-1878) byly do tohoto rodu přidány druhy červů Jean Victor Audouin a Henri Milne-Edwards, Kinberg, Edwardsia de Quatrefages, Malmgren, Ehlers a Grube. [4] V návaznosti na Vyzývatel a Albatros expedice, výzkum rozšířili McIntosh a Chamberlain. [4] V letech 1921 a 1922 Treadwell přidal nové druhy z korálových útesů v Karibské moře a Tichý oceán. [4] Druhy byly přezkoumány a jejich klasifikace byly vylepšeny Fauvelem, Augenerem a Hartmanem na počátku 20. století. [4] V roce 1944 Hartman kodifikoval systém samostatné klasifikace pro rodinu, neformálně seskupující severní Amerika druhů s využitím původních návrhů Ehlerse. [4] Hartmanův systém byl rozšířen a specifikován Fauchaldem v roce 1970 a později opět Miurou v roce 1986. [4]

Taxonomie

V rodině Eunicidae bylo popsáno třicet tři rodů. [14] Pouze osm je aktuálně považováno za platné: [15]

  • Aciculomarphysa (Hartmann-Schroeder, 1998, Hartmann-Schroder & Zibrowius 1998)
  • Eunice (Cuvier, 1817)
  • Euniphysa (Wesenberg-Lund, 1949)
  • Fauchaldius (Carrera-Parra & Salazar-Vallejo, 1998)
  • Lysidice (Lamarck, 1818)
  • Marphysa (Quatrefages, 1866)
  • Nematonereis (Schmarda, 1861)
  • Palola (Gray in Stair, 1847)

Anatomie

Segmentované tělo

Eunicidy mohou obsahovat až 1 500 segmentů a rozpětí od 10 mm do 6 m na délku. Členové čeledi Eunicidae se odlišují od ostatních čeledí Eunicida tím, že mají zadní segment s 1-3 antény a na jejich anténách žádné prstencové základny. [16] První část těla Eunicidae je buď celá, nebo se skládá ze dvou laloků. [16] Žábry živých vzorků jsou obvykle identifikovatelné podle jasně červené barvy. [17]

Hlava a čelisti

Dvojice štíhlých a válcových senzorických přívěsků se obvykle nachází v blízkosti hlavy Eunicidae. [16] Rty Eunicidae mohou být buď zmenšené, nebo dobře vyvinuté. [16] V Eunice Druhy, červy mají pět přívěsků na dvou prodloužených segmentovaných přívěskech a tři antény poblíž jejich hlav. [16] Tato vlastnost není součástí anatomie všech rodů z čeledi Eunicidae. Čelisti Eunicidae jsou obvykle dobře vyvinuté a částečně viditelné na spodní straně červa nebo na jeho povrchu v přední části úst ve složité struktuře. [16] [17]

Stěna těla

Některé druhy Eunicidae mají prodloužení stěny těla, které se smyčí do cévního systému. [16] Obvykle se skládají buď z hřebenovitých, nebo jednoduchých vláken. [16]

Ekologie

Rozšíření a stanoviště

Eunicidae jsou distribuovány v různých bentický stanoviště napříč Oceánie, Evropa, Jižní Amerika, Severní Amerika, Asie a Afrika. Eunicidy hrají v bentických komunitách ekologickou roli, přičemž preferují subtidální tvrdost substráty v mělkém mírné vody, tropické vody a mangrovové bažiny. [1][4] Většina druhů Eunicidae obývá trhliny a štěrbiny v nejrůznějších sutinách, horninách a písku. [4] v vápenec nebo korálové útesy „Eunicidy se zavrtávají do tvrdých korálových trubiček podobných pergamenu nebo zůstávají ve štěrbinách vápnitý řasy. [18]

Strava

Eunicidní strava se u různých rodů liší. Například Eunice afroditois plazit se na mořském dně, kde se uklízejí v a masožravý vzor krmení na mořských červech, malý korýši, měkkýši, řasy a detritus. [2][14][19][20][21] Například jiné druhy Euniphysa tubifex a velké Eunice, loví okolí svých korálových stanovišť a živí se rozpadající se masou mrtvého mořského života. [2][22] Hrabání druhů Eunicidae (Lysidice a Palola) jsou primárně býložravci. Tyto druhy se živí vyzrálými korály a obsaženými organismy nebo druhy řas. [23] Strava Marphysa druh Eunicidae je variabilní, někteří červi jsou býložravci, [21] někteří jsou masožravci [24] a další všežravci. [2][22]

Hrozby

Praxe sklizně mnohoštětinatci (včetně druhů z čeledi Eunicidae), protože návnada může mít negativní ekologické dopady na přílivová stanoviště a na počtech populace červů. [9] [11] V roce 2019 to zjistili Cabral a kol Marphysa sanguinea jsou vystaveni riziku nadměrný rybolov a bezlicenční sklizeň v Portugalsko. [9] Ekologické dopady činnosti sklizně návnad mohou také působit související fauna populace [10] stejně jako kvalita sedimentu [25] a biologická dostupnost z těžké kovy. [26][9] Výzkum naznačuje, že přežití a růst bahenních červů mohou být také ovlivněny změnami v slanost sazby. [27]

Ekologický dopad

Dovoz druhů Eunicidae je zavedenou alternativou k využívání místních populací jako návnady. [12] Tento proces může vést k náhodnému zavlečení druhů nebo invazím. [28] [29] Cizí druhy může změnou ohrozit založení místních ekosystémů potravinářské weby, struktury stanovišť a genové fondy. [28] Mohou se také zavést cizí druhy nemoci a paraziti. [29] [30] Šest druhů Eunice, jeden druh Euniphysa, tři druhy Lysidice a jeden druh Marphysa sp. byly identifikovány jako mimozemšťané v místních vodních ekosystémech po celé EU Středomoří, Rudé moře, Pacifik USA a Severní moře. [28] Živí červi návnady jsou rybáři často vyprazdňováni do vodního útvaru na konci rybářského zasedání, což je další postup, který může zavést cizí druhy do vodních ekosystémů. [12] [28] [29]

Životní cyklus

Sexuální reprodukce

Většina třídy Polychaeta jsou bentický pohlavně reprodukční zvířata a postrádají vnější reprodukční orgány. [31] Při páření samice mnohoštětinatci vyrobit a feromon které vyvolává vzájemné uvolňování mužů spermie a samičí vejce. Tento proces synchronní reprodukce ve formě roje je známý jako epitoky. Během tohoto procesu nedochází ke skutečnému kontaktu mezi muži a ženami. Reprodukční roj je vyhozen do otevřené vody. Buňky, které se během oplodnění spojí (gamety ) jsou vytvořeny prostřednictvím vyměšovací žláza (metanephridia ) nebo prasknutím hlavní stěny červa. [32] Po oplodnění se většina vajec stane planktonika; i když některé zůstávají uvnitř šnekových zkumavek nebo se zahrabávají do vnějších želé hmot připojených k zkumavkám. [32] Epitoky mohou čerpat zvýšený počet pelagický dravci. [6] V Florida Keys například rojení Eunice fucata je v místních rybářských komunitách velmi propagován a přitahuje velké shromáždění tarpon. [6] Tyto masové rojení, neboli „povstání“, jsou podívanou, která je základem místní tradice Samoa, Fidži, Tonga, Papua-Nová Guinea, Vanuatu, Kiribati a Indonésie. [1]

Zblízka Eunice sp.

Lidské vztahy

Zblízka červího červu, oblíbené rybářské návnady

Jako návnada při komerčním a rekreačním rybolovu

Palola červ epitoky zaběhnout Samoa

Marphysa sanguinea, nebo v Itálii místně známé jako „Murrido“, „Murone“, „Bacone“ a „Verme sanguigno“ je nejcennější návnadou ze všech druhů mnohoštětin, které se shromažďují Itálie. [7] Tento druh se také pěstuje v USA a Jižní Korea a je typicky komerčně sklizen jednou při optimální délce 20 - 30 cm.[7] Marphysa sanguinea může dosáhnout až 50 cm a je sbírán hloubením v hlubokém sedimentu. [8] Například v Benátská laguna, rybář kopal pod vrstvami sedimentu kolonizovanými nereidi a prosít organický materiál přes hrubá síta. [33] Tento proces je také běžný v italských pobřežních oblastech s přílivovými a mělkými pobřežními bahnitými dny. [7] Eunice afroditois, další značný druh (do délky 1 metru) druh Eunicidae, je sklízen potápěči podél Italská Apulie pobřeží. [7] Tento druh je sbírán na dně oceánu s měkkým dnem v hloubce 10 metrů pomocí specializovaných nástrojů pro sklizeň, které zapadají do pergamenových trubek ve tvaru písmene U, kde žije červ. [8] Tento druh Eunicidae je vhodná návnada pro ryby Sparidae rodiny a používá se v komerční praxi s háčkem a vlascem. [7] Druhy z čeledi Eunicidae loví také rekreační a komerční rybář v ústí řek podél západního pobřeží ostrova Portugalsko a v Arcahon Bay v Francie. [7][34] Marphysa jsou rozmnožovány a sklízeny v Austrálii ústí komunity ležící podél pobřeží Nový Jížní Wales a Queensland. [34] Sbírání Marphysa moribidii protože návnada se vyskytuje podél západního pobřeží poloostrova Malajsie, Marphysa elityeni jsou uloveny při samozásobitelském rybolovu v roce 2006 Afrika a Eunice sebastiani byly hlášeny jako sklizené na návnadu v roce 2006 Brazílie. [34] Eunicidy se také používají jako doplňkové krmivo pro akvakulturu. [8] [35] [36] [37] Například bahenní červi jsou součástí černý tygří kreveta strava v některých Thajsko líhně. [35] [38]

V legendě a kultuře

Viz také: Palola viridis

V Indo-Pacifik Během 1-2 nocí každý rok se epitoky z Palola viridis druhy jsou autotomizovány. [1] [6] Značný epitoky (do délky 30 cm) plavat autonomně nahoru a prasknout, uvolnit se gamety přes povrch oceánu. [1] Epitoky se skládají ze stovek segmentů, přičemž samice mají smaragdově zbarvenou barvu a muži během zrání přecházejí z oranžové do hnědé. [6] V „stoupající“ noci je tradicí, že některé místní komunity přitahují epitoky pomocí zdrojů umělého světla nebo pomocí jiných tradičních metod. [34] Například na Samoi nosí místní obyvatelé náhrdelníky z květů moso'oi a pomocí voňavé květinové vůně přitahují červy Palola. [34] Epitoky se nabírají z mělčiny do sítí a nádob, které se konzumují syrové nebo vařené, pečené, sušené nebo zmrazené pro pozdější konzumaci. [34]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E Rouse, G. W; Pleijel, F. (2001). „ROUSE, G. W. & PLEIJEL, F. 2001. Polychaetes. Xiii + 354 pp. Oxford: Oxford University Press. Cena 109,50 GBP. ISBN 0 19 850608 2". Geologický časopis. Oxford: Oxford University Press. 140 (5): 617–618. doi:10.1017 / S0016756803278341.
  2. ^ A b C d Fauchald, K; Jumars, P. A. (1979). „The Diet of Worms: a Study of Polychaete Feeding Guilds“. Oceanography Marine Biology Annual Review. Aberdeen University Press. 17: 193–284.
  3. ^ Keith Davey (2000). „Eunice aphroditois“. Život na australských mořských pobřežích. Citováno 2007-10-10.
  4. ^ A b C d E F G h i j k l Fauchald, K. (1992). „Recenze rodu Eunice (Polychaeta: Eunicidae) na základě typového materiálu " (PDF). Smithsonianovy příspěvky do zoologie. 523 (523): 1–422. doi:10,5479 / si.00810282,523.
  5. ^ Parry, Luke; Tanner, Alastair; Vinther, Jakob (2015). "Původ annelidů". Paleontologie. Paleontologická asociace. 57 (6): 1091–1103. doi:10.1111 / pala.12129.
  6. ^ A b C d E Schulze, Anja; Timm, Laura E. (2011). "Palolo a un: odlišné clades rodu Palola (Eunicidae, Polychaeta)". Mořská biologická rozmanitost. 42 (2): 161–171. doi:10.1007 / s12526-011-0100-5. ISSN  1867-1616. S2CID  12617958.
  7. ^ A b C d E F G Gambi, M. C .; Castelli, A .; Giangrande, A .; Lanera, P .; Prevedelli, D .; Zunarelli Vandini, R. (1994). „Polychaetes of commercial and Applied Interest in Italy: an Overview“. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle. 162: 593–603.
  8. ^ A b C d Olive, P. J. W. (1994). „Polychaeta jako světový zdroj: Přehled vzorů vykořisťování jako návnad na mořský rybolov a potenciál pro produkci založenou na akvakultuře“. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle. 162: 603–610.
  9. ^ A b C d Cabral, Sara; Alves, Ana Sofia; Castro, Nuno; Chainho, Paula; Sá, Erica; Cancela da Fonseca, Luís; Fidalgo e Costa, Pedro; Castro, João; Canning-Clode, João; Pombo, Ana; Costa, José Lino (01.11.2019). „Polychaete annelids jako živá návnada v Portugalsku: Sklízecí činnost v brakických vodních systémech“. Správa oceánů a pobřeží. 181: 104890. doi:10.1016 / j.ocecoaman.2019.104890. ISSN  0964-5691.
  10. ^ A b Birchenough, S. (2013). „Dopad sběru návnad v přístavu Poole a v dalších ústí řek v jižním okrese IFCA“. Jižní. Pobřežní ryby Conserv. Auth.: 117.
  11. ^ A b Carvalho, André Neves de; Vaz, Ana Sofia Lino; Sérgio, Tânia Isabel Boto; Santos, Paulo José Talhadas dos (2013). „Udržitelnost lovu návnad na lov v ekosystémech ústí řek - případová studie v místní přírodní rezervaci ústí řeky Douro v Portugalsku“. Revista de Gestão Costeira Integrada. 13 (2): 157–168. doi:10,5894 / rgci393. ISSN  1646-8872.
  12. ^ A b C Martin, Daniel; Gil, João; Zanol, Joana; Meca, Miguel A .; Portela, Rocío Pérez (2020-05-21). „Oprava: Kopání rozmanitosti iberských červů návnady Marphysa (Annelida, Eunicidae)“. PLOS ONE. 15 (5): e0233825. Bibcode:2020PLoSO..1533825M. doi:10.1371 / journal.pone.0233825. ISSN  1932-6203. PMC  7241716. PMID  32437422.
  13. ^ Zanol, Joana; Hutchings, Pat A .; Fauchald, Kristian (5. března 2020). „Eunice sensu lato (Annelida: Eunicidae) z Austrálie: popis sedmi nových druhů a komentáře k dříve hlášeným druhům rodů Eunice, Leodice a Nicidion“. Zootaxa. 4748 (1): zootaxa.4748.1.1. doi:10.11646 / zootaxa.4748.1.1. PMID  32230084.
  14. ^ A b Zanol, J .; Halanych, M .; Fauchald, K. (2013). "Sladění taxonomie a fylogeneze u čeledi Bristleworm Eunicidae (Polychaete, Annelida)". Zoologica Scripta. 43 (1): 79–100. doi:10.1111 / zsc.12034. S2CID  86823981.
  15. ^ „World Polychaeta Database“. www.marinespecies.org. Citováno 2020-11-15.
  16. ^ A b C d E F G h Paxton, Hannelore (2000). Polychaetes & Allies: The Southern Synthesis. 4A. Australské společenství. str. 127–130.
  17. ^ A b Wilson, RS; Hutchings, PA; Glasby, CJ. „Polychaetes: an Interactive Identification Guide“. researchdata.museum.vic.gov.au. Citováno 2020-11-19.
  18. ^ Hutchings, P. A. (1986). „Biologické ničení korálových útesů: recenze“. Korálové útesy. 4 (4): 239–252. Bibcode:1986CorRe ... 4..239H. doi:10.1007 / BF00298083. ISSN  0722-4028. S2CID  34046524.
  19. ^ Hempelmann, F. (1931). Kükenthal, W .; Krumbach, T. (eds.). „Handbuch der Zoologie“. Lief. 2: 12–13 - via De Gruyter & Co.
  20. ^ Evans, S. M. (1971). „Chování v mnohoštětinách“. Čtvrtletní přehled biologie. 46 (4): 379–405. doi:10.1086/407004. ISSN  0033-5770. S2CID  85113678.
  21. ^ A b Yonge, C.M (1954). „Tabulæ Biologicæ Periodicæ“. Příroda. 21(3) (3272): 25–45. doi:10.1038 / 130078c0. S2CID  45909112.
  22. ^ A b Day, J.H. (1967). „Monografie o mnohoštětině jižní Africe část 1, Errantia: část 2, Sedentaria“. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. Správci Britského muzea (přírodní historie). 656: 878 - přes CambridgCore.
  23. ^ Fauchald, Kristian (1992). „Recenze rodu Eunice (Polychaeta: Eunicidae) na základě typového materiálu“. Smithsonianovy příspěvky do zoologie (523): 1–422. doi:10,5479 / si.00810282,523.
  24. ^ Desiere, M. (1967). „Annales de la Société Royale Zoologique de Belgique“. Société Royale Zoologique de Belgique. 97: 65–90.
  25. ^ Anderson, Franz E .; Meyer, Lawrence M. (1986). „Interakce přílivových proudů na narušeném přílivovém dně s výslednou změnou v množství, struktuře a kvalitě částic. Estuarine, Coastal and Shelf Science. 22 (1): 19–29. Bibcode:1986ECSS ... 22 ... 19A. doi:10.1016/0272-7714(86)90021-1. ISSN  0272-7714.
  26. ^ Falcão, M .; Caetano, M .; Serpa, D .; Gaspar, M .; Vale, C. (2006). „Účinky sběru infauny na přílivové pláně pobřežní laguny (Ria Formosa, Portugalsko): Dopady na dynamiku fosforu“. Výzkum mořského prostředí. 61 (2): 136–148. doi:10.1016 / j.marenvres.2005.08.002. ISSN  0141-1136. PMID  16242182.
  27. ^ Garcês, J. P .; Pereira, J. (03.09.2010). „Vliv slanosti na přežití a růst mladistvých Marphysa sanguinea Montagu (1813)“. Akvakultura International. 19 (3): 523–530. doi:10.1007 / s10499-010-9368-x. ISSN  0967-6120. S2CID  42717696.
  28. ^ A b C d Çinar, Melih Ertan (2012). „Cizí druhy polychaete po celém světě: současný stav a jejich dopady“. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. Cambridge University Press. 93 (5): 1257–1278. doi:10.1017 / S0025315412001646. ISSN  0025-3154 - přes CambridgeCore.
  29. ^ A b C Font, Toni; Gil, João; Lloret, Josep (2017). „Komercializace a použití exotických návnad při rekreačním rybolovu v severozápadním Středomoří: důsledky pro životní prostředí a řízení“. Ochrana vod: Mořské a sladkovodní ekosystémy. 28 (3): 651–661. doi:10,1002 / aqc.2873.
  30. ^ Occhipinti Ambrogi, A. (2001). „Transfer of Marine Organisms: a Challenge to the Conservation of Coastal Biocoenoses“. Ochrana vod: Mořské a sladkovodní ekosystémy. 11 (4): 243–251. doi:10,1002 / aqc.450.
  31. ^ Mastrototaro, F .; Giove, A .; D'Onghia, G .; Tursi, A .; Matarrese, A .; Gadaleta, M.V. (2008). „Bentická rozmanitost měkkého dna v polouzavřeném povodí Středozemního moře“. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 88 (2): 247–252. doi:10.1017 / S0025315408000726. ISSN  0025-3154.
  32. ^ A b Ruppert, E.E .; Fox, R. S.; Barnes, RD (2004). Zoologie bezobratlých. Funkční evoluční přístup (7. vydání). Thomson Learning: Brooks / Cole. p. 990.
  33. ^ Hutchings, P. A. (1986). „Biologické ničení korálových útesů: recenze“. Korálové útesy. 4 (4): 239–252. Bibcode:1986CorRe ... 4..239H. doi:10.1007 / BF00298083. ISSN  0722-4028. S2CID  34046524.
  34. ^ A b C d E F Cole, Victoria J .; Chick, Rowan C .; Hutchings, Patricia A. (2018). „Přehled globálního rybolovu červů mnohoštětinatců jako zdroje pro rekreační rybáře: rozmanitost, udržitelnost a potřeby výzkumu“. Recenze v biologii ryb a rybářství. 28 (3): 543–565. doi:10.1007 / s11160-018-9523-4. ISSN  0960-3166. S2CID  49354510.
  35. ^ A b Mandario, Mary Anne E. (2020). „Přežití, růst a biomasa bahenní polychaete Marphysa iloiloensis (Annelida: Eunicidae) při různých kultivačních technikách“. Výzkum akvakultury. 51 (7): 3037–3049. doi:10.1111 / are.14649. ISSN  1355-557X.
  36. ^ Alava, V. R .; Biñas, J. B .; Mandario, M. A. E. (2017). „Marphysa mossambica, jako krmivo pro bahnitého kraba“. Chov a kultura mnohoštětinatců: 39–45.
  37. ^ Naessens, E .; Lavens, P .; Gomez, L .; Browdy, C.L .; McGovern-Hopkins, K .; Spencer, A.W .; Kawahigashi, D .; Sorgeloos, P. (1997). „Výkon při zrání Penaeus vannamei společně krmený přípravky z biomasy Artemia“. Akvakultura. 155 (1–4): 87–101. doi:10.1016 / S0044-8486 (97) 00111-7.
  38. ^ Meunpol, Oraporn; Meejing, Panadda; Piyatiratitivorakul, Somkiat (2005). „Zralá strava založená na obsahu mastných kyselin u samců plodu Penaeus monodon (Fabricius)“. Výzkum akvakultury. 36 (12): 1216–1225. doi:10.1111 / j.1365-2109.2005.01342.x. ISSN  1355-557X.

externí odkazy